药品陈列保管养护.ppt

药品的陈列与保管药品的陈列与保管 药品分类陈列药品分类陈列 按作用和用途分类陈列和储存须按作用和用途分类陈列和储存须注意注意：1.药店中处方药和非处方药应药店中处方药和非处方药应分柜摆放分柜摆放，难以确认是否属于，难以确认是否属于OTC的药品应查资料确认，单轨制处方药设专柜摆放；的药品应查资料确认，单轨制处方药设专柜摆放；2.品名或外包装品名或外包装容易混淆容易混淆的品种，应的品种，应分区或隔垛分区或隔垛存放；存放；3.仓库中仓库中麻醉麻醉药品，一类药品，一类精神精神药品可存放在药品可存放在同一专用库房同一专用库房内；内；4.毒性毒性药品应药品应专库专库存放；存放；放射性放射性药品应存储于药品应存储于特定特定的专用仓库内；的专用仓库内；5.药品中的危险品，应存放在药品中的危险品，应存放在专用危险品库专用危险品库内。药店中不应陈列内。药店中不应陈列危险品，如需必须陈列时，只能陈列代用品或空包装；危险品，如需必须陈列时，只能陈列代用品或空包装；6.药店中拆零药品应集中存放于药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜拆零专柜，并，并保留保留原包装的原包装的标签标签。练习一练习一 对药品陈列与保管，说法错误的是对药品陈列与保管，说法错误的是 A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放 B.仓库中的麻醉药品，一类精神药品不可存放于仓库中的麻醉药品，一类精神药品不可存放于同一个专用库房内同一个专用库房内 C.药店中的内服药与外用药应分开陈列药店中的内服药与外用药应分开陈列 D.药店中不应陈列危险品，如因需要必须陈列时药店中不应陈列危险品，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装，只能陈列代用品或空包装 E.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜，并药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签保留原包装的标签 按药品作用及用途分类按药品作用及用途分类 1.抗微生物药物：抗微生物药物：包括抗生素、合成抗菌药、抗结核病药和抗病毒包括抗生素、合成抗菌药、抗结核病药和抗病毒药。药。2.抗寄生虫药物：抗寄生虫药物：包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱肠虫药。肠虫药。3.中枢神经系统药：中枢神经系统药：中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静催眠抗惊厥药。催眠抗惊厥药。4.麻醉药及辅助药物：麻醉药及辅助药物：全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。5.植物神经系统药：植物神经系统药：拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。腺素药。6.循环系统用药：循环系统用药：抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血脂及抗动脉粥样硬化药。脂及抗动脉粥样硬化药。7.呼吸系统用药：呼吸系统用药：祛痰药、镇咳药和平喘药。祛痰药、镇咳药和平喘药。8.消化系统用药：消化系统用药：抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。9.泌尿系统用药泌尿系统用药：利尿药和脱水药、尿崩症用药。：利尿药和脱水药、尿崩症用药。10.生殖系统和泌乳功能的药物：生殖系统和泌乳功能的药物：如垂体后叶素、溴隐亭。如垂体后叶素、溴隐亭。11.影响血液及造血系统用药：影响血液及造血系统用药：促凝血药、抗凝血药、抗贫血药促凝血药、抗凝血药、抗贫血药和促进白细胞增生药。和促进白细胞增生药。12.抗变态反应药物：抗变态反应药物：抗组胺药和抗过敏药。