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常见
家禽
传染病
几种常见主要禽传染病的防制几种常见主要禽传染病的防制 05-研究生 概述:我国是世界上养禽最多的国家,家禽年饲养量达142亿只,占世界养殖总量的1/5,其中水禽37亿只,占世界总量2/3。由疾病造成的经济损失是养禽业下降的主要原因之一。一、禽流感 禽流行性感冒(avian influenza,AI)简称禽流感。由正粘病毒科、流感病毒属的A 型流感病毒引起的禽类的一种从呼吸系统到严重全身性败血症等多种症状的综合征,被国际兽疫局定为A类传染病。一、禽流感:禽流感病毒广泛分布于世界各地。2004年亚洲和欧美各地广泛流行HPAI。2005年以来,出现频率加快,范围扩大,引起全世界关注。我国农业部统计:2005年以来,共发生35起高致病性禽流感疫情,19,4 万只家禽发病,扑杀 2,285 万只,直接损失已超过100亿元。一、禽流感 病原病原 禽流感病毒分为分节段、单禽流感病毒分为分节段、单股负链股负链RNARNA病毒,其囊膜上病毒,其囊膜上含有血凝素(含有血凝素(HAHA)和神经)和神经氨基酸酶(氨基酸酶(NANA)活性的糖)活性的糖蛋白纤突。蛋白纤突。一、禽流感 流感病毒有3个抗原不同的型:A、B和C型。所有的禽流感病毒都属A型。A型也见于人、猪、马,偶尔见于其它哺乳动物。一、禽流感 A型流感病毒的表面抗原HA和NA容易变异,在病毒复制过程中很易发生基因变异及基因重组,具有易变及多血清型的特点。已知HA有15亚类(H1-15)NA有9个亚类(N1-9),它们之间的不同组合,使A型禽流感病毒有很多亚型,各亚型之间无交互免疫性。一、禽流感 自然情况下,流感病毒感染的宿主范围有一定的特异性,但宿主范围的界限并不十分严格,现已发现流感病毒可在不同种属的动物间传播。在病毒感染的过程中,HA起识别和吸附宿主细胞受体的作用,因此认为HA 是宿主特异性的主要决定因素。一、禽流感 病毒感染需要细胞膜上特异性结合位点,人禽间结合位点不同,所以人不能感染禽流感。而猪体细胞膜上有人、禽流感病毒受体,可被感染。禽流感病毒在猪体内与人流感病毒杂交而获得人类细胞特异性受体的结合位点,形成使人类感染的流感新毒株。一、禽流感 流感病毒对乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂敏感,常用消毒药可将其杀灭,-丙内酯可灭活病毒,但不损害其血凝素和神经氨酸酶的活性。病毒对热敏感,6570丧失活性。病毒对低温抵抗力较强,甘油保护可保持活力一年以上。一、禽流感 流行病学 已发现禽流感带毒的鸟类达88种,能感染多种家禽和野禽,感染的症状、严重程度与毒株有关。禽流感可由所有HA和NA不同组合的亚型引起,其中大多数对鸡的致病性低,只产生慢性呼吸道感染/甚至不表现临床症状,只有H5和 H7中的少数亚型可引发高致病性禽流感。一、禽流感 一年四季均可发生,春、冬季易流行。病毒在禽类的呼吸道和肠道内繁殖,可从呼吸道、结膜、粪便排出,其中粪便中排出的病毒量大。迁徒性水禽是流感病毒的主要贮存者和传播者。世界8条鸟类迁徒路线中有3条经过我国,世界上1/4以上的候鸟栖息地在我国境内,候鸟活动覆盖我国全部领土。一、禽流感 被病毒污染的物品,如鸟粪、饲料、水、设备、笼具、衣物、运输车辆和哺乳动物、昆虫等,都可传播疾病。空气传播在临近养殖场之间可能起一定的作用。养殖场之间的人员及其设施流动是最主要的机械传播途径。一、禽流感 症状和病变 潜伏期从几小时到几天不等。症状可涉及呼吸道、消化道、生殖道及神经系统。常见沉郁、减食、消瘦、腹泻、产蛋下降、呼吸困难、羽毛松乱、身体卷缩、头部水肿、皮肤发绀、有神经症状。一、禽流感 高致病性禽流感的主要特征是暴发时的突然死亡和高死亡率,有时由于在大体病变形成之前病鸡即已迅速死亡,而可能没有明显的病变。高致病性毒株可引起皮肤和各种内脏器官的充血、出血和渐进性坏死等变化。一、禽流感 由低致病性毒株引起的禽流感主要临诊特征是发病率高和死亡率低,产蛋率、受精率和孵化率有明显下降。