甘精胰岛素应用病例分享.ppt

病史摘要病史摘要 患者，女性，43岁 主诉：反复多饮、多尿、消瘦8年，再发3个月。现病史：患者于8年前，无明显诱因渐出现多饮、多尿、消瘦，半年内体重下降5KG，在当地医院检查空腹血糖12.0mmol/L，尿糖2+，诊断为“2型糖尿病”。给予达美康、二甲双胍治疗后，上症渐缓解。平时基本能够坚持饮食控制及运动锻炼，此后一直服用达美康、二甲双胍等药物，空腹血糖在5-7.5mmol/L，糖化血红蛋白在5.5-7.0%。3个月前又出现上述类似症状，不伴有肢体麻木、心悸、胸闷、浮肿，多次测空腹血糖均在10mmol/L，再加用盐酸吡格列酮，血糖控制仍差，糖化血红蛋白在8%左右，今来门诊就诊，检查空腹血糖10.7mmol/L，餐后血糖17.3mmol/L，遂住院治疗。既往史：无高血压、冠心病史。无糖尿病家族史。体格检查：P 74次/分，BP120/75Hg。神志清楚，精神尚可，查体合作，正力体型，甲状腺不大，心、肺、腹未见异常。双下肢无水肿，双足背动脉搏动正常，双侧膝腱反射对称。BMI 23 KG/m2 辅助检查 ECG 正常 肝、肾功能正常，甘油三脂 2.8 mmol/l GHbA1c:7.9%尿微量白蛋白：正常 颈动脉、下肢动脉彩超：正常 入院诊断 2型糖尿病 高甘油三脂血症 病例特点病例特点 病史长 多种口服药治疗后血糖控制仍然不理想 空腹和餐后血糖均处于较高水平 GHbA1c:7.9%伴随有脂代谢异常 问题：下一步治疗方案？问题：下一步治疗方案？设定血糖控制目标 目标 HbA1c 6.5%空腹血糖：6.5%73%27%Curr Med Res Opin.2009 Jan;25(1):39-45.总队列 未使用任何药物治疗 仅OAD治疗 胰岛素 OAD(刚开始用胰岛素1个月)纳入人数 21,729 7,012 12,890 1,769 总纳入百分数-32.3%59.3%8.1%平均平均HbA1c SD(%)9.5 2.1 9.9 2.2 9.2 1.9 9.6 2.3 至少1种大血管并发症*24.0%11.1%29.6%34.1%至少1种微血管 并发症*40.5%21.6%49.2%52.5%IMPROVEIMPROVE基线数据显示基线数据显示:中国中国2 2型糖尿病患者胰岛素治疗起始延迟型糖尿病患者胰岛素治疗起始延迟 *一名患者可能有多种并发症 起始胰岛素治疗时，HbA1c水平较高 Yang et al.The 5th HUA XIA Endocrinology Conference,2008.P234 代谢活性代谢活性 血糖血糖 10 5 0 5 10 15 20 25 30 10 5 0 5 10 15 20 25 30 餐后血糖餐后血糖 空腹血糖空腹血糖 胰岛素抵抗胰岛素抵抗 胰岛素水平胰岛素水平 细细胞功能胞功能 糖尿病病程糖尿病病程 Stolar MW.et al.J Manag Care Pharm.2008;14(5)(suppl S-b):S2-S19 微血管并发症微血管并发症 大血管并发症大血管并发症 2 2型糖尿病是一种进展性疾病型糖尿病是一种进展性疾病 外源胰岛素的补充和替代是一个必然的过程外源胰岛素的补充和替代是一个必然的过程 2 2型糖尿病患者的型糖尿病患者的 细胞功能会进行性下降细胞功能会进行性下降 外源胰岛素的补充和替代是疾病的自然需要外源胰岛素的补充和替代是疾病的自然需要 0 20 40 60 80 100 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 2 3 4 5 6 年年 胰岛功能胰岛功能 (%)确诊糖尿病确诊糖尿病 50%25%糖尿病确诊之前糖尿病确诊之前 10-15年年 UKPDSUKPDS研究结果研究结果 研究证明，随着糖尿病病程的延长研究证明，随着糖尿病病程的延长 需要使用胰岛素的患者逐渐增加需要使用胰岛素的患者逐渐增加 从 UKPDS开始的年数(接受氯磺丙脲治疗的患者)需要加用胰岛素的患者(%)0 10 20 30 40 50 60 1 2 3 4 5 6 UKPDSUKPDS提示：在确诊提示：在确诊6 6年后，大约年后，大约5050以上口服磺脲类药物治疗的患者需要联合以上口服磺脲类药物治疗的患者需要联合胰岛素才能够使得空腹血糖控制到胰岛素才能够使得空腹血糖控制到6.0 mmol/L6.0 mmol/L Wright A et al.Diabetes Care 2002;25:330336.Lusignan S et al.BMC Family Practice 2005;6:13.注释：注释：2型糖尿病患者的代谢管理方案；每次就诊时强调生活方式干预和每型糖尿病患者的代谢管理方案；每次就诊时强调生活方式干预和每3个月检测个月检测A1C水平，直到水平，直到A1c7%,然后至少每然后至少每6个月个月检测一次。