放射性核素的探测概述.ppt

课堂练习 已知一Sr标准源1981年3月18日，标定其强度为0.4uCi。若用一探测效率为40%，本底计数为600cpm的探测器测该标准源，问该标准源衰变到2004年9月18日时，其放射性强度是多少Bq?在某次测量中，5min测得放射源加本底的总计数N=1080，移去放射源，10min测得本底总计数为223，求放射源的静计数率 第二章第二章 放射性核素的探测放射性核素的探测 第一节第一节 气体电离探测器气体电离探测器 第二节第二节 闪烁探测器闪烁探测器 第三节第三节 放射性探测器中使用的电子仪器放射性探测器中使用的电子仪器 第四节第四节 放射性样品的测量放射性样品的测量 第五节第五节 核计数的统计学处理核计数的统计学处理 探测器测量核射线是基于第一章中我们学过的探测器测量核射线是基于第一章中我们学过的什么原理什么原理?射线与物质作用能射线与物质作用能产生各种效应。产生各种效应。电离、激发、光电电离、激发、光电效应效应 放大电信号放大电信号 记录器记录电脉冲记录器记录电脉冲（光变成电）。（光变成电）。探头 电子线路 常用的探测器类型常用的探测器类型 测量形式测量形式 气体电离探测器 固体闪烁探测器 液体闪烁探测器 半导体探测器 激光扫描仪 r照相机,PET,SPECT 放射自显影放射自显影 定量（强度测量）定性（能量测量）定位（相对定量，绝定位（相对定量，绝 对定位）对定位）第一节 气体电离探测器 气体作为吸收射线（带电粒子）的介质。带电粒子穿过气体时，气体被电离产生电子和正离子。在外电场作用下，引起一个瞬间的电离电流 随着外电场的增加和降低，电极上收集到的离子对数也随之变化。见下一张图。当带电粒子穿过气体时，气体被电离产生电子和正离子，当带电粒子穿过气体时，气体被电离产生电子和正离子，并做混并做混乱的热运动。乱的热运动。在在没有外电场没有外电场(E)(E)时时，电离产生，电离产生的电子和正离子在的电子和正离子在混乱的热运混乱的热运动动中，又复合成气体分子。中，又复合成气体分子。在外电场作用在外电场作用下下,电子向正极电子向正极漂漂移移，正离子向负极漂移。，正离子向负极漂移。当当EVEV1 1时时，一些正离子和电子，一些正离子和电子会重新会重新复合复合成中性分子，电极成中性分子，电极两端两端收集收集到的到的离子对数小于离子对数小于射射线的线的初始电离的离子数。初始电离的离子数。V V1 1EVEV2 2，射线产生的电子和离射线产生的电子和离子子完全被收集完全被收集，收集到，收集到.等于等于.V V2 2EVEV3 3，电子在运动过程中可电子在运动过程中可获得足够的能量，产生获得足够的能量，产生次级电次级电子子。收集的。收集的.大于大于.,.,“气体放气体放大大”。”。V V3 3EVEV4 4,有限正比有限正比。V V4 4EVEV5 5 ，G G-M M区区，气体探测器工气体探测器工作在这个区。作在这个区。放电区放电区 复合区 饱和区 正比区 有限正 比区 G-M计数区 放电区 图图2 2-9 9.G G-M M计数管结构示意图计数管结构示意图 G-M计数器（Geiger-Muller Counters）射线（带电粒子）进入G-M 管，产生电离，气体放大，雪崩现象，假计数，淬灭。G-M 管内充有两种气体：1、惰性气体 2、卤素气体（有机蒸汽）。淬灭原理：、淬灭气体比惰性气体电离电势低。、淬灭气体的正离子在与阴极作用时，打出次级电子和光子的几率很小。3、淬灭气体对光子具有较强的吸收能力。初始电离效应，在高外电场 下，气体放大，导致的电子 增值过程。工作气体 淬灭气体 淬灭气体 图图2 2-1313.G G-M M防护仪防护仪（polon-ekolab的产品）闪烁探测器（Scintillation Detectors）闪烁探测器的组成见右图。闪烁体的种类很多，从化学成份上看分为无机和有机两大类，而从物理形态上又分为固体、固溶体、液体和气体。理想闪烁体的特征。