HJ 900-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法.pdf

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 9002017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法 Ambient airDetermination of organochlorine pesticides Gas chromatography/mass spectrometry method 2017-12-14 发布 2018-03-01 实施 环 境 保 护 部 发 布 HJ 9002017 i 中华人民共和国环境保护部 公 告 2017 年 第 71 号 为贯彻 中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准 环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法等八项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法（HJ 6042017）；二、环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法（HJ 9002017）；三、环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法（HJ 9012017）；四、环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 9022017）；五、环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法（HJ 9032017）；六、环境空气 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法（HJ 9042017）；七、功能区声环境质量自动监测技术规范（HJ 9062017）；八、环境噪声自动监测系统技术要求（HJ 9072017）。以上标准自 2018 年 3 月 1 日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（ 2011 年 2 月 10 日批准发布的 环境空气 总烃的测定 气相色谱法（HJ 6042011）废止。特此公告。环境保护部 2017 年 12 月 14 日 HJ 9002017 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 干扰和消除.1 5 试剂和材料.1 6 仪器和设备.3 7 样品.4 8 分析步骤.6 9 结果计算与表示.8 10 精密度和准确度.9 11 质量保证和质量控制.9 12 废物处理.10 附录 A（规范性附录）方法检出限和测定下限.11 附录 B（资料性附录）化合物一览表.12 附录 C（资料性附录）有机氯农药的特征离子和选择离子扫描程序.13 附录 D（资料性附录）方法的精密度和准确度.15 HJ 9002017 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中有机氯农药的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中有机氯农药的气相色谱-质谱法。本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B附录 D 为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订。本标准起草单位：沈阳市环境监测中心站。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、河南省环境监测中心、辽宁省环境监测实验中心、大连市环境监测中心、鞍山市环境监测中心站和沈阳市环境保护局铁西分局环境监测站。本标准环境保护部 2017 年 12 月 14 日批准。本标准自 2018 年 3 月 1 日起实施。本标准由环境保护部解释。HJ 9002017 1 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法 警告：本方法所用的溶剂和试剂均具有一定毒性，实验操作应在通风橱中进行，并按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定环境空气中有机氯农药的气相色谱-质谱法。本标准适用于环境空气气相和颗粒物中六氯苯、-六六六、-六六六、-六六六、-六六六、七氯、艾氏剂、环氧七氯 B、-氯丹、-氯丹、硫丹、4,4-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、4,4-DDD、硫丹、2,4-DDT、4,4-DDT、异狄氏醛、硫丹硫酸酯、甲氧 DDT、异狄氏酮和灭蚁灵共 23 种有机氯农药的测定。详见附录 B。若通过验证，本标准也适用于其他有机氯农药的测定。当采样体积为 350 m3（标准状态），浓缩定容体积为 1.0 ml，采用选择离子扫描（SIM）方式，本方法测定 23 种有机氯农药的检出限为 0.030.07 ng/m3，测定下限为 0.120.28 ng/m3。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范 HJ 691 环境空气 半挥发性有机物采样技术导则 3 方法原理 用大流量采样器将环境空气气相和颗粒物中的有机氯农药采集到滤膜和聚氨酯泡沫（PUF）上，用乙醚-正己烷混合溶剂提取，提取液经浓缩、净化后，气相色谱-质谱分离检测，根据保留时间和特征离子丰度比定性，内标法定量。4 干扰和消除 样品中的其他有机物可能会干扰测定，选择采用硫酸、硅酸镁柱等净化方法去除干扰，但是，硫酸净化会造成部分有机氯农药分解，详见 7.3.3。5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新鲜制备的纯水。5.1 丙酮（C3H6O）：农残级。5.2 正己烷（C6H14）：农残级。5.3 乙醚（C4H10O）：色谱纯。5.4 二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。5.5 无水硫酸钠（Na2SO4）：使用前在马弗炉中 400烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。HJ 9002017 2 5.6 氯化钠（NaCl）：使用前在马弗炉中 400烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。