HJ 903-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法.pdf

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 9032017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法 Ambient airDetermination of polychlorinated biphenyls Gas chromatography 2017-12-14 发布 2018-03-01 实施 环 境 保 护 部 发 布 HJ 9032017 i 中华人民共和国环境保护部 公 告 2017 年 第 71 号 为贯彻 中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准 环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法等八项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法（HJ 6042017）；二、环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法（HJ 9002017）；三、环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法（HJ 9012017）；四、环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 9022017）；五、环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法（HJ 9032017）；六、环境空气 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法（HJ 9042017）；七、功能区声环境质量自动监测技术规范（HJ 9062017）；八、环境噪声自动监测系统技术要求（HJ 9072017）。以上标准自 2018 年 3 月 1 日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（ 2011 年 2 月 10 日批准发布的 环境空气 总烃的测定 气相色谱法（HJ 6042011）废止。特此公告。环境保护部 2017 年 12 月 14 日 HJ 9032017 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 干扰和消除.1 5 试剂和材料.1 6 仪器和设备.3 7 样品.4 8 分析步骤.5 9 结果计算与表示.6 10 精密度和准确度.7 11 质量保证和质量控制.7 12 废物处理.8 附录 A（规范性附录）方法的检出限和测定下限.9 附录 B（资料性附录）化合物一览表.10 附录 C（资料性附录）方法的精密度和准确度.11 HJ 9032017 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中多氯联苯的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中多氯联苯的气相色谱法。本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B 和附录 C 为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订。本标准起草单位：沈阳市环境监测中心站。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、河南省环境监测中心、辽宁省环境监测实验中心、大连市环境监测中心、鞍山市环境监测中心站和沈阳市环境保护局铁西分局环境监测站。本标准环境保护部 2017 年 12 月 14 日批准。本标准自 2018 年 3 月 1 日起实施。本标准由环境保护部解释。HJ 9032017 1 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法 警告：本方法所用的溶剂和试剂均具有一定毒性，实验操作过程应在通风橱中进行，并按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定环境空气中多氯联苯的气相色谱法。本标准适用于环境空气气相和颗粒物中 PCB 8、PCB 18、PCB 28、PCB 44、PCB 52、PCB 66、PCB 77、PCB 81、PCB 101、PCB 105、PCB 114、PCB 118、PCB 123、PCB 126、PCB 128、PCB 138、PCB 153、PCB 156、PCB 157、PCB 167、PCB 169、PCB 170、PCB 180、PCB 187、PCB 189、PCB 195 和PCB 206 共 27 种多氯联苯的测定。详见附录 B。当采样体积为 350 m3（标准状态），浓缩定容体积为 1.0 ml 时，本方法测定 27 种多氯联苯的检出限为 0.010.04 ng/m3，测定下限为 0.040.16 ng/m3。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范 HJ 691 环境空气 半挥发性有机物采样技术导则 3 方法原理 用大流量采样器将环境空气气相和颗粒物中的多氯联苯采集到滤膜和聚氨酯泡沫（PUF）上，用乙醚-正己烷混合溶剂提取，提取液经浓缩、净化后，气相色谱分离，电子捕获检测器检测，根据保留时间定性，内标法或外标法定量。4 干扰和消除 样品中的其他有机物可能会干扰测定，选择采用硫酸、硅酸镁层析柱或复合硅胶柱等净化方法去除干扰，详见 7.3.3。5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为新鲜制备的纯水。5.1 丙酮（C3H6O）：农残级。5.2 正己烷（C6H14）：农残级。5.3 乙醚（C4H10O）：色谱纯。5.4 二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。5.5 无水硫酸钠（Na2SO4）：使用前在马弗炉中 400烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。HJ 9032017 2 5.6 氯化钠（NaCl）：使用前在马弗炉中 400烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。