无机和有机闪烁体的发光机制有很大的不同。大家自己看讲义。常用的无机闪烁体（常用的无机闪烁体（NaI(Tl),NaI(Tl),ZnS(Ag),ZnS(Ag),常用的有机闪烁体（塑料常用的有机闪烁体（塑料闪烁体）闪烁体）液体闪烁体（组成、特点）1、闪烁体应有较好的将吸收射线能量转变成光 的能力，即有高的发光效率。2、能量响应具有线性关系，即输出脉冲与入射 粒子能量之间应有线性关系。3、闪烁体闪烁的持续时间（），即发光衰减 时间要短。4、有好的化学和辐射稳定性，及小的温度效应 5、易作成大晶体，高密度。透明度和光学均匀 度好。用于射线探测 用于射线探测 用于射线探测 理想闪烁体特性：闪烁体应有较好的将吸收射线能量转变成光的能力，即有高的发光效率。能量响应具有线性关系，即输出脉冲与入射粒子能量之间应有线性关系。闪烁体闪烁的持续时间（），即发光衰减时间要短。有好的化学和辐射稳定性，及小的温度效应。易作成大晶体，高密度。透明度和光学均匀度好。液体闪烁体由溶剂、溶质、添加剂组成 闪烁液中99%以上是有机溶剂（甲苯、二氧杂环乙烷和二甲苯等）。溶质：第一溶质（0.3-1%）对联三苯 TP N O 2,5-二苯基氧氮杂茂 PPO O N N 2-苯基-5（4-二苯基）-1，3，4-氧二氮杂茂 PBD 第二溶质（0.01-0.05%CH3 CH3 N O N O DMPOPOP 1,4-双-2-（4-甲基-苯基噁唑基）-苯 N O N O POPOP 1,4-双-2-（5-苯基噁唑基）-苯 CH3 CH3 CH=CH CH=CH 双-MSB 对-双（邻-甲基苯乙烯基）-苯 添加剂（也称第二溶剂）萘、乙醇、甲醇等 1、溶解样品和溶质。2、接收样品的能量转移给第一溶质。主溶质，作用：接收溶剂 传递的能量并发光。作用：接收第一溶质发射的光，发射较长波长的光。波长转移剂波长转移剂。1、改善溶剂的溶解度；2、增加光传递效率；3、分散样品。死时间”（死时间”（D D）、“恢复时间”（、“恢复时间”（R R）、“分辨时间”（、“分辨时间”（）一次雪崩后，质量相对大的阳离一次雪崩后，质量相对大的阳离子，由于迁移速度远小于电子，子，由于迁移速度远小于电子，故仍滞留在阳极丝周围，形成阳故仍滞留在阳极丝周围，形成阳离子鞘，抵消了一部分外电场。离子鞘，抵消了一部分外电场。此时不能引起此时不能引起G G-M M计数器的再一计数器的再一次雪崩，这段时间称次雪崩，这段时间称G G-M M计数器计数器的“的“死时间”（死时间”（D D）。随着阳离子鞘不断向阴极运动，随着阳离子鞘不断向阴极运动，阳极丝周围的电场逐渐恢复，入阳极丝周围的电场逐渐恢复，入射粒子形成的脉冲幅度逐渐增大，射粒子形成的脉冲幅度逐渐增大，从有脉冲出现到脉冲幅度恢复到从有脉冲出现到脉冲幅度恢复到最大值所需要的时间称为最大值所需要的时间称为“恢复“恢复时间”（时间”（R R）。）。探测器能记录下来的两个相邻脉探测器能记录下来的两个相邻脉冲的最短时间间隔，称为冲的最短时间间隔，称为“分辨“分辨时间”（时间”（）。光电倍增管光电倍增管 将光变成电将光变成电(阴极阴极)光电子在倍增级中倍光电子在倍增级中倍增增 阳极输出电脉冲阳极输出电脉冲 光耦合剂和光导光耦合剂和光导 放射性探测器中使用的电子仪器放射性探测器中使用的电子仪器 电脉冲通过电子仪器的电脉冲通过电子仪器的状况状况.定标器或记录仪是在给定标器或记录仪是在给定的时间内，累计、显定的时间内，累计、显示，由脉冲高度分析器示，由脉冲高度分析器输出的信号。输出的信号。各种探测器电子线路部各种探测器电子线路部分基本相同分基本相同.探测器的调试探测器的调试 确定甑别域值 确定工作电压 调整放大倍数 计算探测效率(E)品质因素(F)的计算 甑别域 计数率 有源 无源 工作阈值%100-强度本底源ACCE本底CEF2放射性样品的测量 探测器的测量方式:定量测量(获得样品量多少的测量)绝对测量:利用测量装置直接测量或经过各种校正后测得样品的活度。