2023年医疗设备流通监管计划.docx

医疗设备流通监管方案 根据国家局、省局工作安排及市局工作意见，年，我市药品（医疗器械）市场监督工作要以科学开展观为指导，以保障人民群众用药平安为中心，以确保不发生重大药品平安责任事件为目标，以标准药械流通市场秩序为主线，严格依法行政，强化监管职能，重点做好以下工作。 一、强化药品市场日常管理，标准药品市场秩序 （一）认真落实药品市场监管辖区负责制。继续推行药品购进验收、分类管理、依法销售、从业人员持证上岗“四项制度〞，强化基层根底管理，突出加强药品流通领域国家根本药物和省补充目录药品的质量监管，建立根本药物配送单位档案和日常监管工作档案，确保根本药物质量平安。探索建立驻店药师标准管理方法，实行药品市场巡查制度。各区县局要加强药品市场日常巡查，严格执行药品流通监督管理方法，及时依法纠正、查处违法违规行为，着力解决药品流通领域存在的突出问题。 （二）严格药品许可现场检查。市局将组织一次全市检查员的专题培训，进一步统一许可检查验收标准。各区县局在承办许可委托现场检查中要严格执行市药品经营企业现场检查标准，把好市场准入关，市局将对标准执行情况开展督查和抽查，并将抽查情况纳入年终目标考核。 （三）严格gsp认证标准和程序，做好gsp认证、跟踪检查、专项检查工作。年内组织企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员开展一期gsp专题培训。 （四）做好医疗机构药房日常监管，深化“标准药房〞管理工作。各县（区）要修订各地“标准药房〞验收细那么，按照市“标准药房〞动态管理方法的规定组织年度复查工作，并进行公示公告。 二、创新药品市场监管手段，不断提高监管水平 （一）稳步推进药品平安在线监测，实现药品质量平安可控。各区县局要统一思想，提高认识，着力解决当前药品平安在线监测工作中遇到的困难和问题，大力推进药品平安在线监管系统建设，通过催促指导、集中安装、统一培训、强化监督等形式，实现监管双方信息对接，发挥监测系统在保证药品质量、追溯药品来源、传递药品监管政策信息等方面的作用，年内全市所有药品批发企业、连锁公司总部、县城药品零售单店、县级以上医疗机构20230%入网运行。 （二）推行药品市场网格化管理。各县（区）要结合本地实际、以乡镇或街道、社区为单位，将监管辖区划片分区，责任落实到人，实行药品市场网格化管理模式，各责任人对所负责片区的药品质量平安、药品市场秩序负直接责任，其主要职责：一是负责片区药品市场巡查，建立巡查记录归档备查；二是负责片区法律法规宣传，引导企业守法经营，引导公众合理用药；三是落实日常管理措施，加强企业标准与帮扶指导；四是了解掌握医药市场动态，发现违法违规案源线索，及时前期控制处置。 （三）开展药品平安示范创立活动。根据国家局开展药品平安示XX县区工作指导意见的有关精神，我市将在今年开展创立药品平安示XX县区、药品平安示范乡镇试点活动。市、县（区）要制定创立活开工作方案，明确创立工作目标、创立验收标准、创立步骤安排等内容，通过开展药品平安“示范乡镇〞、“示XX县区（区）〞创立活动，进一步明确地方政府和相关部门药品平安监管职责，建立健全监管体系和考评制度，提升农村药品“两网〞建设水平，创新药品平安监管手段，标准药品市场秩序，提高群众平安、合理用药意识。市局在各区县局开展创立活动的根底上择优推荐上报省级、国家级药品示XX县区。 三、加强医疗器械平安监管 加强医疗器械生产企业监管，积极推进医疗器械生产质量管理标准宣贯工作。继续加强经营企业和使用单位医疗器械监管，组织对全市88余家医疗器械经营企业的清理整顿。对经营和使用一次性无菌注输器具、植入性医疗器械、各类体验治疗设备等重点品种开展检查，对擅自降低经营条件且限期未整改、长期未开展经营活动等情况的企业要依法予以处理。 加强医疗器械不良事件监测。加大医疗器械不良事件监测和再评价管理方法（试行）的宣贯力度，各区县要针对重点品种进行重点监测，全年不良事件报告不少于2例。 四、开展违法药品广告治理工作，加大对违法药品广告打击力度 转变药品广告监管工作思路，严把药品广告监测关。开展违法广告警示，根据国家局违法药品、医疗器械广告警示制度的要求，制定市违法药品医疗器械广告平安警示制度，对辖区内检查发现的违法药品、医疗器械广告，依照相关规定，向社会发布平安警示。全面启用监测设备，加强电视、互联网等媒体广告监测力度，每月定期监测不少于1次；对发现的违法广告及时移送通报，实行违法广告黑名单制与媒体曝光制，突出违法情节严重、性质恶劣违法广告监测检查频次，突出违法广告药品监督检查频次。 五、开展药品市场专项整治行动 开展药店经营面貌专项整治工作。各区（县）局要组织辖区内企业自查自纠，实现店堂整洁卫生，布局美观；工作人员统一着装，从药人员佩带胸牌（卡）；药品、非药品分类标示清楚醒目；不得擅自发布店堂广告，禁止乱贴乱挂乱放违法广告，经批准发布的张贴标准；因广告违法被责令停止产品销售的，立即下柜停销；统一张贴药品质量信息公示、四项制度等。 开展医疗器械许可专项治理工作。市、区（县）联动，重点检查全市医疗器械经营企业是否取得经营许可，是否按规定从有证单位采购并索取查验“产品注册证〞、“医疗器械生产许可证〞、“医疗器械经营许可证〞等资质证明文件；是否建立入库验收登记制度并有效执行，销售记录及台帐是否完整，是否开展不良反响报告工作，医疗器械质量管理组织机构建立是否完善等。 第5页 共5页