HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法.pdf

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 7392015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法 Ambient airDetermination of nitroaromatics Gas chromatography mass spectrometry 2015-02-07 发布 2015-04-01 实施 环 境 保 护 部 发 布 HJ 7392015 i 中华人民共和国环境保护部 公 告 2015 年 第 7 号 为贯彻 中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法（HJ 7352015）；二、土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 7362015）；三、土壤和沉积物 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法（HJ 7372015）；四、环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法（HJ 7382015）；五、环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 7392015）。以上标准自 2015 年 4 月 1 日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可登录环境保护部网站（）查询。特此公告。环境保护部 2015 年 2 月 7 日 HJ 7392015 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 试剂和材料.1 5 仪器和设备.2 6 样品.2 7 分析步骤.3 8 结果计算与表示.4 9 精密度和准确度.5 10 质量保证和质量控制.5 11 废物处理.6 附录 A（资料性附录）目标物的测定参考参数.7 附录 B（资料性附录）方法的精密度和准确度.8 HJ 7392015 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中硝基苯类的监测方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气和无组织排放废气中气态硝基苯类化合物的气相色谱-质谱法。本标准为首次发布。本标准附录 A 和附录 B 均为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：天津市环境监测中心。本标准验证单位：国家环境保护恶臭污染控制重点实验室、天津市河西区环境监测站、农业部环境保护科研监测所、天津市塘沽区环境监测站、天津市东丽区环境监测站、天津市大港区环境监测站。本标准由环境保护部 2015 年 2 月 7 日批准。本标准自 2015 年 4 月 1 日起实施。本标准由环境保护部解释。HJ 7392015 1 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法 警告：实验中使用的试剂和标准溶液为易挥发的有毒化合物，操作过程应在通风橱中进行，按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤。1 适用范围 本标准规定了测定环境空气中气态硝基苯类化合物的气相色谱-质谱法。本标准适用于环境空气和无组织排放废气中硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯的测定。采样体积为 22.5 L 时，硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯的检出限为 0.001 mg/m3，测定下限为 0.004 mg/m3。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。HJ 691 环境空气 半挥发性有机物采样技术导则 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范 3 方法原理 以硅胶采样管采集环境空气和无组织排放废气中的硝基苯类化合物，用二氯甲烷超声解吸，经气相色谱-质谱仪分离、检测。根据保留时间和质谱图定性，内标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。4.1 二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.2 苯（C6H6）：农残级。4.3 异辛烷（C8H18）：农残级。4.4 标准物质和内标物：硝基苯（C6H5NO2）、邻-硝基甲苯（C7H7NO2）、间-硝基甲苯（C7H7NO2）、对-硝基甲苯（C7H7NO2）、间-硝基氯苯（C6H4ClNO2）、对-硝基氯苯（C6H4ClNO2），邻-硝基氯苯（C6H4ClNO2），内标物为硝基苯-d5，以上标准品纯度应不小于 98%，避光冷藏保存。4.5 标准混合贮备溶液：=2.00 mg/ml。分别称取 0.05 g（精确到 0.0001 g）标准物（4.4），分别移入 25 ml 容量瓶中，加入 23 滴苯（4.2）溶解，再用异辛烷（4.3）定容至刻度，摇匀，移入密实瓶密封，4下密闭避光保存，保存期一年。也可直接购买有证混合标准溶液。4.6 内标物贮备溶液：=2.00 mg/ml。HJ 7392015 2 称取 0.05 g（精确到 0.0001 g）内标物，移入 25 ml 容量瓶中，加入 23 滴苯（4.2）溶解，再用异辛烷（4.3）定容至刻度，摇匀，移入密实瓶密封，4下密闭避光保存，保存期一年。也可直接购买有证内标物标准溶液。4.7 调谐标准贮备溶液：=50 g/ml。将市售十氟三苯基膦（DFTPP），加入到含有适量二氯甲烷（4.1）的 10.0 ml 棕色容量瓶中，用二氯甲烷（4.1）稀释至 50 g/ml，冷冻保存。4.8 标准中间溶液：=200 mg/L。