多重耐药.ppt

多重耐药菌的监测与控制 什么是多重耐药菌？什么是多重耐药菌？（MDROs）耐药分类耐药分类 耐药分类耐药分类 天然耐药天然耐药 获得性耐药获得性耐药 多重耐药定义多重耐药定义=2种？种？=2类？类？MRSA VRE PRSP ESBL PDR-AB PA KPC CD MDR/XDR-TB 10409株金黄色葡萄球菌对常用 抗菌药物的耐药率 0031.854.456.156.458.559.260627182.30 02020404060608080100100耐药率(%)万古霉素 替考 拉宁 利福平 苯唑 西林 头孢曲松 左氧沙星 头孢西丁 头孢呋辛 头孢唑啉 庆大 霉素 克林 霉素 红霉素 7613株鲍曼不动杆菌对常用 抗菌药物的耐药率 13.423.445.848.85054.259.70 02020404060608080100100耐药率(%)亚胺培南 头孢哌酮/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 头孢他啶 环丙沙星 左氧沙星 头孢吡肟 13720株铜绿假单胞菌对常用 抗菌药物的耐药率 21.325.328.829.932.333.239.70 02020404060608080100100耐药率(%)亚胺培南 头孢哌酮/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 头孢他啶 环丙沙星 左氧沙星 头孢吡肟 0 05 51010151520202525303035354040757577777979818183838585878789899191939395959797500 beds医院感染中医院感染中MRSA的检出率的检出率:1975-1997 Year Source:NNIS System Slide provided by Scott Fridkin,MD at CDC,HIP program MRSA%0510152025308990919293949596979899Year%Vancomycin-ResistantEnterococci医院内对万古霉素耐药的肠球菌检出率医院内对万古霉素耐药的肠球菌检出率*National Nosocomial Infections Surveillance(NNIS)System Data,1989-1999.MRSA超级细菌？超级细菌？2007年年11月：月：JAMA刊登美国政府调查报告，被称为“超级刊登美国政府调查报告，被称为“超级病菌”病菌”MRSA正在美国国内蔓延，每年预计有超过正在美国国内蔓延，每年预计有超过9万人感万人感染这一病菌，被列为世界三大最难解决感染性疾患第染这一病菌，被列为世界三大最难解决感染性疾患第1位，位，年致死的人数可能超过艾滋病年致死的人数可能超过艾滋病 2007年年11月：新华社记者内参报告，上海发现“超级细菌”月：新华社记者内参报告，上海发现“超级细菌”感染患者感染患者 2007年年11月：北京市卫生局关于印发月：北京市卫生局关于印发对耐甲氧西林金黄对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案色葡萄球菌病例监测与控制方案的通知的通知 2007年年12月：卫生部组织召开专家研讨会月：卫生部组织召开专家研讨会 中国中国MRSA的流行和危害可能超过美国的流行和危害可能超过美国 2008年卫生部办公厅年卫生部办公厅 关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知 为什么多重耐药菌受到关注？为什么多重耐药菌受到关注？耐药菌增加的原因耐药菌增加的原因 耐药菌产生增加耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）：由（抗生素选择性压力）：由于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选 耐药菌传播增加耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播 预防传播预防传播 合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物 有效的诊断和治疗有效的诊断和治疗 预防感染预防感染 Campaign to Prevent Antimicrobial Resistance in Healthcare Settings 12 12 遏制医务工作者传播遏制医务工作者传播 11 11 隔离患者隔离患者 9 9 严格掌握万古霉素应用指证严格掌握万古霉素应用指证 1 1 接种疫苗接种疫苗 2 2 拔除导管拔除导管 6 6 专家会诊专家会诊 7 7 治疗感染，而非污染治疗感染，而非污染 3 3 针对性病原治疗针对性病原治疗 8 8 治疗感染，而非寄殖治疗感染，而非寄殖 4 4 控制抗菌药物应用控制抗菌药物应用 5 5 应用当地资料应用当地资料 10 10 及时停用抗菌药物及时停用抗菌药物 预防抗菌药物耐药的预防抗菌药物耐药的12项措施项措施 耐药菌愈演愈烈，耐药菌愈演愈烈，感染预防的价值越来越大！感染预防的价值越来越大！多重耐药菌与抗菌药物附加损害密切相关 MRSA VRE 产ESBLs 菌株 MDR铜绿假单胞菌 MDR不动杆菌 难辨梭状芽孢杆菌 四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南)三代头孢菌素 喹诺酮 极少数文献报道哌拉西林极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关 用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去 抗感染需要：瞄准器、激光制导炸弹抗感染需要：瞄准器、激光制导炸弹 MRSA？ESBL？VRE？PDR-AB?白念？曲霉？白念？曲霉？