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判定
使用
血小板
药氯吡格雷
TEG的临床应用 河北北方学院临检教研室河北北方学院临检教研室 CL30=(A30/MA)100%方法方法 R(r)K(k)TMA(m)MA(ma)EMX(m)min min min mm 自然自然全血全血 1016 510 3545 4555 80130 全血全血复钙复钙 48 24 2535 4555 80135 血浆血浆复钙复钙 48 13 2030 5065 105180 参数写法与参考值 六、六、TEG的应用:1 1、凝血因子定性分析、凝血因子定性分析 2 2、纤维蛋白原的定性分析、纤维蛋白原的定性分析 3 3、血小板数量与质量的定性分析、血小板数量与质量的定性分析 4 4、检测血液中是否有肝素的影响、检测血液中是否有肝素的影响 5 5、测定纤溶(、测定纤溶(Fibrinolysis)活性)活性 6 6、诊断高凝血状态,判断血栓风险、诊断高凝血状态,判断血栓风险 7 7、鉴别术后渗血和出血,准确判断原因、鉴别术后渗血和出血,准确判断原因 8 8、诊断弥漫性血管内凝血(、诊断弥漫性血管内凝血(DIC)9 9、监测体外循环、心脏介入治疗等的抗凝情况、监测体外循环、心脏介入治疗等的抗凝情况 1010、监测肝移植手术的出血及凝血状态、监测肝移植手术的出血及凝血状态 1111、监测抗血小板药物治疗、监测抗血小板药物治疗 1212、指导成分输血及测试治疗效果、指导成分输血及测试治疗效果 (一)凝血因子与凝血状态分析 判断患者凝血状态判断患者凝血状态 低凝(因子缺乏?抗凝物?)低凝(因子缺乏?抗凝物?)高凝高凝 纤溶亢进纤溶亢进 1.1.方法方法 枸橼酸抗凝全血枸橼酸抗凝全血+钙钙 普通杯普通杯 +0.36ml +0.36ml 自然全血自然全血 +高岭土高岭土 枸橼酸抗凝血浆枸橼酸抗凝血浆+钙钙 高岭土高岭土 高岭土高岭土 ACT 其它凝血因子其它凝血因子+血小板血小板 因子因子+PLT+Fg Fb+F Fb+F+PLT 纤溶期纤溶期 血栓性疾病:血栓性疾病:R R值、值、K K值明显缩短,值明显缩短,MAMA值增大,值增大,见于肾病综合征、尿毒症、冠心病、心绞痛、心见于肾病综合征、尿毒症、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、脑血栓形成,动脉肌梗塞、脑血栓形成,动脉/静脉血栓形成。静脉血栓形成。凝血因子缺乏性疾病:血友病类出血性疾病凝血因子缺乏性疾病:血友病类出血性疾病R值值K值显著延长,值显著延长,MA值降低值降低。特别对。特别对XIII因子缺乏症的诊断具有特殊的意义。因子缺乏症的诊断具有特殊的意义。(二)血小板数量与质量的定性分析 R值值K值明显延长,值明显延长,角、角、MA值降低,见于原发性值降低,见于原发性和继发性血小板减少症,血小板功能异常性疾病。和继发性血小板减少症,血小板功能异常性疾病。K值和值和角反映角反映Fg水平水平和和部分血小板部分血小板功能。功能。MA为最大振幅,反映血凝块最大强度或硬度,为最大振幅,反映血凝块最大强度或硬度,主主要取决于血小板质和量,要取决于血小板质和量,其次是其次是纤维蛋白原水平。纤维蛋白原水平。(三)诊断弥漫性血管内凝血(DIC)、测定纤溶(Fibrinolysis)活性 CL30,是,是MA后后30 min振幅占振幅占MA的百分比,的百分比,反映纤溶活动程度。反映纤溶活动程度。区分原发纤溶或继发纤溶亢进,区分区分原发纤溶或继发纤溶亢进,区分DIC阶段。阶段。注意与注意与XIII因子缺乏症相区别。因子缺乏症相区别。(四)监测体外循环体外循环、血液含肝素情况 (cardiopulmonary bypass,CPB)1.方法方法 判断各类肝素、低分子肝素及类肝素的使用效果。判断各类肝素、低分子肝素及类肝素的使用效果。