猪繁殖与呼吸综合征.ppt

仔猪发病率可达仔猪发病率可达100100、死亡率可达、死亡率可达5050以上，母猪流产率可达以上，母猪流产率可达3030以上，育肥猪也以上，育肥猪也可发病死亡。可发病死亡。本病本病1987年最早发现于美国，开始时由年最早发现于美国，开始时由于病原没有确定，暂名为“猪神秘病”、于病原没有确定，暂名为“猪神秘病”、“猪神秘繁殖综合症”、又因患猪耳部等处“猪神秘繁殖综合症”、又因患猪耳部等处发绀变兰，又名为“猪蓝耳病”，发绀变兰，又名为“猪蓝耳病”，1991年开年开始定为今名始定为今名猪繁殖与呼吸综合征。最早于1987年在美国报道 妊娠后期流产，死产、产弱仔，产仔率低，断奶仔猪死亡率高，发情恢复迟 加拿大于1987年 日本 1989 德国 1990 荷兰、法国、西班牙和英国 1991-1992 世界上大多数国家有本病 中国于1997年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行 1、病原、病原 学学 猪繁殖与呼吸综合症病毒猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)，动，动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，病原首次由荷脉炎病毒科、动脉炎病毒属，病原首次由荷兰兽医研究所分离到。兰兽医研究所分离到。单股单股RNA病毒，有囊病毒，有囊膜膜。只有一个血清型，但不同毒株之间的抗原变异程度较大。根据基因的变异程度，目前将PRRSV分为2个不同的地理群（group）或基因型（genotype）：A亚群亚群为为欧洲原型欧洲原型，LV只能在猪肺泡巨噬细胞培养物只能在猪肺泡巨噬细胞培养物上生长增殖并产生病变上生长增殖并产生病变。B亚群亚群为为美国原型美国原型，VR-2332可在多种细胞系培养，并可在多种细胞系培养，并产生病变产生病变。LV和和VR-2332核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上有差异有差异。生物学特性有：生物学特性有：对肺泡巨噬细胞对肺泡巨噬细胞(PAM)有强亲嗜性，有强亲嗜性，导致导致PAM比正常下降比正常下降50，使其杀菌能力大，使其杀菌能力大为下降，故易继发呼吸道疾病。为下降，故易继发呼吸道疾病。具备抗体依赖性增强作用具备抗体依赖性增强作用(ADE)，即在，即在一定抗体的存在下可介导和加强病毒的感染一定抗体的存在下可介导和加强病毒的感染力力(it元钊等，元钊等，2007)。PRRSV对乙醚和氯仿等脂溶剂敏感。不耐热，56 15-20min，37 10-24h，20 6天或4个月，病毒滴度下降10倍，56 45min或37 48h，病毒彻底灭活。最适pH环境在pH5-7，病毒在pH值低于5或高于7环境中，感染性将损失90%以上。在环境中存活时间不长，常用消毒对该病毒有效。2、流行病学、流行病学 易感动物：易感动物：各种年龄的猪均可感染，但各种年龄的猪均可感染，但怀孕猪及初怀孕猪及初生仔猪感染后症状明显生仔猪感染后症状明显，未发现其他动物对，未发现其他动物对本病有易感性本病有易感性。传染源：传染源：病猪和带毒猪病猪和带毒猪。感染的动物长期带毒，咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用，禽类可能是携带者；传播途径：传播途径：可通过空气迅速传播，主要经可通过空气迅速传播，主要经呼吸道感呼吸道感染染，也可通过，也可通过胎盘垂直传播胎盘垂直传播。高效（少于10个病毒颗粒就能建立感染），高度传染（口水、尿、精液、乳、粪），污染环境。流行特点：流行特点：1 1、猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进、猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。本病的流行。2、群内传播，一经感染，群内无限期循环，带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是原因，母源抗体对仔猪短期保护；3、群间传播，引进带毒猪、精液占70%以上，20%以上其他污染物；4、通过胎盘先天感染，垂直传播；3、临床症状、临床症状-1 不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大。母猪：母猪：经产和初产母猪多表现为高热（经产和初产母猪多表现为高热（40-41）、精）、精神沉郁、厌食、呼吸困难，少数母猪（神沉郁、厌食、呼吸困难，少数母猪（1-5%）耳朵、）耳朵、乳头、外阴、腹部、尾部发绀，以耳尖最为常见。乳头、外阴、腹部、尾部发绀，以耳尖最为常见。出现这些症状后，大量怀孕母猪出现这些症状后，大量怀孕母猪流产或早产，产下流产或早产，产下木乃伊、死胎和病弱仔猪木乃伊、死胎和病弱仔猪。早产母猪分娩不顺，少。早产母猪分娩不顺，少奶或无奶。奶或无奶。母猪流产率可达母猪流产率可达50%70%，死产率可达，死产率可达35%以上，木乃伊可达以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明周内死亡率明显增高（显增高（40%80%）。少数母猪表现为产后无乳、）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。胎衣停滞及阴道分泌物增多。仔猪：仔猪：少数仔猪发热，耳部发绀，死亡率较高。少数仔猪发热，耳部发绀，死亡率较高。