分享
桥本氏脑病-经典幻灯.ppt
下载文档

ID:122902

大小:10.81MB

页数:49页

格式:PPT

时间:2023-02-26

收藏 分享赚钱
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,汇文网负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
网站客服:3074922707
氏脑病 经典 幻灯
桥本脑病(Hashimotos Encephalopathy,HE)提纲 病例报道 文献复习 田某,女性,40岁,燃机厂职员,主因睡眠增多2月余、记忆力减退50天于2008-11-26收入神内六区 现病史(1)患者于2月前(2008年9月中旬)出现头晕,恶心,间断非喷射性呕吐胃内容物,呕吐多发生于乘车后。患者同时出现睡眠增多,难以抑制,每日约睡十余个小时,有疲乏无力感,未诊治。50天前(2008年10月8日)出现记忆力减退,不知道自己的名字和年龄,不认识家人,答非所问,不能与人正常交流。同时家人发现其走路慢、不稳;恶心、呕吐较前加重;病情进行性加重。现病史(2)于2008年10月10日到当地医院检查CT未发现异常;脑电图中度异常。于2008年10月13日转至“哈医大第一附属医院”行头MRI、腰穿等检查后诊为“脱髓鞘性脑病”给予“甲强龙”(500毫克5天,120毫克2天),丙球(25克5天)等药物。治疗约天后,患者病情逐渐好转,睡眠正常,记忆力恢复。共住院26天,出院时病情明显好转,记忆力稍差,为进一步诊治来我院,门诊以“脱髓鞘性脑病”收入院。患者自发病以来无发热,进食稍差,二便正常。既往史 2002年发现“甲亢”,经放射碘治疗,2003年发现“甲减”服用“优甲乐”治疗,监测甲状腺功能正常。查体查体 BP110/70mmHg 神情,语利,精神状态可,高级皮层功能大致正常。颅神经检查(-)。颈软,无抵抗。四肢肌力、肌张力正常。四肢腱反射活跃(+),左侧Hoffmann(+),双侧Babinski(-)、Chaddock(-)。感觉正常。辅助检查(1)外院:凝血四项正常、风湿三项()、抗核抗体(-)、弓形虫、风疹、单疱、巨细胞 抗体(-)抗心磷脂抗体(-)。ESR(2008-10-14,外院):23mm/h (0-20)。甲状腺抗体:(外院2008-10-18)TG-Ab 121.56 IU/ML(正常值:0-4.11),过氧化物酶抗体144.5 IU/ML(0-5.61).TSH 9.37 uIU/ml(正常值:0.27-4.2 uIU/ml)FT3 2.79pg/ml(正常值:1.8-4.6)FT4 1.53ng/dl(正常值:0.93-1.7)腰穿 腰穿(2008-10-14,外院):压力不详,无色透明,常规:细胞数 150106/L,白细胞0;生化:CL114 mmol/l,GLU 3.47 mmol/l,Pro31.9 mg/dl;墨汁染色(-);免疫球蛋:IgG 27.2mg/l(0-40),IgA 0.993mg/l(0-20),IgM 0.29(0-9)。腰穿(2008-11-27,本院):压力 192mmH2O,无色透明,常规:细胞数4106/L,白细胞2106/L;生化:Pro36 mg/dl,CL119 mmol/l,GLU 47 mg/dl。诊断、治疗及预后 桥本脑病 甲强龙冲击,强的松治疗 好转,正在随访 桥本脑病综述 概念(1)1966年,Lord Brain在Lancet上报道了一例患者:男,49岁,主要表现为波动性意识障碍、幻觉、认知功能损害和卒中样发作。既往桥本甲状腺炎 辅助检查:甲功(T3T4)低于正常,血抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TG)和抗甲状腺微粒体抗体(anti-M)明显增高;脑脊液蛋白增高。经激素和甲状腺素治疗好转。Brain L.Hashimotos disease and en-cephalopathy.Lancet 1966 Sep 3;2(7462):512-4 概念(2)此后,有自身免疫性甲状腺疾病、抗甲状腺抗体阳性的激素敏感的脑病,被称为桥本脑病(Hashimotos Encephalopathy,HE)其它称谓:桥本甲状腺炎相关脑病(encephalopathy associated with Hashimotos thyroiditis)伴有自身免疫性甲状腺炎的、对激素敏感的脑病(steroid-responsive encephalopathy associated with autoim-mune thyroiditis,SREAT)桥本脑病(HE)的流行病学 患病率:2.1/100 000 截至2007年,全世界共报道175例,最大的病例报道来自梅欧医院(20例)发病年龄:9-86岁(平均45-55岁)男女比例:1:5 没有家族性桥本脑病的报道 可以合并其它自身免疫病(如SLE、I型糖尿病等)HE临床表现(1)HE临床表现(2)HE临床表现(3)除脑受累的表现外,还可伴有周围神经受累 脱髓鞘性周围神经病 臂丛神经病 感觉性神经节神经病 目前为止没有脊髓受累报道 HE的实验室检查血清学 可出现非特异性表现 常规检查:血沉增快、C反应蛋白增高和转氨酶增高等 自身免疫指标:ANA、ENA、RF可阳性 HE的实验室检查甲状腺功能 甲状腺功能 TSH T3和T4 HE的实验室检查甲状腺抗体 抗甲状腺抗体 抗TSH受体抗体 抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TG)抗甲状腺微粒体抗体(anti-M)抗过氧化物酶抗体(anti-TPO):最为特异,几乎100存在,抗过氧化物酶抗体是诊断HE所必须的,其水平与脑病的严重程度不相关;anti-TPO并不直接引起脑病,而可能是其它自身免疫过程的一种标记(marker)。