取 1.00 ml 硝基苯类标准混合贮备溶液（4.5）于 10 ml 容量瓶中，配制成以二氯甲烷（4.1）为溶剂的混合标准使用液，其中各硝基苯类化合物的质量浓度为 200 mg/L，在冰箱 4条件下可密闭避光保存半年。4.9 内标中间溶液：=200 mg/L。取 1.00 ml 硝基苯-d5 标准贮备溶液（4.6）于 10 ml 容量瓶中，用二氯甲烷（4.1）定容至刻度配制成质量浓度为 200 mg/L 的内标中间液，4条件下可密闭避光保存半年。4.10 标准工作溶液：将硝基苯类标准中间溶液（4.8）用二氯甲烷（4.1）配制成几种不同质量浓度的标准工作溶液，内标质量浓度为标准工作曲线的中间点，现用现配。4.11 硅胶采样管：购买市售商品化硅胶采样管，硅胶采样管规格为长 20 cm、外径 6 mm、内径 4 mm，管内装有两段 40 目的硅胶，前段 150 mg，后段 75 mg，中间用 2 mm 玻璃棉隔开，两段的硅胶用硅烷化的玻璃棉塞紧，装填后两端融封。4.12 氦气：超纯钢瓶气纯度（体积分数）99.999%5 仪器和设备 5.1 气相色谱-质谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能，可程序升温，具 EI 源及化学工作站。5.2 大气采样器：采样的流量可以达到 0.11.0 L/min，流量精度1%。5.3 超声波清洗器：功率 250 W。5.4 分析天平：精度为 0.0001 g。5.5 色谱柱：60 m0.32 mm，1.0 m 膜厚（100%二甲基聚硅氧烷柱），也可使用其他等效或经过试验验证的毛细管柱。5.6 容量瓶：25 ml、10 ml。5.7 微量注射器：100 l、50 l、10 l。5.8 一般实验室常用仪器和设备。6 样品 6.1 样品的采集 参照 HJ/T 55 进行布点，采样前对大气采样器的流量进行校正（校正方法按照 HJ/T 194 和 HJ 691中的规定执行）。采样时打开硅胶采样管两端封口，与采样器连接后立即采样。采样流量 0.5 L/min，至少采集 45 min。采样后硅胶采样管立即用密封帽密封，参照 HJ 691 对现场采样进行记录，带回验室分析，在 4下，样品在装有干燥剂的密闭容器中可以保存 7 d。HJ 7392015 3 6.2 样品前处理 将硅胶采样管前段和后段的硅胶分别放入 2 ml 样品瓶中，分别加入 1.00 ml 二氯甲烷（4.1），并加入 1.0 l 内标中间溶液（4.9），旋紧瓶盖，室温下于超声清洗器中超声 20 min（超声时需冰水浴降温，水温不可超过 35，防止溶剂挥发），冷却至室温，待测。7 分析步骤 7.1 仪器分析参考条件 7.1.1 气相色谱参考条件 进样口温度：250；进样方式：分流进样，分流比 101；柱箱升温程序：从 60以 10/min 的升温速率升至 220，然后再以 15/min 的速率升至 250并保持 5.0 min；柱流量：1.3 ml/min；进样量：1.0 l。7.1.2 质谱参考条件 扫描方式：全扫描或选择离子扫描（SCAN/SIM）；扫描范围：40260 u；离子源温度：230；传输线温度：280；离子化能量：70 eV；溶剂延迟：8 min；电子倍增电压：与调谐电压一致。其余参数参照仪器使用说明书进行设定。7.2 校准 7.2.1 仪器性能检查 仪器使用前、样品分析前及每运行 12 h，气相色谱质谱仪系统必须进行仪器性能检查。取 1.0 l调谐标准溶液（4.7）直接注入色谱仪，得到的 DFTPP 关键离子丰度应满足表 1 的规定标准。否则需对质谱仪的一些参数进行调整或清洗离子源。表 1 十氟三苯基膦（DFTPP）关键离子及丰度标准 质荷比（m/z）丰度标准 质荷比（m/z）丰度标准 51 基峰的 30%60%199 基峰的 5%9%68 小于 69 峰的 2%275 基峰的 10%30%70 小于 69 峰的 2%365 大于基峰的 1%127 基峰的 40%60%441 存在且小于 443 峰 197 小于基峰的 1%442 大于基峰的 40%198 基峰，丰度为 100%443 442 峰的 17%23%7.2.2 校准曲线的绘制 取一定量的硝基苯类化合物标准使用溶液（4.8）于二氯甲烷（4.1）中，制备 5 个质量浓度点的标准系列，硝基苯类化合物的质量浓度分别为 0.1 g/ml、0.2 g/ml、0.5 g/ml、1.0 g/ml、2.0 g/ml，加入内标标准使用溶液（4.9），使内标质量浓度为 1.0 g/ml。分别取标准系列溶液 1.0 l 注射到气相色谱-质谱仪，按照仪器参考条件（7.1），得到不同质量浓度的硝基苯类化合物标准溶液的质谱图。以目标化合物质量浓度与内标化合物质量浓度的比值为横坐标，以目标化合物定量离子的响应值与内标化合物定量离子响应值的比值为纵坐标，绘制校准曲线，校准曲线的相关系数0.990。7.3 样品测定 按照仪器参考条件（7.1），对待测样品（6.2）进行测定，用微量注射器或自动进样器进样，用工作HJ 7392015 4 站记录及处理数据，当样品浓度超出曲线上限时，应当对样品稀释后再进行分析。7.4 空白试验 在分析样品的同时，每批样品应至少作一个实验室空白试验，以空白硅胶采样管代替样品硅胶采样管，按与实际样品相同的操作步骤测定。8 结果计算与表示 8.1 定性分析 根据样品中目标化合物的保留时间（RT）、碎片离子质荷比以及不同离子丰度比定性。硝基苯类化合物的特征离子，见附录 A。样品中目标化合物的保留时间与期望保留时间（即标准溶液中的平均保留时间）的相对偏差应控制在3%以内；样品中目标化合物的不同碎片离子丰度比与期望值（即标准溶液中碎片离子的平均离子丰度比）的相对偏差应控制在 30%以内。在本标准规定的仪器条件下，目标化合物的总离子流图，见图 1。7 6 4 8.00 10.00 12.00 14.00 时间/min 16.00 5 8 3 2 1 丰度 组分出峰顺序：1硝基苯-d5；2硝基苯；3邻-硝基甲苯；4间-硝基甲苯；5对-硝基甲苯；6间-硝基氯苯；7对-硝基氯苯；8邻-硝基氯苯。图 1 硝基苯类化合物的总离子流图 8.2 定量分析 以选择离子扫描方式采集数据，内标法定量，样品中目标化合物的质量浓度i（mg/m3），按照式（1）进行计算：fciVV=（1）式中：i 样品中组分 i 的质量浓度，mg/m3；f根据内标标准曲线查得的前段硅胶中硝基苯类化合物在解吸液的质量浓度，