抗组胺药和抗过敏药。13.激素及其有关物质激素及其有关物质 14.维生素类维生素类 15.酶类及其他生化制剂酶类及其他生化制剂 16.调节水、电解质及酸碱平衡用药调节水、电解质及酸碱平衡用药 17.营养药营养药 18.抗肿瘤药抗肿瘤药 19.影响机体免疫功能药影响机体免疫功能药 20.减肥药减肥药 21.延缓衰老及某些老年病用药延缓衰老及某些老年病用药 22.外科、皮肤科及五官科用药外科、皮肤科及五官科用药 练习二练习二 按药品作用及用途分类，不属于呼吸系统按药品作用及用途分类，不属于呼吸系统药物的是药物的是 A.溴己新溴己新 B.可待因可待因 C.可乐定可乐定 D.麻黄碱麻黄碱 E.复方磷酸可待因复方磷酸可待因 按医药商业保管习惯分类按医药商业保管习惯分类 1.针剂类针剂类 注射用粉针，注射液（包括水针、大输液、混注射用粉针，注射液（包括水针、大输液、混悬针）悬针）2.片剂类片剂类 片剂、丸剂和胶囊剂片剂、丸剂和胶囊剂 3.水剂类水剂类 酊水剂和油膏剂酊水剂和油膏剂 4.粉针类粉针类 原料药品、粉散剂（散剂、冲剂、糖浆剂等）原料药品、粉散剂（散剂、冲剂、糖浆剂等）练习三练习三 按医药商业保管习惯分类，错误的是按医药商业保管习惯分类，错误的是 A.散剂、冲剂归类于片剂类散剂、冲剂归类于片剂类 B.酊剂、流浸膏剂归类于水剂类酊剂、流浸膏剂归类于水剂类 C.丸剂、胶囊剂归类于片剂类丸剂、胶囊剂归类于片剂类 D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类气雾剂、滴耳剂归类于水剂类 E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类 药品的保管药品的保管 药品仓库温湿度要求药品仓库温湿度要求 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（冷库（2-10）、）、阴凉库（阴凉库（20以下）或常温库（以下）或常温库（0-30）内，各库房的相内，各库房的相对湿度均应保持在对湿度均应保持在45%75%之间。之间。药品色标管理药品色标管理 按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄黄色色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为待发药品库（或区）为绿色；绿色；不合格药品库（或区）为不合格药品库（或区）为红红色色。三色标牌以。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色底色为准，文字可以白色或黑色表示，防表示，防止出现色标混乱。止出现色标混乱。药品堆垛要求药品堆垛要求 药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于的间距不小于30厘米厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不，与库房散热器或供暖管道的间距不小于小于30厘米，与地面的间距不小于厘米，与地面的间距不小于10厘米厘米。另外仓间主通。另外仓间主通道宽度应不少于道宽度应不少于200厘米厘米，辅通道宽度应不少于，辅通道宽度应不少于100厘米厘米。主要剂型的保管方法主要剂型的保管方法 注射剂：避光、防热、防冻和防潮。注射剂：避光、防热、防冻和防潮。片剂：防潮、避光和防热。片剂：防潮、避光和防热。胶囊剂：防潮、防热和避光。胶囊剂：防潮、防热和避光。水溶剂：重点控制温度和微生物。水溶剂：重点控制温度和微生物。软膏剂：密闭、避光和防潮。软膏剂：密闭、避光和防潮。栓剂：重点防热、防潮。栓剂：重点防热、防潮。药品仓库温湿度管理药品仓库温湿度管理 注意事项注意事项 每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库的温湿度，并每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库的温湿度，并做好记录；观测时动作敏捷，手和呼吸不要接触或靠近干做好记录；观测时动作敏捷，手和呼吸不要接触或靠近干湿度表球部，两眼要与干湿度表水银的水平面平视。