检测一次。A1C7%时干预方式应该改变。时干预方式应该改变。a.除了格列本脲除了格列本脲(优降糖优降糖)和氯磺丙脲以外的磺脲类药物。和氯磺丙脲以外的磺脲类药物。b.关于安全性方面缺乏足够关于安全性方面缺乏足够的临床资料。的临床资料。第第1步步 一经诊断一经诊断 生活方式干预生活方式干预 +二甲双胍二甲双胍 第第2步步 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍+基础胰岛素基础胰岛素 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍+磺脲类磺脲类a 第第3步步 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍+强化胰岛素强化胰岛素 首选首选:充分验证的核心治疗充分验证的核心治疗 次选：尚未充分验证的治疗次选：尚未充分验证的治疗 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍 +吡格列酮吡格列酮 -无低血糖 -水肿/CHF -骨丢失 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍+吡吡格列酮格列酮+磺脲类磺脲类a 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍 +GLP-1激动剂激动剂b-无低血糖 -体重减轻 -恶心/呕吐 生活方式干预生活方式干预+二甲双胍二甲双胍+基础胰岛素基础胰岛素 Diabetes Care 2008(31)2010年年ADA/EASD共识：推荐基础胰岛素及强化胰共识：推荐基础胰岛素及强化胰岛素作为胰岛素起始和后续治疗方案岛素作为胰岛素起始和后续治疗方案 2010EASD/ADA共识:2型糖尿病高血糖控制指南 诊断诊断 生活方式改变和二甲双胍生活方式改变和二甲双胍 HbA1c7%否否 是是a+基础胰岛素基础胰岛素 疗效最佳疗效最佳+磺脲类磺脲类 比较经济比较经济+格列酮类格列酮类b HbA1c7%HbA1c7%HbA1c7%否否 是是a 否否 是是a 否否 是是a+格列酮类格列酮类d 强化胰岛素强化胰岛素c+基础胰岛素基础胰岛素c+磺脲类磺脲类d HbA1c7%HbA1c7%否否 是是a 否否 是是a 胰岛素强化治疗胰岛素强化治疗+二甲双胍二甲双胍+/格列酮类格列酮类 a。A1C达标（7.0%)，则进入下一步治疗则进入下一步治疗 或 20102010年年中国中国2 2型糖尿病防治指南型糖尿病防治指南：2 2型糖尿病：尽早起始型糖尿病：尽早起始胰岛素治疗胰岛素治疗 时间时间(h)400 300 200 100 0 6 6 10 14 18 22 2 血浆葡萄糖血浆葡萄糖(mg/dL)2糖尿病人糖尿病人 （未治疗）（未治疗）正常正常 进餐进餐 进餐进餐 进餐进餐 20 15 10 5 0 血浆葡萄糖血浆葡萄糖(mmol/L)空腹血糖升高，餐后血糖“水涨船高”空腹血糖升高，餐后血糖“水涨船高”Adapted from Polonsky KS et al.N Engl J Med.1988;318:1231-1239.空腹血糖正常化是全天血糖控制的基础空腹血糖正常化是全天血糖控制的基础 2糖尿病人糖尿病人 （来得时治疗后）（来得时治疗后）来得时来得时治疗后空腹血糖下降，餐后血糖“水落船低”治疗后空腹血糖下降，餐后血糖“水落船低”甘精胰岛素是目前使空腹血糖“安全达标”最好的胰岛素 时间（小时）时间（小时）4.0 3.0 2.0 1.0 0 0 4 8 12 16 20 24 mg/kg/min NPH 胰岛素皮下注射胰岛素皮下注射 Lepore M et al.Diabetes.2000;49:2142-2148.平稳无峰平稳无峰 作用作用24小时小时 稳定控制血糖稳定控制血糖 甘精胰岛素甘精胰岛素 TreatTreat-toto-TargetTarget（n n765765）：）：多中心，随机对照，12 OAD控制不佳的T2DM，未曾用胰岛素，A1c在7.5%-10%。随机加上睡前注射来得时或NPH，治疗24周 甘精胰岛素 vs.NPH Glargine vs.NPH Treat-to-Target A1C下降绝对值 相似:-1.7%vs.-1.7%安全达标率安全达标率 提高提高25%25%的达标率的达标率(33.2%(33.2%vs.26.7%,p0.05)vs.26.7%,p0.05)低血糖发生率低血糖发生率 降低近降低近60%60%的夜间低血糖发生率的夜间低血糖发生率 胰岛素剂量 相似:0.4-0.5 IU/kg Riddle MC,et al,Diabetes Care.2003 Nov;26(11):3080-6