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2023
高危
药品
管理制度
表格
新编
005高危药品管理制度(有表格)
高危药品管理制度
一、高危药品定义
高危药品的定义。由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。
二、高危药品的分类及品种
参考美国平安用药研究所(ismp)分类,结合我院实际用药情况,制定高危药品目录和品种。
三、具体管理制度:
(一)药学部各部门对高危药品设置专门的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;
(二)高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误;
(三)高危险药品使用前要有确切适应症时才能使用。
(四)高危药品在使用时,严格执行给药的5r原那么,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;
(五)加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立对帐制度,住院部药房定期盘点,做到账物相符,病区护士站定期对账;
(六)护理工作站原那么上不存放高危药品(抢救药品除外),如确实需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签标志,限量存放,并定期(每季)核查备用情况;
(七)临床药师定期和临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反响监测,并定期汇总,及时反响给临床医护人员;
(八)定期对高危药品目录进行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后及时将药品信息告知临床。
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