低毒力株主要侵害泌尿生殖道,引起卵巢退化、出血和卵子破裂、肾脏尿酸盐沉积等病变。一、禽流感 诊断 由于禽流感的临床症状变化较大且无典型性,易与新城疫、禽霍乱、传染性支气管炎和减蛋综合征等相混淆。确诊要依靠病原学或血清学的鉴定。一、禽流感 病原分离鉴定 一般从活禽/死禽的气管/泄殖腔采集病料分离病毒。取0 1ml处理好的病料,尿囊腔接种911 日龄鸡胚,37培养4天,取尿囊液作血凝试验。一、禽流感 早期快速诊断和血清学监测是预防、控制禽流感的前提条件。我国现主要采用 禽流感琼脂扩散试验(AGPAGP)血凝抑制试验(HIHI)、神经氨酸酶抑制试验(NI)NI)间接酶联免疫吸附试验(ELISAELISA)等血清诊断技术 以及分子诊断技术(RTRT-PCRPCR)一、禽流感 防制 1.加强饲养管理,保持合理的饲养密度,使用优质饲料,保持鸡舍干燥,通风良好,减少应激,提高机体抵抗力。2.加强生物安全措施,进行环境消毒。3.做好鸡群常规免疫,重视免疫抑制性疾病的免疫预防工作,减少环境应激,杜绝霉饲料。一、禽流感 4.实施特殊的禽流感监测体系。如出现HPAIHPAI暴发,立即实施“检疫、封锁、隔离、消毒、扑杀、淘汰、结合紧急免疫接种”的综合性HPAI HPAI 控制计划,尽可能迅速控制疫情。5.在禽流感高危地区,应将禽流感的免疫接种纳入常规免疫计划。AIVAIV病毒极易变异,弱毒苗难以控制,一般应用灭活疫苗。一、禽流感 6 禽流感、新城疫重组二联活疫苗是利用负链RNARNA反向基因操作技术将H H5 5AIVAIV的HAHA基因片段插入到新城疫弱毒苗LasotaLasota株中,表达H5血凝素抗原,同时预防两种重要的传染病。主要作为雏鸡基础免疫。7 对HPAIHPAI的疫苗免疫和扑杀相结合的方针需持续相当长的时间。一、禽流感 8 2004年1月HPAI在亚洲和我国暴发后,国务院成立全国防治HPAI指挥部,贯彻执行“加强领导、密切配合、依靠科学、依法防治、群防群控、果断处置”的原则。实行以扑杀为主的综合防治措施,扑杀疫点周围3km内部禽类、所有污染物无害化处理;疫区外围5km范围受威胁区强制免疫;关闭周围10km内活禽市场。二、鸡新城疫 新城疫(Newcastle disease,ND)被国际兽疫局定为A类传染病。二、鸡新城疫 国内对鸡新城疫一直在进行系统的研究,在疫苗研制、免疫程序、免疫方法和免疫监测等方面的成果较为突出。随着弱毒苗和灭活苗的广泛应用,新城疫暴发流行已明显受到控制,但由于我国广大农村养鸡散户的比重很大(约占总饲养量60%),对环境的保护不够,饲养环境严重污染,给新城疫的防制增加了不少困难。二、鸡新城疫 目前,很多地方新城疫的免疫程序和方法还比较混乱,经常出现一些鸡群免疫水平不高或不一致,导致接种过疫苗的鸡群仍散发非典型新城疫(在症状、病变、发病率和死亡率等方面表现新特点)。如何防制非典型新城疫已成为当前研究该病的重要课题。二、鸡新城疫 免疫群体中的个体对免疫应答不齐,使鸡群在任何时候总存在一定量处于临界保护水平以下的鸡只,一旦强毒传入鸡群就可以在群体内循环传播,并长期维持。非典型新城疫是鸡群中有新城疫病毒强毒感染流行造成的。二、鸡新城疫 育成鸡和商品鸡发病日龄明显提前,多集中在二免前后的2535日龄。临床表现不同程度的呼吸道症状,黄绿便,萎顿、减食、死亡率一般不高,严重者达50%。少数病例后期可见扭头、转颈和麻痹等神经症状。剖检可见呼吸道和消化道粘膜充血、出血,很少有典型的腺胃乳头出血。二、鸡新城疫 产蛋鸡多发于开产后的34个月及产蛋后期,主要症状为食欲减退,绿色稀粪,一过性呼吸困难,甚至可以不出现任何明显症状,仅表现为产蛋量突然下降,软壳蛋和退色蛋增多。剖检病变主要是喉头、气管充血、出血、粘液增多、肠道卡他性炎症、卵子变形和卵黄性腹膜炎等。二、鸡新城疫 防制 国际动物卫生法典中列入A类疾病名单的禽病只有两个,即NDND和HPAIHPAI。作为A类病,ND的防制在国际范围/国内范围/鸡场范围内,其目标是防止易感禽被感染,或通过疫苗免疫减少易感禽的数目。