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病例
桥本脑病 病例分享及文献复习 2023/2/26 病例分享 患者,女性,63岁 主诉“反复多汗、心悸40年,手足抖动半月”入院 近4天症状加重,伴记忆力减退 现病史 40年前因多汗、心悸、手抖、消瘦及颈部肿大,于当地医院诊断为“青春期甲亢”,行手术治疗(具体术式不详)20年前甲亢复发,出现阵发性房颤症状,间断口服ATD,甲亢病情反复 近4年规律ATD治疗,治疗方案:他巴唑 10-30mg/天 现病史 至2013.3.29 甲状腺功能:FT3 4.93pmol/L(参考值3.5-7.5),FT4 18.7pmol/L(参考值 10-22.7),TSH 0.05uIU/mL(参考值 0.3-5.5)2013.5.20 于外院行131I治疗(具体放射剂量不详)术后自觉症状改善 现病史 2013.7.18 同位素治疗后2月,复查甲状腺功能:FT3 30.8pmol/L,FT4 61.14pmol/L,TSH 0.01uIU/L 再次予他巴唑(赛治)治疗,初始剂量30mg/天,逐步减量至10mg/天 现病史 2013.9.14 治疗8周后复查甲功:FT3 2.51pmol/L,FT4 2.56pmol/L,TSH 20.73uIU/L 我院门诊就诊,调整治疗方案为赛治 5mg/天优甲乐 25ug/天 现病史 调整治疗方案次日,患者手足抖动症状明显加重,伴反应迟钝、记忆力减退,白天嗜睡,夜眠差(日夜颠倒)追溯病情,患者入院前半月已出现手足抖动,近4天症状明显加重 既往史 49岁绝经,否认家族遗传性疾病史 否认烟酒嗜好 近3月出现阵发性房颤,口服普萘洛尔60mg/天治疗,入院前已停药 否认其他慢性病史 否认特殊药物应用史 体格检查 体温 36.8,血压 130/70mmHg,心率 80次/分,律不齐 神清,焦虑面容,反应迟钝 颈部见陈旧性手术疤痕;甲状腺:II肿大,质地韧有结节感,无明显触痛 眼征()双手平举时见粗大震颤,双下肢无浮肿 神经精神系统检查 慌张神态 反应迟钝 计算能力差,定时、定向能力差 近事记忆尚可,远事记忆减退 双侧肢体肌力、肌张力正常 神经内科会诊 对答切题,反应迟钝 计数差(100-7=93-7=?)定时、定向正常 远事记忆减退,近事记忆正常 颅神经()腱反射(),病理征未引出 诊断:甲减;建议:原发病治疗 诊断疑点 甲状腺功能变化为何如此之大?手足抖动(粗大震颤)病因?计算能力/记忆力衰退病因?慌张面容/日夜颠倒病因?入院时治疗 入院后予忌碘饮食及对症治疗 予倍他乐克缓释片控制心律失常 暂停赛治及优甲乐 观察 生化检查 2013.9.19 入院甲功:FT3 5.63pmol/L,FT4 11.32pmol/L,TSH 0.53uIU/L,TG 75.46ng/mL,TG-Ab 4.80u/mL,TPO-Ab 929u/mL,TR-Ab 40u/mL 肝肾功能、电解质、血糖均正常范围内 心电图:窦性心律,房性早搏 入院诊断 甲亢同位素治疗术后 桥本甲状腺炎 入院三天病情变化 手足抖动有加重趋势 乏力、嗜睡症状无改善 定时、定向力及计数能力较入院时更差 记忆力进一步衰退,不能认人 病情呈进行性恶化 进一步检查 2013.9.23 头颅CT平扫:颅内未见明确病灶 2013.9.24 甲状腺超声:两叶甲状腺肿大,回声增粗,呈结节样改变,左叶甲状腺囊性结构伴点状强回声(胶质浓缩可能)2013.9.25 复查甲功:TT3 6.28nmol/L,TT4 128nmol/L,FT3 13.11pmol/L,FT4 14.91pmol/L,TSH 0.04uIU/L CT影像 神经内科第二次会诊 对答切题,反应迟钝 近事记忆差,远事记忆差 计数力差(100-7=?)定时、定向力差,复述差 四肢失用,四肢及躯干见不自主震颤 肌力、肌张力正常,病理征()神经内科诊断 痴呆综合征:甲减?老年性痴呆?抑郁状态 建议舍曲林、石衫碱甲治疗并完善头颅MRI检查 诊断疑点 痴呆病因?(有无病理基础?)痴呆病情进展何以如此迅速?甲亢/甲减是否与痴呆病情存在关联?病变同桥本甲状腺炎是否存在关联?