相对测量:将样品和标准源在相同条件下进行测量。定性测量：根据放射性核素在衰变时都会发射出自己特征能 量的射线，分析判断出射线种类 样品的计数（cps)-本底计数（cps)E（探测效率）测量样品的制备 液闪测量中的淬灭校正方法 样品的衰变数(dps)=测量样品的制备 放射性测量对样品制备的要求不高。相比之下液闪测量，多数样品需根据其测量形式进行一定的处理。液闪测量，包括：均相测量和非均相测量。非均相测量，包括：乳浊液测量法、悬浮液测量、固相法。液体体积一样,固体摆放位置一致。Tritonx-甲苯-水 乳化剂:凝胶剂(硬脂酸铝等)一定大小微粒 固相载体摆放位置 液闪测量中的淬灭校正方法 内标准源法：样品计数效率用外加的标准源（对标准源有要求）来确定。具体操作步骤是：先测样品计数率（C1）；加入已知活度（A）的标准源，并计数（C2）；确定计数效率E。样品道比法：原理：1、淬灭时，谱脉冲高度降低，能谱左移（见图（1）2、谱在给定的两个道内计数比值发生变化（见图（2）3、道比值与淬灭程度与仪器探测效率有线性关系（见右下图）。具体方法见后。外标准源道比法 淬灭1 淬灭2 计数率 脉冲高度（1）无淬灭 计数率 B 无淬灭 A 淬灭1 淬灭2 C 脉冲高度（2）图2-15.淬灭对 谱的影响 0.20.40.60.81.00102030405060E%B/A3HACCE12用样品道比法进行淬灭校正的方法是：配制一组（一般配制一组（一般79个）放射性活度个）放射性活度（DPM）已知并相等，但淬灭程度不同）已知并相等，但淬灭程度不同的一系列标准样品。的一系列标准样品。计算道比值：计算道比值：在液闪中测出这些样品在在液闪中测出这些样品在两道中（两道中（A A，B B）的计数（）的计数（CPMCPM），），B/A=?,B/A=?,算出道比值算出道比值。计算探测效率：计算探测效率：E=（样品计数率-本底计数）/放射性活度 以样品道比值作为横坐标，探测效率作为纵坐标可作出一条关系曲线（两道选取合理所得到的是一条直线或光滑的曲线）。未知样品测量时，可先测出该未知样品在两道中的计数率，算出道比值，利用道比值在标准曲线上查出探测效率。即可算出该未知样品的放射性活度大小。0.20.40.60.81.00102030405060E%B/A3HECCAA本底NaI探测器 液体闪烁计数器 半半 导导 体体 探探 测测 器器 激光扫描成像仪激光扫描成像仪 Gamma照相机和它的发明者H.Anger 1958年，H.Anger和他的同事们共同研制成功了Gamma照相机。它既可以单独完成探测显像任务，又是现代所有核医学显像仪如PET、SPECT实现探测的重要组成部分。Cassen发明发明 Anger发明发明 SPECT和和PET技术技术 Gamma计数器计数器 Gamma照相机照相机 ECT技术技术 二维投影 三维显像 正电子发射计算机断层正电子发射计算机断层扫描扫描（Positron Emission Tomography）简称简称 PET 核医学显像核医学显像 技术的双引擎技术的双引擎 单光子发射计算机断层单光子发射计算机断层扫描扫描（Single Photon Emission Computed Tomography）简称简称SPECT 探头围绕患者旋转探头围绕患者旋转 采集放射性核素空间分布投影采集放射性核素空间分布投影 采用滤波反投影等方法采用滤波反投影等方法 获得放射性核素空间分布的断层图像获得放射性核素空间分布的断层图像 The picture shows one-head SPECT 照相机探头围绕着病人旋转运动照相机探头围绕着病人旋转运动 The picture shows two-head SPECT Siemens tri-head SPECT 1964年环状头部PET，图为第一台的PET扫描仪，从图中我们可以看到其纷繁的线路裸漏在外面。PET发展史商品化PET 通用公司 课堂练习课堂练习 在在32P