防制NDND的措施主要有两个方面:一是采取严格的生物安全措施,防止NDVNDV强毒进入禽群;二是免疫接种,提高禽群的特异性免疫力。二、鸡新城疫 1 防止NDV强毒进入禽群须采取严格的生物安全措施:日常隔离、消毒制度;防止一切带毒动物(特别是鸟类、鼠类和昆虫)和污染物进入禽群;进出人员、车辆及用具的消毒处理;饲料、饮水以及种蛋、苗鸡来源安全;科学的畜牧管理制度,如全进全出等;禽场的选址,生产的规模等都应考虑有利于防止病原体的进入。一旦鸡群被强毒感染,应坚决采用隔离、检疫和销毁的措施。二、鸡新城疫 2 预防接种可以提高禽群的特异性免疫力,减少NDV强毒的传播,降低ND造成的的损失。ND免疫计划中疫苗的选择和合理免疫程序的制定,则受抗体高低,强毒感染危险大小和其他感染存在情况等多种因素影响,必须根据具体鸡群确定,不能一概而论。二、鸡新城疫 、系苗都是弱毒疫苗,大小鸡均可使用,多采用滴鼻、点眼方法接种,饮水免疫虽然省时省力,但效果不够确切。气雾免疫在鸡群存在支原体、大肠杆菌和其他呼吸道病毒感染时易诱发呼吸道疾病,使用时应注意。V4 弱毒苗具有耐热和嗜肠道的特点,适用于热带、亚热带地区的农村养鸡。二、鸡新城疫 灭活苗接种后,机体内的抗原量刺激可产生体液免疫,对细胞免疫和局部免疫无多大作用。灭活苗的质量取决于所含的抗原量和佐剂,市场上的产品差异很大。二、鸡新城疫 母源抗体对ND免疫应答有很大影响。在无ND流行的地区或季节,可在母源抗体刚消失之前的7日龄作首次免疫接种,在30353035日龄时作第二次接种。但在有本病流行的地区是不安全的,因为母源抗体不足以抵抗强毒的感染。二、鸡新城疫 ND强毒流行地区/季节,可在孵化场内对1日龄雏鸡接种ND油乳剂灭活苗;或灭活苗与活苗同时接种,联合用苗可使免疫鸡群同时获得良好的局部粘膜免疫和坚强的体液免疫。有条件的鸡场,可根据对鸡群HI抗体免疫监测的结果确定初次免疫和再次免疫的时间,这是最科学的方法。对鸡群抽样采血作HI试验,可以选在HI效价在23 时接种。二、鸡新城疫 ND疫苗免疫后产生免疫应答也受鸡群是否存在免疫抑制性感染的影响。如马立克氏病、传染性法氏囊病、鸡传染性贫血病、网状内皮组织增生症病毒感染;使用中等偏强毒力的法氏囊病疫苗,也可使ND的免疫应答受到严重抑制,HI抗体效价比正常显著降低。ND活苗第二次免疫接种的时间可考虑在法氏囊疫苗接种后46天进行。二、鸡新城疫 鸡群暴发ND时,需用最快的群体免疫接种技术,对鸡群进行ND弱毒活疫苗紧急接种。紧急免疫对正在发病的鸡群也有用,因为疫苗毒在其呼吸道或肠道的繁殖能干扰新城疫野毒在同一组织内的复制,所以让鸡群尽快接触到大量的疫苗病毒是紧急免疫成功的关键。二、鸡新城疫 紧急免疫时可应用ND系活毒疫苗注射,系活毒疫苗的用量不宜超过两倍,否则效果将适得其反。此外,要严格坚持鸡舍内外消毒和卫生管理程序,防止强毒对鸡群的侵袭。三、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起幼鸡的一种急性、高度接触性传染病。发病率高、病程短,主要症状为腹泻、颤抖、极度虚弱。三、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)法氏囊、肾脏的病变和腿肌、胸肌出血,腺胃肌胃交界处条状出血为特征性的病变。幼鸡感染后,可导致免疫抑制,并可诱发多种疾病/使多种疫苗免疫失败。本病在世界各地广泛流行,也是我国近年来严重威胁养鸡业的重要传染病之一。三、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)防制 鸡感染IBDV后,或用疫苗免疫后,都能刺激机体产生免疫应答,体液免疫是本病保护免疫应答的主要机制。目前对本病还没有特效的治疗方法,预防和控制IBD仅用疫苗还是不够的,需要采取如下综合防制措施。三、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)1 严格的兽医卫生措施 首先要注意对环