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医药商品营销实务
2022
整理
国家
开放
大学
电大
医药
商品
营销
实务
2027
2028
期末
试题
答案
试卷
代号
2624
2022年国家开放大学电大《医药商品营销实务》2027-2028期末试题及答案(试卷代号:2624)
一、名词解释(每题5分,共20分)
1.首营品种:是药品经营企业向某一生产企业首次购进的药品。
2.片剂指:药物与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
3.执业药师:是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产经营、使用单位中执业的药学技术人员。
4.处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。
二、简答题(共40分)
5.简述口腔溃疡的主要症状及治疗药物选择。(10分)
答:(1)口腔溃疡主要症状易发于口腔非角化区,如唇、黏膜等处,为圆形或椭圆形,溃疡表浅,上覆黄白色滲出膜,边缘整齐,周围有红晕。严重口腔溃疡深及黏膜下层甚至肌肉。伴有烧灼性疼痛,严重时可影响说话、进食。(4分)
(2)治疗口腔溃疡药物
①化学药物。如甲硝唑口腔粘贴片、碘甘油、醋酸地塞米松粘贴片、复方氯己定含液、西地碘片、溶菌酶片等。(3分)
②中成药可选用口腔溃疡散、口腔溃疡药膜、口炎清冲剂等。(3分
6.简述药品依法陈列的原则。(8分)
答:依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的有关规定,药品陈列原则如下:
①药品与非药品分开陈列
②处方药与OT℃药品分开陈列,处方药不得开架自选销售;
③内服药与外用药分开陈列
④固体药品与液体药品分开陈列;易串味药品与其他药品分开陈列;
危险品不得陈列,如必须陈列,只能陈列代用品或空包装;
⑦拆零药品应集中存放于拆零专柜,保留原包装标签
⑦中药饮片装斗前需复核,不得错斗、串斗,斗标应用正名正字。(每点1分,共8分)
7. 简述药品养护的防鼠措施。(8分)
答:药品养护的防鼠措施包括:
①堵塞门窗空隙及其他一切可能窜入老鼠的通道
②库内无人时,应随时关好库门、库窗,特别是夜间
③采用鼠夹等工具,加强库内灭鼠
④加强库外鼠害防治,仓库四周应保持整洁,不要随便乱堆、乱放杂物,以消灭鼠源。(每点2分共8分)
8.药品储存应实行色标管理。请问色标管理的颜色分为哪几种?待验药品库(区)、退货药品库(区)、合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)、不合格药品库(区)的颜色标准各是什么?(8分)
答:库区按颜色可分为红、黄、绿三种。(3分)
待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;(2分)
合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色:(2分)
不合格药品库(区)为红色。(1分)
9.柜组核算的主要经济指标有哪些?(6分)
答:(1)商品销售额是柜组销售能力的总体反映,也是柜组人员获得销售报酬韵主要经济指标。(1分)
(2) 经营品种反映柜组的销售能力与为消费者服务韵质量指标。
(3) 商品资金它反映了资金使用的效果
(4)费用反映了柜组的支出质量指标。
(5)差错率柜组在药品销售过程中发生的差错金额与总销售金额的比例,反映柜组销售及管理水平(1分)
(6)利润是考核柜组销售业绩的重要指标。(每点1分,共6分)
三、计算题(10分)
10.药品批发企业购进一批商品,已知进价为20000元,销售价为240000元,销售这批商品的费用率为5%,增值税率为17%,每天储存费为每万元6.6元,货款年利息率为15%,求这批商品的保本储存期是多少。(一年以365日计)
解:商品销售毛利=2400002000040000元(2分)
商品销售费用=2400005%=12000元(2分)
税金=40000×17%=6800元(1分)
每天储存费用=206.6=132元(1分)
每天利息=20000(15%/365)=82.19元(2分)
保本储存期=(40000-12000-6800)/(132+82.19)=99天(2分)
四、分析题(共30分)
11. 药品泰诺的通用名是什么?由哪几种成分组成?各起什么治疗作用?(10分
答:泰诺的通用名:酚麻美敏片(2分)
成分及作用
①对乙酰氨基酚:头痛、发热(2分)
②盐酸伪麻黄碱:鼻塞(2分)
③氢溴酸右美沙芬:镇咳(2分)
④马来酸氯苯那敏:流涕、喷嚏、鼻子发痒(2分)
12. 隋某系长沙某医药公司业务员,于7月22日从山东省青州尧王制药有限公司购进湖南科伦制药有限公司生产的o.9%氯化钠注射液(500m1)10件,青州尧王制药有限公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液等八个品种2126件,货值40000多元。购进后一直将这些产品存放在湘乡市长桥村4组李某家门面,该门面无证经营药品并已销售220件。经查,隋某没有取得合法的《药品经营许可证》。(20分)
试分析:(1)上述人员违反了《药品管理法》的哪些规定?
(2)药品监督管理局应给予他们哪些行政处罚?
答:(1)《药品管理法第十四条规定,开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证>的,不得经营药品。(5分)
隋某违反《药品管理法》第十四条规定,无《药品经营许可证》经营药品葡萄糖、氯化钠注射剂,属违法销售的药品。(5分)
(2)《药品管理法》第七十三条规定,未取得药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品(包括售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。(5分)
药品监督管理局应对隋某店内存放的未售出药品进行封扣押,并处违法销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款。(5分)