5.7 硫酸（H2SO4）：=1.84 g/cm3，优级纯。5.8 乙醚-正己烷混合溶剂：1+9，临用现配。5.9 乙醚-正己烷混合溶剂：6+94，临用现配。5.10 氯化钠溶液：=50.0 g/L。称取 50.0 g 氯化钠（5.6），于烧杯中加水溶解并定容至 1 000 ml，混匀，临用现配。5.11 替代物贮备液：=500 g/ml。直接购买市售有证标准溶液，2,4,5,6-四氯间二甲苯（TCX）、十氯联苯（DCBP）单标溶液。亦可使用其他适宜的替代物。5.12 替代物中间液：=50.0 g/ml。移取 1.00 ml TCX 贮备溶液（5.11）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.13 替代物使用液：=1.00 g/ml。分别移取 1.00 ml TCX 和 DCBP 替代物贮备液（5.11）于 50 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.14 内标贮备液：=1 000 g/ml。直接购买市售有证标准溶液，含 1-溴-2-硝基苯（BNB）。5.15 内标中间液：=100 g/ml。移取 1.00 ml 内标贮备液（5.14）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.16 内标使用液：=10.0 g/ml。移取 1.00 ml 内标中间液（5.15）于 10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。5.17 标准贮备液：=10.0 g/ml。直接购买 28 种市售有证标准溶液，所含组分 IUPAC 编号为 PCB 8、PCB 18、PCB 28、PCB 44、PCB 52、PCB 66、PCB 77、PCB 81、PCB 101、PCB 105、PCB 114、PCB 118、PCB 123、PCB 126、PCB 128、PCB 138、PCB 153、PCB 156、PCB 157、PCB 167、PCB 169、PCB 170、PCB 189、PCB 180、PCB 187、PCB 195、PCB 206 和 DCBP，详见附录 B。4以下密封保存，或参考标准溶液证书保存条件。5.18 标准使用液：=1.00 g/ml。分别移取 1.00 ml 标准贮备液（5.17）和 200 l 含 2,4,5,6-四氯间二甲苯的替代物中间液（5.12）于10 ml 容量瓶中，用正己烷（5.2）定容，混匀。注：所有溶液（5.115.18）均转移至具有聚四氟乙烯衬垫的螺口玻璃瓶内，4以下冷藏，密封避光保存。5.19 复合硅胶柱 层析柱底部填充玻璃棉（5.24），从下至上分别装填无水硫酸钠 4 g，硅胶 0.9 g，2%KOH 硅胶 3 g，硅胶 0.9 g，44%硫酸硅胶 4.5 g，22%硫酸硅胶 6 g，硅胶 0.9 g，10%硝酸银硅胶 3 g，最上层是无水硫酸钠 6 g。也可以直接购买商品柱。5.20 硅酸镁：150250 m（10060 目），使用前于 130至少活化 18 h，置于干燥器中冷却后，转移至玻璃瓶中密封保存。5.21 石英/玻璃纤维滤膜：根据采样头选择合适规格，滤膜对 0.3 m 标准粒子的截留效率不低于 99%。使用前在马弗炉中 400加热 5 h 以上，冷却后，保存于滤膜盒，保证滤膜在采样前、后不被玷污，并在采样前处于平展状态。5.22 聚氨酯泡沫（PUF）：聚醚型，密度为 2225 mg/cm3，切割成长 70 mm，直径为 4565 mm 的圆柱形（长度、直径根据玻璃采样筒的规格确定）。使用前先用热水烫洗，再放入温水中反复搓洗，沥干水分后，用丙酮（5.1）清洗三次，放入索氏提取器（6.4），依次用丙酮（5.1）、乙醚-正己烷混合溶剂（5.8）回流提取 16 h，更换 23 次新鲜的乙醚-正己烷混合溶剂（5.8）回流提取，取出后在氮气（5.23）流下干燥（亦可采用室温下真空干燥 23 h）。放入在玻璃采样筒（6.3.2）于合适的容器内密封保存。HJ 9032017 3 5.23 氮气：纯度99.999%。5.24 玻璃棉：使用前用二氯甲烷（5.4）回流提取 24 h，干燥后密封保存。6 仪器和设备 6.1 气相色谱仪：具有分流/不分流进样口、程序升温功能，推荐使用双电子捕获检测器。6.2 色谱柱：石英毛细管色谱柱，30 m（长）0.25 mm（内径）0.25 m（膜厚），选择两根固定相极性不同的色谱柱。推荐色谱柱 1 固定相为 5%苯基 95%二甲基聚硅氧烷或其他等效色谱柱，色谱柱 2固定相为 14%氰丙基苯基 86%二甲基聚硅氧烷或其他等效色谱柱。6.3 采样装置 6.3.1 大流量采样器：满足 HJ 691 要求，具有自动累积采样体积、自动换算标准采样体积的功能，及自动定时、断电再启功能和自动补偿由于电压波动、阻力变化引起的流量变化的功能。在装有滤膜和吸附剂的情况下，对于大流量采样，其采样器的负载流量应能达到 250 L/min，工作点流量为 225 L/min；对于超大流量采样，其采样器的负载流量应能达到 900 L/min，工作点流量为 800 L/min。6.3.2 采样头：满足 HJ 691 要求，由滤膜夹和采样筒套筒两部分组成，详见图 1。采样头的材质选用聚四氟乙烯或不锈钢等不吸附有机物的材料。滤膜夹包括滤膜上压环、滤膜和滤膜支架。采样筒套筒内部装有玻璃采样筒，采样筒底部由不锈钢筛网支撑，采样筒内的吸附材料为 PUF（5.22）。采样筒用硅橡胶密封圈密封固定在滤膜夹和抽气泵之间。6.4 索氏提取器：500 ml 或 1000 ml。亦可采用其他性能相当的提取装置。6.5 玻璃层析柱：长 350 mm，内径 20 mm，底部具有聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。6.6 浓缩装置：旋转蒸发仪、氮吹浓缩仪等其他性能相当的设备。6.7 固相萃取装置。6.8 分液漏斗：60 ml。6.9 一般实验室常用仪器设备。1气流入口；2滤膜夹；3采样筒套筒；4气流出口；5滤膜上压环；6硅橡胶密封圈；7滤膜；8不锈钢筛网；9滤膜支架；10玻璃采样筒。图 1 采样头示意图 HJ 9032017 4 7 样品 7.1 样品采集 7.1.1 环境空气样品 按 HJ 194 和 HJ 691 要求布设采样点位，进行气象参数的测定和样品采集。现场采样前依次安装滤膜夹、采样筒套筒，连接采样器，调节采样流量，开始采样。采样结束后取下滤膜，采样尘面向里对折，取出玻璃采样筒，用铝箔纸包好，放入保存盒中密封保存。7.1.2 现场空白样品 将密封保存的空白玻璃采样筒和滤膜带到采样现场，安装在采样头上不进行采样，之后卸下采样筒和滤膜，