判定鱼精蛋白中和肝素的残留效果。判定鱼精蛋白中和肝素的残留效果。判断低凝是否为肝素所致。判断低凝是否为肝素所致。普通杯普通杯 肝素酶杯肝素酶杯 比较各参数,若比较各参数,若肝素酶杯结肝素酶杯结果显著好转,果显著好转,表明有肝素。表明有肝素。+0.36ml血血+高岭土高岭土 分别测分别测TEG TEG对低浓度的肝素、类肝素或低分子肝素对低浓度的肝素、类肝素或低分子肝素更敏感更敏感,可检测出,可检测出0.005U/ml0.005U/ml的低浓度用量。的低浓度用量。体外循环肝素抗凝时,常规用体外循环肝素抗凝时,常规用ACT监测。监测。2.举例比较举例比较 TEG能够综合反映体外循环时的凝血状况,能够综合反映体外循环时的凝血状况,较较ACT全面。全面。以心脏直视手术TEG研究为例:体外循环前后体外循环前后TEG各参数和各参数和ACT值值(Xs)注:与麻醉前相比,注:与麻醉前相比,*P P0 00505,*P P0 0Ol Ol 与含肝素酶组相比,与含肝素酶组相比,#P P0 00505,#P P0 0OlOl 项目项目 鱼精蛋白注射后鱼精蛋白注射后 参考值参考值 麻醉前麻醉前 普通组普通组 肝素酶组肝素酶组 TEG R(min)1523 14.54.9 15.95.4 14.73.7 K(min)510 7.84.6 8.24.6 6.44.0()2238 34.211.5 30.313.2#37.110.2 MA(mm)4758 49.28.7 41.49.4*#44.69.9*CL30(%)98 87.815.8 92.114.8 95.65.3*ACT(s)100130 134.916.0 127.717.2 项目项目 鱼精蛋白注射后鱼精蛋白注射后 麻醉前麻醉前 普通组普通组 肝素酶组肝素酶组 TEG R(min)14.54.9 长长 纠正纠正 K(min)7.84.6 长长 纠正纠正 ()34.211.5 减小(减小(X X)增大(增大(X X)MA(mm)49.28.7 减小(显、减小(显、X X)较普通杯长,较普通杯长,仍减小(显)仍减小(显)CL30(%)87.815.8 高高 更高更高(显)(显)ACT(s)134.916.0 缩短缩短 ACT鱼精蛋白注射后缩短,在正常范围内,鱼精蛋白注射后缩短,在正常范围内,与体外循环前差异无显著性,与体外循环前差异无显著性,说明:虽然残存说明:虽然残存肝素,但肝素,但ACT反映不出来,不敏感。反映不出来,不敏感。用肝素酶杯检测,用肝素酶杯检测,R、K、和和MA结果均较普结果均较普通杯好转,其中通杯好转,其中和和MA差异明显,差异明显,说明:血中肝说明:血中肝素中和不完全,应补充注射鱼精蛋白(不能中和素中和不完全,应补充注射鱼精蛋白(不能中和小分子量肝素)。小分子量肝素)。MA较术前明显降低,且肝素酶杯测定仍显著较术前明显降低,且肝素酶杯测定仍显著低于术前,低于术前,说明:除肝素外另有原因,应为术中说明:除肝素外另有原因,应为术中血小板数量明显减少、功能不足而致,需输入血血小板数量明显减少、功能不足而致,需输入血小板矫正;也说明小板矫正;也说明ACT不敏感。不敏感。血小板与异物表面接触,发生粘附、聚集血小板与异物表面接触,发生粘附、聚集和脱颗粒而被消耗;和脱颗粒而被消耗;血小板机械性破坏、血液稀释、低温;血小板机械性破坏、血液稀释、低温;鱼精蛋白复合物和残余肝素抑制其功能。鱼精蛋白复合物和残余肝素抑制其功能。所以,所以,术后血小板计数降低,血小板表面术后血小板计数降低,血小板表面GP IIbIIIa受体数量减少,受体数量减少,造成粘附、聚集能力造成粘附、聚集能力下降,是术后出血的主要原因。下降,是术后出血的主要原因。3.3.体外循环中血小板减少的原因体外循环中血小板减少的原因 (五)肝移植术中血凝情况检测 肝动脉内血栓形成的发生率高达肝动脉内血栓形成的发生率高达5.6%5.6%20.0%,20.0%,死亡率死亡率也达也达15%15%18%18%。