分享
2023年高考化学二轮专题复习资料汇总有机物的性质与鉴别高中化学.docx
下载文档

ID:1363697

大小:79.52KB

页数:8页

格式:DOCX

时间:2023-04-20

收藏 分享赚钱
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,汇文网负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
网站客服:3074922707
2023 年高 化学 二轮 专题 复习资料 汇总 有机物 性质 鉴别 高中化学
专题15:有机物的性质和鉴别 班级: 姓名: 学号: 【专题目标】 综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、别离、提纯或推导未知物的结构简式。 【经典题型】 题型1:有机物质的性质 【例1】 以下化学反响的产物,只有一种的是( ) 【解析】 在浓硫酸存在下,发生脱水反响,有两种产物: 在铁粉存在下与氯气发生取代反响,仅一元取代,产物就有三种: 中的羟基不能与NaHCO3反响,而羧基能反响,所以反响后产物只有一种;CH3—CH═CH2属不对称烯烃;与HCl加成产物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种。 【规律总结】根据官能团的性质推导。 题型2:反响方程式的书写以及反响类型的判断 【例2】 从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,以下有关的8步反响〔其中所有无机物都已略去〕: 试答复:其中有3步属于取代反响,2步属于消去反响,3步属于加成反响 〔1〕反响①________________和_______________属于取代反响。 〔2〕化合物结构简式:B________________,C______________。 〔3〕反响④所用的试剂和条件是:__________________________________________。 【解析】 在浓NaOH、醇、△条件下发生消去反响生成A:,A与Cl2不见光生成B,可知A与Cl2加成得,又因B又可转化成,故可知B也应在浓NaOH,醇,△条件下发生消去反响。与Br2发生1,4加成生成。又因C与醋酸反响,且最终得到,故可知C应为醇,可由水解得到,C为,D为,D再与H2加成得产物1,4-环己二醇的二醋酸酯。 故答案应为: 〔1〕⑥⑦ 〔3〕浓NaOH、醇、加热 【规律总结】熟悉掌握各类官能团的性质,掌握简单有机反响方程式的书写,判断反响的类型。 题型3:有机物质的鉴别 【例3】设计实验步骤鉴别:(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛(f)苯酚溶液(g)四氯化碳7种无色液体。 【解析】根据有机物物理、化学性质的不同,从最简单的实验开始,要求现象明显、操作简单、试剂常见等原那么,先分组,然后在组内进行分别鉴定。设计实验如下: (1) 分组试剂:水, 现象与结论:a.溶于水形成溶液:(a)乙醇 (e)乙醛(f)苯酚溶液 b.不溶于水,且比水轻:(b)己烯(c)苯(d)甲苯 c.不溶于水,且比水重:(g)四氯化碳 (2) 组内鉴别: a组使用溴水,使溴水褪色的为乙醛,有白色沉淀的为苯酚,无明显现象的为乙醇 b组先使用溴水,使溴水褪色的为己烯,分层不褪色的为苯和甲苯,再用酸性高锰酸钾进行鉴别。 C组不用鉴别 【规律总结】 1、鉴别实验要求现象明显、操作简单、试剂和反响常见。 2、试剂较多时先分组,然后在组内进行分别鉴定。 【稳固练习】 1、黄曲霉素AFTB1是污染粮食的真菌霉素。人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变,有转变成肝癌的可能性。跟1mol该化合物起反响的H2或NaOH的最大量分别是〔 〕 A.6mol,2mol B.7mol,2mol C.6mol,1mol D.7mol,1mol 2、溴乙烷跟氰化钠反响后,产物再水解可以得到丙酸,CH3CH2Br+NaCN→ CH3CH2 CN +Na Br,CH3CH2 CN+H2O→CH3CH2COOH+NH3〔未配平〕产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图答复以下问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 〔1〕反响①②③中属于取代反响的是_____________〔填反响代号〕。 〔2〕写出结构简式:E________________,F_____________________。 〔3〕写出C—→E的化学方程式_____________。 (4)假设利用上述信息,适当改变反响物,从A开始经过一系列反响制得分子式为C7H14O2的有香味的、不溶于水的化合物,请写出C7H14O2的两种可能的结构简式。 3、设计实验步骤鉴别:(a)甲酸溶液(b)乙酸溶液(c)苯(d)甲苯(e)乙酸乙酯(f)甲酸乙酯(g)乙泉溶液7种无色液体。 【随堂作业】 1.某有机化合物的结构简式为,它可以发生的反响类型有 (a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚〔 〕 A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h) C.(a)(b)(c)(d)(f) D.除(e)(h)外 2.苯酚钠溶液中通入二氧化碳,充分反响后只能生成苯酚和碳酸氢钠;而偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳时,可生成氢氧化铝和碳酸钠,那么以下说法正确的选项是〔 〕 A.酸性:苯酚<氢氧化铝<碳酸 B.结合氢离子的能力:HCO3-<<CO32-<AlO2- C.