5.7 硫酸（H2SO4）：=1.84 g/cm3，优级纯。5.8 乙醚-正己烷混合溶剂：1+9，临用现配。5.9 丙酮-正己烷混合溶剂：1+9，临用现配。5.10 乙醚-正己烷混合溶剂：5+5，临用现配。5.11 乙醚-正己烷混合溶剂：6+94，临用现配。5.12 乙醚-正己烷混合溶剂：15+85，临用现配。5.13 氯化钠溶液：=50 g/L。称取 50.0 g 氯化钠（5.6）于烧杯中，用水溶解并定容至 1 000 ml，混匀，临用现配。5.14 异狄氏剂和 4,4-DDT 标准溶液：=1.0 mg/L。直接购买市售有证标准溶液，用正己烷（5.2）稀释。5.15 对三联苯-D14：纯度 98%以上。分析替代物，亦可采用其他氘代物或样品中不含有的类似物。可直接购买市售有证标准溶液。5.16 分析替代物贮备液：=2 000 g/ml。称取对三联苯-D14（5.15）约 0.1 g，准确至 0.1 mg，于 50 ml 容量瓶中，用少量二氯甲烷（5.4）溶解后，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.17 分析替代物中间液：=40.0 g/ml。移取 500 l 分析替代物贮备液（5.16）于 25 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.18 分析替代物使用液：=2.00 g/ml。移取 100 l 分析替代物贮备液（5.16）于 100 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.19 硫丹-D4或 4,4-DDT-D8贮备液：=100 g/ml。采样替代物，亦可采用其他同位素标记物。直接购买市售有证标准溶液，溶剂为异辛烷。5.20 采样替代物中间液：=20.0 g/ml。取 1.00 ml 采样替代物贮备液（5.19）于 5 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.21 采样替代物使用液：=2.00 g/ml。取 1.00 ml 采样替代物中间液（5.20）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.22 内标贮备液：=750 g/ml。直接购买市售有证标准溶液，含菲-D10、-D12或其他氘代多环芳烃。5.23 内标中间液：=75.0 g/ml。取 1.00 ml 内标贮备液（5.22）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.24 内标使用液：=15.0 g/ml。取 2.00 ml 内标中间液（5.23）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.25 标准贮备液：=2000 g/ml。直接购买市售有证标准溶液，包括-六六六、-六六六、-六六六、-六六六、七氯、艾氏剂、环氧七氯 B、-氯丹、-氯丹、硫丹、4,4-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、4,4-DDD、硫丹、4,4-DDT、异狄氏醛、硫丹硫酸酯、甲氧 DDT 和异狄氏酮共 20 种有机氯农药的混合溶液。六氯苯、2,4-DDT 和灭蚁灵为单标溶液，质量浓度为 2 000 g/ml。亦可配制 23 种有机氯农药混合溶液。5.26 标准中间液：=40.0 g/ml。移取 1.00 ml 有机氯农药标准贮备液（5.25）于 50 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.27 标准使用液：=1.0 g/ml。分别移取 250 l 分析替代物中间液（5.17）、500 l 采样替代物中间液（5.20）和 250 l 标准中间液（5.26）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.28 十氟三苯基膦（DFTPP）贮备液：=100 g/ml。HJ 9002017 3 可直接购买市售有证标准溶液，也可用标准物质制备，溶剂为二氯甲烷。5.29 十氟三苯基膦（DFTPP）使用液：=4.0 g/ml。移取 1.00 ml 十氟三苯基膦（5.28）于 25 ml 容量瓶中，用二氯甲烷（5.4）定容，混匀。注：所有溶液（5.145.29）均转移至具有聚四氟乙烯衬垫的螺口玻璃瓶内，4以下冷藏，密封避光保存。5.30 硅酸镁固相萃取柱：1 000 mg/6 ml。5.31 硅酸镁：150250 m（10060 目）。使用前于 130至少活化 18 h，置于干燥器中冷却后，转移至玻璃瓶中密封保存。5.32 石英/玻璃纤维滤膜：根据采样头选择合适规格，滤膜对 0.3 m 标准粒子的截留效率不低于 99%。使用前在马弗炉中 400加热 5 h 以上，冷却后，保存于滤膜盒，保证滤膜在采样前、后不被玷污，并在采样前处于平展状态。5.33 聚氨酯泡沫（PUF）：聚醚型，密度为 2225 mg/cm3，切割成长 70 mm，直径为 4565 mm 的圆柱形（长度、直径根据玻璃采样筒的规格确定）。使用前先用热水烫洗，再放入温水中反复搓洗，沥干水分后，用丙酮（5.1）清洗三次，放入索氏提取器（6.4），依次用丙酮（5.1）、乙醚-正己烷混合溶剂（5.8）回流提取 16 h，更换 23 次新鲜的乙醚-正己烷混合溶剂（5.8）回流提取，取出后在氮气（5.34）流下干燥（亦可采用室温下真空干燥 23 h），放入玻璃采样筒（6.3.2）于合适容器内密封保存。5.34 氮气：纯度99.999%。5.35 氦气：纯度 99.999%。5.36 玻璃棉：使用前用二氯甲烷（5.4）回流提取 24 h，干燥后密封保存。6 仪器和设备 6.1 气相色谱-质谱仪：具有分流/不分流进样口、程序升温功能，采用电子轰击电离源。6.2 色谱柱：低流失石英毛细管色谱柱，30 m（长）0.25 mm（内径）0.25 m（膜厚），固定相为5%苯基 95%二甲基聚硅氧烷，亦可采用固定相为 35%苯基 65%二甲基聚硅氧烷柱，或其他等效的低流失色谱柱。6.3 采样装置 6.3.1 大流量采样器：满足 HJ 691 要求，具有自动累积采样体积、自动换算标准采样体积的功能，及自动定时、断电再启和自动补偿由于电压波动、阻力变化引起的流量变化的功能。在装有滤膜和吸附剂的情况下，对于大流量采样，其采样器的负载流量应能达到 250 L/min，工作点流量为 225 L/min；对于超大流量采样，其采样器的负载流量应能达到 900 L/min，工作点流量为 800 L/min。6.3.2 采样头：满足 HJ 691 要求，由滤膜夹和采样筒套筒两部分组成，详见图 1。采样头的材质选用聚四氟乙烯或不锈钢等不吸附有机物的材料。滤膜夹包括滤膜上压环、滤膜和滤膜支架。采样筒套筒内部装有玻璃采样筒，采样筒底部有不锈钢筛网支撑，采样筒内的吸附材料为 PUF（5.