仔猪特别是吃奶猪，死亡率很高，可达仔猪特别是吃奶猪，死亡率很高，可达80%以以上。临床症状与日龄有关，早产的仔猪出生时或数上。临床症状与日龄有关，早产的仔猪出生时或数天内死亡。大多数新生仔猪出现呼吸困难（腹式呼天内死亡。大多数新生仔猪出现呼吸困难（腹式呼吸吸）、肌肉震颤、后躯麻痹、共济失调、）、肌肉震颤、后躯麻痹、共济失调、打喷嚏、打喷嚏、嗜睡、精神沉郁、食欲不振。断奶仔猪感染后大多嗜睡、精神沉郁、食欲不振。断奶仔猪感染后大多出现呼吸困难、咳嗽、肺炎症状，有些下痢、关节出现呼吸困难、咳嗽、肺炎症状，有些下痢、关节炎、皮肤有斑点。炎、皮肤有斑点。较大日龄的仔猪较大日龄的仔猪则则较少死亡较少死亡。3、临床症状、临床症状-2 育肥猪：育肥猪：表现出轻度的临诊症状，有不同程表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。并出现相应症状。公猪：公猪：感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降严重下降，精子出现畸形，精液可带毒。，精子出现畸形，精液可带毒。本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重感染而使病情加重。猪繁殖与呼吸综台征 患病猪两耳皮肤呈蓝紫色 患病猪两耳及躯体末端皮肤发绀 蓝耳病 子猪发病症状站不稳 2日龄发病仔猪，眼脸，前额部肿胀，切面可见水肿液 仔猪呼吸困难 早产一日龄仔猪早产一日龄仔猪 产出弱仔产出弱仔 仔猪精神不振仔猪精神不振 仔猪呼吸困难，精神不振仔猪呼吸困难，精神不振 仔猪发热，卧地不起，皮肤发绀仔猪发热，卧地不起，皮肤发绀 仔猪站立不稳，机体末端发绀仔猪站立不稳，机体末端发绀 4、病理变化、病理变化 肉眼变化：肉眼变化：肺肺弥漫性弥漫性间质性肺炎间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区区。若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。在感染病毒后在感染病毒后48、60、72h剖检猪，在腹膜、肾周围脂剖检猪，在腹膜、肾周围脂肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。组织学变化：组织学变化：鼻粘膜鼻粘膜上皮细胞变性上皮细胞变性，支气管支气管上皮细胞变性上皮细胞变性。肺泡壁肺泡壁增厚增厚，隔隔有巨噬细胞和淋巴细胞浸润有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。病猪间质性肺炎变化病猪间质性肺炎变化 病猪间质性肺炎变化病猪间质性肺炎变化 病猪间质性肺炎变化病猪间质性肺炎变化 间质性肺炎变化间质性肺炎变化 与猪支原体肺炎与猪支原体肺炎(SEP)、胸膜肺炎、胸膜肺炎(APP)混合感染混合感染 蓝耳病 的病理变化 间质性肺炎 肺炎病变，显示出血性炎症 肺脏充血、出血,肺小叶间质增宽,质地坚硬 受感染的母猪产下的死胎 青年猪颌下淋巴结灰白色青年猪颌下淋巴结灰白色 并发链球菌导致纤维素性多发性浆并发链球菌导致纤维素性多发性浆膜炎膜炎 青年猪肾切面弥漫性出血斑点青年猪肾切面弥漫性出血斑点 死亡仔猪大脑膜血管充血死亡仔猪大脑膜血管充血 新生仔猪肌肉灰白色水肿，脐带出新生仔猪肌肉灰白色水肿，脐带出血血 5、诊断、诊断 根据根据临床症状、间质性肺炎临床症状、间质性肺炎和和三项指标三项指标:(1)死产至少死产至少20%;(2)母猪妊娠后期发生流产，母猪妊娠后期发生流产，流产母猪和提前产流产母猪和提前产仔至少为仔至少为8%;(3)新生仔猪死亡率高，新生仔猪死亡率高，断奶仔猪的死亡率至少断奶仔猪的死亡率至少为为26%，可，可初步诊断初步诊断。确诊确诊:(1)病毒分离与鉴定；病毒分离与鉴定；(2)应用间接应用间接ELISA法检测抗体法检测抗体。6、防制、防制 1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫，做好监测工作，一般需隔离检疫45周，周，健康者方可混群饲养。健康者方可混群饲养。2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。要做到产房和保育两个阶段的全进全出。3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。感染猪群的发生率和继发感染机会。4、做好猪群饲养管理。在、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸猪繁殖与呼吸综合征综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。5、做好其他疫病的、做好其他疫病的免疫接种免疫接种，控制好其，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病病疫苗疫苗的免疫接种，以减轻的免疫接种，以减轻猪肺炎猪肺炎支原体对支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。原体感染的抵抗力。6、免疫、免疫 目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施。在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果较好较好。目前商品化的疫苗有灭活苗和弱毒苗 灭活疫苗虽然安全，但保护力不强，且需反复多次的免疫接种 弱毒活疫苗虽然在保护