对超级细菌对超级细菌MRSAMRSA感染感染 的的“零宽容零宽容”主动筛查：快速监测主动筛查：快速监测 积极隔离：包括疑似病例的隔离积极隔离：包括疑似病例的隔离 就地消灭：包括环境消毒就地消灭：包括环境消毒 卫生部办公厅卫生部办公厅 关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知 卫办医发卫办医发2008130号号 一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理 二、建立和完善对多重耐药菌的监测二、建立和完善对多重耐药菌的监测 MRSA、VRE、ESBLs、多重耐药的鲍曼不动杆菌、多重耐药的鲍曼不动杆菌 三、预防和控制多重耐药菌的传播三、预防和控制多重耐药菌的传播（一）加强医务人员的手卫生（一）加强医务人员的手卫生（二）严格实施隔离措施（二）严格实施隔离措施（三）切实遵守无菌技术操作规程（三）切实遵守无菌技术操作规程（四）加强医院环境卫生管理（四）加强医院环境卫生管理 四、加强抗菌药物的合理应用四、加强抗菌药物的合理应用 五、加强对医务人员的教育和培训五、加强对医务人员的教育和培训 六、加强对医疗机构的监管六、加强对医疗机构的监管 二八年六月二十七日二八年六月二十七日 xx省综合医院评审标准省综合医院评审标准 二级以上医院必须开展细菌耐药性监测：二级以上医院必须开展细菌耐药性监测：重点监测重点监测VREVRE（耐万古霉素肠球菌），（耐万古霉素肠球菌），MRSAMRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌），（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌），MRSCONMRSCON（耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球（耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球 菌），多重耐药菌），多重耐药G G-杆菌。杆菌。如何监测控制多重耐药菌？如何监测控制多重耐药菌？多重耐药菌的目标性监测和报告多重耐药菌的目标性监测和报告 临床科室：临床科室：接诊可疑或明确有感染者后，应送检相应的病原学接诊可疑或明确有感染者后，应送检相应的病原学标本，并追踪检验结果，及时发现、早期诊断多重标本，并追踪检验结果，及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。若属于医院感染散发耐药菌感染患者和定植患者。若属于医院感染散发则于则于24小时内报医院感染报告卡。小时内报医院感染报告卡。医院感染突发事件：医院感染突发事件：短时间发生短时间发生5例以上特殊病原例以上特殊病原体或者新发病原体体或者新发病原体,可能造成重大公共影响或者严重可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染，应立即电话报告医务科、院感科，后果的医院感染，应立即电话报告医务科、院感科，节假日向院值班报告，医院组织专家组进行调查，节假日向院值班报告，医院组织专家组进行调查，同时向上级相关部门报告。同时向上级相关部门报告。检验科检验科 微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后，微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后，对多重耐药菌包括耐甲氧西林的金黄色葡萄对多重耐药菌包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌（、耐万古霉素肠球菌（VRE），），产生超广谱产生超广谱-内酰胺酶内酰胺酶(ESBL)的细菌和多重的细菌和多重耐药的鲍曼不动杆菌应在检验报告上标注，耐药的鲍曼不动杆菌应在检验报告上标注，并登记并登记多重耐药菌监测报告表多重耐药菌监测报告表每天报医每天报医院感染管理科。院感染管理科。医院感染管理科医院感染管理科 院感专职人员每天到微生物实验室了解院感专职人员每天到微生物实验室了解 多重耐药菌监测情况；多重耐药菌监测情况；到科室指导接触隔离工作。到科室指导接触隔离工作。预防和控制多重耐药菌的传播预防和控制多重耐药菌的传播 患者的隔离预防患者的隔离预防：首选首选单间隔离，单间隔离，也可以将同类多重耐药菌感染者或也可以将同类多重耐药菌感染者或定植者安置在同一房间。定植者安置在同一房间。隔离病房不足时才考虑进行床边隔离，不能与气管隔离病房不足时才考虑进行床边隔离，不能与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。抑制患者安置在同一房间。当感染者较多时，应保护性隔离未感染者。设置隔当感染者较多时，应保护性隔离未感染者。设置隔离病房时，应在门上粘贴接触隔离标识，防止无关离病房时，应在门上粘贴接触隔离标识，防止无关人员进入。人员进入。进行床边隔离时，在床栏上标贴接触隔离标识，以进行床边隔离时，在床栏上标贴接触隔离标识，以提醒医务人员以及家属。当实施床旁隔离时，应先提醒医务人员以及家属。当实施床旁隔离时，应先诊疗护理其他病人，诊疗护理其他病人，MDRO感染病人安排在最后感染病人安排在最后。如病人需离开隔离室进行诊断、治疗，都应如病人需离开隔离室进行诊断、治疗，都应先电话通知相关科室，以便其它科室作好准先电话通知相关科室，以便其它科室作好准备，防止感染的扩散。备，防止感染的扩散。在该病人转送去其他科室时，必须由一名工在该病人转送去其他科室时，必须由一名工作人员陪同，并向接收方说明对该病人应使作人员陪同，并向接收方说明对该病人应使用接触传播预防措施。用接触传播预防措施。接收部门的器械设备在病人使用或污染后进接收部门的器械设备在病人使用或污染后进行清洁消毒。行清洁消毒。控制医院感染控制医院感染 最简单最简单,最有效最有效,最方便最方便,最经济方法最经济方法 洗洗 手手 WHO关于手卫生的六个指征关于手卫生的六个指征 接触病人前后接触病人前后 摘除手套后摘除手套后 进行侵入性操作前进行侵入性操作前 接触病人体液、排泄物、粘膜、破损的皮肤接触病人体液、排泄物、粘膜、破损的皮肤或者伤口敷料后或者伤口敷料后 从病人脏的身体部位到干净的身体部位从病人脏的身体部位到干净的身体部位 直接接触接近病人的无生物物体（包括医疗直接接触接近病人的无生物物体（包括医疗器械）后器械）后 洗手的优点洗手的优点 清除手部污秽的唯一方法清除手部污秽的唯一方法 花费少花费少 普通皂液和水比其它抗菌产品对手部皮普通皂液和水比其它抗菌产品对手部皮肤刺激少肤刺激少 洗手缺点洗手缺点 人员依从性差人员依从性差 手皮肤刺激手皮肤刺激 比酒精擦手效果差比酒精擦手效果差 花费时间长花费时间长 需要肥皂、水和毛巾干燥需要肥皂、水和毛巾干燥 其他问题如滴水等其他问题