同温、同浓度下溶液碱性强弱:偏铝酸钠>碳酸钠>苯酚钠>碳酸氢钠 D.相同条件下,溶液的pH:碳酸氢钠>苯酚钠>碳酸钠>偏铝酸钠 3.在有机物分子中,假设某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子〞。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生以下反响后生成的有机物无光学活性的是〔 〕 A.与甲酸发生酯化反响 B.与NaOH水溶液共热 C.与银氨溶液作用 D.在催化剂存在下与H2作用 4.有以下几种有机物: ①CH3COOCH3 ②CH2=CHCH2Cl ⑤CH2=CH—CHO其中既能发生水解反响,又能发生加聚反响的是〔 〕 A.①与④ B.②与⑤ C.②与④ D.①、③和④ 5.既能使溴水褪色又能跟金属钠反响,还可以和碳酸钠溶液反响的物质是〔 〕 6.与CH2=CH2CH2Br—CH2Br的变化属于同一反响类型的是〔 〕 7.有机物分子中原子〔或原子团〕间的相互影响会导致化学性质的不同。以下表达不能说明上述观点的是〔 〕 A.苯酚能与NaOH溶液反响,而乙醇不行 B.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢比乙烷分子中的氢更易被卤原子取代 C.乙烯可发生加成反响,而乙烷不能 D.相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反响,甘油产生的H2多 8.磷酸毗醛素是细胞的重要组成局部,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下,以下有关表达不正确的选项是〔 〕 A.能与金属钠反响 B.能使石蕊试液变红 C.能发生银镜反响 D.1mol该酯与NaOH溶液反响,消耗3mol NaOH 9.某有机物的结构简式为与足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2反响,那么需三种物质的物质的量之比为〔 〕 A.6∶4∶5 B.1∶1∶1 C.3∶2∶2 D.3∶2∶3 10、杀虫剂DDT分子结构是:。以下关于DDT的说法中,不正确的选项是 〔 〕 A.大量使用DDT会使鸟的数量减少 B.DDT属于芳香烃 C.DDT的分子式是 D.DDT的性质稳定且难以降解 11、以下各组混合物不能用分液漏斗别离的是 〔 〕 A.硝基苯和水 B.甘油和水 C.溴苯和NaOH溶液 D.氯乙烷和水 12、某有机物的分子式为C8H8,经研究说明该有机物不能发生加成反响和加聚反响,在常温下难于被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定条件下却可与Cl2发生取代反响,而且其一氯代物只有一种。以下对该有机物结构的推断中一定正确的选项是 〔 〕 A.该有机物中含有碳碳双键 B.该有机物属于芳香烃 C.该有机物分子具有平面环状结构 D.该有机物具有三维空间的立体结构 13、某有机物结构简式为,1 mol该有机物在适宜的条件与NaOH反响,最多可消耗NaOH物质的量〔 〕 A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol 14、以下各有机化合物中,既能被酸性高锰酸钾溶液氧化,又能跟溴水发生取代反响的是〔 〕 A.苯乙烯 B.苯酚水溶液 C.苯甲醛 D.甲醛水溶液 15、维生素A的结构简式为式中以线示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。关于它的表达正确的选项是〔 〕 A.维生素A的化学式为C20H30O B.维生素A是一种易溶于水的醇 C.维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构 D.1mol维生素A在催化剂作用下最多与7 mol H2发生加成反响 16、A是一种对位二取代苯,相对分子质量180,有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物。B相对分子质量为60,C能与NaHCO3反响放出气体,并使FeCl3显色。试写出A、B、C的结构简式。 A:___________ B:___________ C:____________ 17、〔2023年上海高考题〕请阅读以下短文: 在含羧基C=O的化合物中,羰基碳原子与两个烃基直接相连时,叫做酮,当两个烃基都是脂肪烃基时,叫做脂肪酮,如甲基酮;都是芳香烃基时,叫做芳香酮;如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时,叫环酮,如环己酮。 像醛一样,酮也是一类化学性质活泼的化合物,如羰基也能进行加成反响。加成时试剂的带负电局部先进攻羰基中带正电的碳,而后试剂中带正电局部加到羰基带负电的氧上,这类加成反响叫亲核加成。 但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差,不能被弱氧化剂氧化。 许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂,一些脂环酮还是名贵香料。 试答复: 〔1〕写出甲基酮与氢氰酸〔HCN〕反响的化学方程式__________________________。 〔2〕以下化合物中不能和银氨溶液发生反响的是〔多项选择扣分〕__________________。 (a)HCHO (b)HCOOH (c) (d)HCOOCH3 〔3〕有一种名贵香料——灵猫香酮是属于〔多项选择扣分〕_______。 (a)脂肪酮 (b)脂环酮 (c)芳香酮 〔4〕樟脑也是一种重要的酮,它不仅是一种家用杀虫剂,且是香料、塑料、医药工业重要原料,它的化学式为____________。

此文档下载收益归作者所有

下载文档
你可能关注的文档
收起
展开