能否排除其他疾病(如CJD、感染性脑病、狼疮)?进一步治疗 尝试使用糖皮质激素冲击治疗:甲强龙 500mg 静滴 qd 治疗2天后,患者定向力开始回复,四肢震颤改善 第4天,对答能力、计算能力明显好转 改为口服强的松30mg/天治疗 转归 强的松逐步减量 1周后患者病情稳定,出院 出院后继续口服强的松7.5-10mg/天,赛治2.5mg/天 随访中 目前诊断 甲亢同位素治疗术后 桥本甲状腺炎 桥本脑病 桥本脑病文献回顾 历史 定义 临床表现 辅助检查 病理表现 诊断与鉴别诊断 治疗 桥本脑病(HE)的历史 1966年,Brain等首次报道:男,49岁,主要表现为波动性意识障碍、幻觉、认知功能损害和卒中样发作。既往桥本甲状腺炎史 辅助检查:甲功(T3T4)低于正常,血抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TG)和抗甲状腺微粒体抗体(anti-M)明显增高;脑脊液蛋白增高。经激素和甲状腺素治疗好转 定义 一种与桥本甲状腺炎有关的复发或进展性脑病。又称:自身免疫性甲状腺病相关的脑病(encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis)或甲状腺自身免疫相关的激素敏感性脑病(steroid-responsive encephalopathy associated with thyroid autoimmunity)流行病学 患病率:2.1/100 000 全世界共报道100余例,国内报道例数在增加 发病年龄:9-86岁(平均45-55岁)男女比例:1:5 没有家族性桥本脑病的报道 可以合并其它自身免疫病(如SLE、I型糖尿病等)桥本脑病的特点 伴有甲状腺抗体水平的升高。不同于甲减黏液性水肿相关的精神神经症状 以血中过氧化物酶抗体滴度增高为特征。类固醇治疗可使病情明显好转。临床表现 临床症状的两大类型:伴有局部症状的卒中样发作型。进行性痴呆及精神症状型。临床表现 意识障碍 智能障碍:智能低下、认知低下、记忆力低下、定向力低下 锥体外系症状:不随意运动、肌阵挛、震颤样运动、舞蹈病样运动 癫痫发作:多类似癫痫大发作 神经学改变 辅助检查 脑电图 绝大部分患者有脑电图改变 呈轻度、重度广泛慢波,脑电图改变与病灶一致 可见三相波、癫痫波、光肌源性反应以及光源发作性反应 类固醇治疗后,脑电图改变可改善 影像学 CT或MR:可见有皮质和(或)皮质下改变,但为非特异性 可无明显改变 SPECT/PET:脑灌流低下,低代谢改变 脑脊液 可有蛋白轻度增加 其他全身性炎症性标记物,如血沉、CRP、全身性免疫指标如ANA均为正常 甲状腺功能 可以正常、亢进或低下,与病情无关 TPO-Ab水平绝大部分明显升高(诊断必须)TG-Ab可升高 病理学表现 可有脑实质内动静脉、毛细血管周围、脑膜血管周围尤其是静脉为中心的淋巴细胞浸润 亦可无典型病理学改变 诊断与鉴别诊断 诊断 排除性诊断 原因不明的癫痫或癫痫状态,原因不明的神经/精神异常,脑电图提示弥漫性慢波为主时要想到HE的可能性 TPO-Ab明显升高 类固醇激素治疗能改善病情 鉴别诊断 中毒、代谢性脑病、感染性脑病 皮质纹状体脊髓变性(CJD)儿童:呈卒中样发病的线粒体脑肌病 副瘤综合征 其他自身免疫性疾病(如狼疮脑病)治疗 治疗原则 有自发缓解的病例 类固醇激素治疗 口服/静脉滴注糖皮质激素 激素冲击疗法 其它免疫抑制剂治疗(如CTX)血浆置换法 大剂量激素治疗有效,甚至出现戏剧性疗效 维持治疗:口服强的松时间4月8年(平均1年),维持剂量1030mg/d 丙球和血浆交换、以及免疫抑制剂均有效 预后 短期预后良好:92%治疗后好转,多数在1周内(1天到4-6周)好转;8%疗效较差;复发缓解型疗效好于进展型,进展型多见于老年人,可出现不可逆的认知功能损害 长期预后:复发常见?文献报道,死亡少见 总结 甲状腺病人出现神经/精神异常,常规治疗无效者,应考虑HE可能 绝大多数HE病例有TPO-Ab水平的升高 应用糖皮质治疗对绝大多数病例都有效 治疗前应排除感染、电解质紊乱、精神疾患、中毒和肿瘤等其他病因 谢谢!