湿度表球部，两眼要与干湿度表水银的水平面平视。如库房温湿度超出范围，应及时采取调控措施，并予以记如库房温湿度超出范围，应及时采取调控措施，并予以记录。录。库内应根据库房面积大小，设置库内应根据库房面积大小，设置1-4个温湿度表，以便全个温湿度表，以便全面掌握温湿度情况。面掌握温湿度情况。温湿度表在库外应挂在百叶箱内，百叶箱必须放在与建筑温湿度表在库外应挂在百叶箱内，百叶箱必须放在与建筑物有一定距离的空旷地，避免建筑物对空气流通的影响，物有一定距离的空旷地，避免建筑物对空气流通的影响，百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面2m为宜。为宜。温湿度的测量与记录温湿度的测量与记录 温度及测量仪器温度及测量仪器 1.普通温度计普通温度计 2.最高最低温度计最高最低温度计 3.自动记录温度计自动记录温度计 4.半导体点温计半导体点温计 湿度及测量仪器湿度及测量仪器 1.干湿球温度表干湿球温度表 2.通风湿度计通风湿度计 3.THR-1型仓库温湿遥测仪型仓库温湿遥测仪 温湿度调控温湿度调控 冷藏降温措施冷藏降温措施 1.通风降温通风降温 2.库房遮光降温库房遮光降温 3.冷藏库或电冰箱冷藏库或电冰箱 4.地下室或地窖地下室或地窖 降湿防潮措施降湿防潮措施 1.通风散潮法通风散潮法 2.密封防潮法密封防潮法 3.吸湿降潮法吸湿降潮法 保温防冻措施保温防冻措施 1.保温库保温库 2.暖气库暖气库 增湿措施增湿措施 1.在库房地面用喷壶洒水在库房地面用喷壶洒水 2.采用压缩喷雾器装水喷雾采用压缩喷雾器装水喷雾 3.库房内设置盛水容器库房内设置盛水容器 药品的入库验收药品的入库验收 操作步骤操作步骤 1.按批号从原包装中抽取样品；按批号从原包装中抽取样品；2.根据有关质量标准和原始凭证（合同、协议书、发货票、根据有关质量标准和原始凭证（合同、协议书、发货票、入库通知单）所列各项要求进行逐项验收；入库通知单）所列各项要求进行逐项验收；3.按所验收的药品项目做好详细记录。按所验收的药品项目做好详细记录。抽样验收方法和程序抽样验收方法和程序 抽样原则及比例抽样原则及比例 按批号按批号从原包装中从原包装中抽取样品，样品应该具抽取样品，样品应该具有有代表性和均匀性代表性和均匀性。抽。抽取的数量，每批在取的数量，每批在50件件以下（含以下（含50件）抽取件）抽取2件，件，50件以上每增加件以上每增加50件多件多抽抽1件，不足件，不足50件以件以50件件计。计。验收依据验收依据 1.药品标准药品标准 2.进口药品检验报告书进口药品检验报告书和和进口药品注册证进口药品注册证 3.经济合同经济合同 验收程序和内容验收程序和内容 1.数量点收数量点收 2.内外包装的检查内外包装的检查 3.核对标签和说明书核对标签和说明书 4.质量验收质量验收 5.做好验收记录做好验收记录 主要剂型的质量验收要求主要剂型的质量验收要求 片剂片剂 1.外观及包装验收外观及包装验收 2.检查方法及判断标准检查方法及判断标准 取检品取检品100片片，平铺于白纸或白瓷板上，距，平铺于白纸或白瓷板上，距30cm自然光自然光亮处检视半分钟，亮处检视半分钟，只看一面只看一面。（1）片子应完整光洁，薄厚形状一致，带字片字迹应清晰，）片子应完整光洁，薄厚形状一致，带字片字迹应清晰，压印缩写字样应符合要求。压印缩写字样应符合要求。（2）色泽应均匀一致，无变色现象。）色泽应均匀一致，无变色现象。（3）黑点、色点、异物，最大直径在）黑点、色点、异物，最大直径在20m以下不计，直径以下不计，直径在在200m以上的黑点不超过以上的黑点不超过5，色点不超过，色点不超过5，500m以以上的不得有。上的不得有。（4）不得有明显的暗斑。）不得有明显的暗斑。（5）麻面不得超过）麻面不得超过5。（6）边缘不整（飞边、毛边等）总数不超过）边缘不整（飞边、毛边等）总数不超过5。（7）碎片不得