HE的腰穿结果 蛋白增高(约80%),IgG合成率增加,OB阳性。抗甲状腺球蛋白抗体、抗过氧化物酶抗体增高 淋巴细胞轻度增多 14-3-3蛋白阳性 HE的实验室检查EEG和血管造影 HE的脑电图通常表现为弥漫性慢波,可有癫痫波 MRA、DSA基本正常 HE的影像学 大部分头颅MRI正常。一部分头颅MRI可有异常表现,但不具有特异性:小脑萎缩或脑萎缩 皮层或皮层下病灶 脑白质病变 脑干病变 Figure 2.Axial T2-weighted MRI brain scan through the temporal lobes shows bilateral areas of increased signal intensity involving the mesial temporal lobes and hippocampi(arrows).Figure 1.Sagittal T1-weighted MRI brain(without gadolinium)demonstrates a low signal intensity lesion,with localized swelling of the right mesial temporal lobe(arrow).Fig.2 MRI one day after admission:axial FLAIR images show widespread hyperintense signals over the left temporal and both parieto-occipital lobes in the subcortical white matter HE病理 仅有少数活检或尸检的个案报道 炎性反应:报道最多,小血管周围轻度淋巴细胞浸润,甚至形成血管周围淋巴细胞套袖;胶质增生:皮层、基底节、丘脑、海马等灰质胶质增生,白质较轻;脱髓鞘:髓鞘脱失但轴索保留 Duffey P.Hashimotos encephalopathy:postmortem findings after fatal status epilepticus.Neurology.2003 Oct 28;61(8):1124-6.The neuropathological features include discrete areas of emyelination(G;areas of pallor on Hematoxylin and Eosin arrowheads,H;Luxol Fast Blue staining)with relative reservation of axons(I;Bielschowsky staining).The lack of erivascular cuffs is evident in the Hematoxylin and Eosin staining(G).HE的诊断 临床主要表现为认知功能障碍、意识障碍以及精神症状、癫痫、卒中样发作、肌阵挛和震颤等 抗甲状腺抗体特别是高滴度抗TPO抗体 对激素敏感,甚至有戏剧性疗效 不能用其它疾病解释 鉴别诊断 甲状腺功能障碍(甲亢或甲减)本身引起的脑病 CJD:脑炎:血管病:多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎:其它自身免疫病:副肿瘤综合征:代谢和中毒性脑病 感染性脑病 CNS血管炎 发病机制 自身免疫性疾病,支持点:伴有自身免疫性甲状腺疾病,可伴有其它自身免疫病 血中存在自身免疫抗体,脑脊液表现 激素治疗效果好 关于发病机制的两种学说(1)自身免疫介导的CNS血管炎 有学者认为,HE是复发性ADEM,自身免疫的靶点为血管内皮细胞 支持点:病理可见血管周围淋巴细胞浸润支持该学说 不支持点:病理淋巴细胞浸润通常较轻,且血管炎常致局灶性病灶而HE多为弥漫性脑病 关于发病机制的两种学说(2)抗神经元自身抗体学说 假说:脑和甲状腺有相同的自身抗原,某抗体作用于其共同抗原。支持点:HE的弥漫性脑损害 不支持点:部分HE患者为局灶性脑损害,没有找到抗神经元自身抗体 治疗流程治疗流程 治疗 大剂量激素有效 通常静脉点滴甲强龙,口服强的松时间4月8年(平均1年),维持剂量1030mg/d 丙球和血浆交换、以及免疫抑制剂均有效 预后 短期预后良好:92%治疗后好转,多数在1周内(1天到4-6周)好转;8%疗效较差;复发缓解型疗效好于进展型,进展型多见于老年人,可出现不可逆的认知功能损害 长期预后:复发常见,8/20?死亡少见,文献报道,85例中仅有3例死亡 该病给我们的启示 来我科就诊或在我科住院的患者,如既往有甲状腺病史,注意查甲状腺抗体 不明原因痴呆、癫痫、多发性硬化、卒中发作等建议查甲功全项和甲状腺抗体 对该病将来研究的展望 脑脊液免疫标记物的研究 影像学和病理的研究 病程的随访研究和治疗研究 关于甲状腺疾病和神经系统的关系 甲状腺功能亢进合并颅内动脉狭窄七例临床分析 甲状腺功能亢进症合并烟雾综合征

此文档下载收益归作者所有

下载文档
你可能关注的文档
收起
展开