手术后。手术后2 2周内是形成血栓的高危期周内是形成血栓的高危期,一一旦出现血栓,移植肝脏将迅速坏死。旦出现血栓,移植肝脏将迅速坏死。1.概述:概述:出血、广泛创面渗血出血、广泛创面渗血 肝动脉、门静脉血栓形成(动脉血栓常见)肝动脉、门静脉血栓形成(动脉血栓常见)肝移植围手术期,与凝血功能异常相关的并发肝移植围手术期,与凝血功能异常相关的并发症主要包括:症主要包括:综合诊断患者围手术期的凝血变化综合诊断患者围手术期的凝血变化 指导围手术期的成分输血和凝血相关药物的使用指导围手术期的成分输血和凝血相关药物的使用 及时发现和诊断纤溶亢进的情况及时发现和诊断纤溶亢进的情况 预测高凝状态,预防手术后的血栓发生预测高凝状态,预防手术后的血栓发生 判断肝素在手术中的影响,及鱼精蛋白中和后的判断肝素在手术中的影响,及鱼精蛋白中和后的疗效疗效 术后监测引流出血,判断出血原因,减少二次手术后监测引流出血,判断出血原因,减少二次手术风险术风险 2.TEG在肝移植围手术期的用途:在肝移植围手术期的用途:手手术术前前 无无肝肝前前 无肝后无肝后30min 新肝前新肝前5min 新肝后新肝后5min 新肝后新肝后 普通普通 肝素酶肝素酶 30min 60min 120min 肝肝衰衰组组 R 长长 长长 长长 纠正纠正 R+K 长长 长长 长长 纠正纠正 a 减小减小 减小减小 减小减小 纠正纠正 MA 减小减小 减小减小 减小减小 纠正纠正 肝肝肿肿瘤瘤组组 R 长长 纠正纠正 长长 长长 R+K 长长 纠正纠正 长长 长长 a 减小减小 纠正纠正 减小减小 减小减小 MA 减小减小 纠正纠正 减小减小 减小减小 结论:结论:TEG提示原位肝移植术中的凝血紊乱主要发生提示原位肝移植术中的凝血紊乱主要发生在无肝期及新肝早期。肝素酶修正后的全血在无肝期及新肝早期。肝素酶修正后的全血TEG可提可提示新肝期体内存在肝素化效应示新肝期体内存在肝素化效应,需用鱼精蛋白拮抗。需用鱼精蛋白拮抗。(六)监测抗血小板药物治疗 1.1.原理原理 TEG检测对服用阿斯匹林抗血小板治疗的疗效检测对服用阿斯匹林抗血小板治疗的疗效不敏感。不敏感。TEG血小板图(血小板图(TEGPM)检测,通过向病人)检测,通过向病人血样中加入某些血小板受体激活剂,来激活那些血样中加入某些血小板受体激活剂,来激活那些没有被抗血小板药物抑制的血小板,得到没有被抗血小板药物抑制的血小板,得到TEGPM图形。如果治疗有效,图形。如果治疗有效,TEGPM将显示加入激活剂将显示加入激活剂后,曲线的最大振幅有后,曲线的最大振幅有50%的减少。的减少。通过在血样中采用不同的血小板受体激活剂,可通过在血样中采用不同的血小板受体激活剂,可检测不同药物的效果。检测不同药物的效果。检测项目检测项目 临床目的和意义临床目的和意义 AA检测检测(高岭土高岭土+激活剂激活剂F+AA)判定使用判定使用TXA2 类抗血小板类药物类抗血小板类药物(阿斯匹林)的疗效。(阿斯匹林)的疗效。ADP检测检测(高岭土高岭土+激活剂激活剂F+ADP)判定使用抗血小板药氯吡格雷判定使用抗血小板药氯吡格雷(ADP受体受体途径)、欣维宁(抗途径)、欣维宁(抗GPIIb/IIIa受体)等的疗效。受体)等的疗效。TEGTEG血小板图检测计算血小板图检测计算PLTPLT活性受抑制百分率活性受抑制百分率 2.方法:方法:枸橼酸钠抗凝全血枸橼酸钠抗凝全血+钙钙+高岭土高岭土 肝素钠全血肝素钠全血+高岭土高岭土+激活剂激活剂F+ADP(或(或AA)主动脉冠脉搭桥(主动脉冠脉搭桥(CABG)手术,)手术,在手术后在手术后12小时内就建议要求开始抗血小板治疗,大部分小时内就建议要求开始抗血小板治疗,大部分经历了经历了CABG手术的病人术后会常规服用阿斯手术的病人术后会常规服用阿斯匹林。有匹林。有20%患有长期咽痛的病人会出现阿斯患有长期咽痛的病人会出现阿斯匹林抵抗。由于术后阿斯匹林抵抗不能立即显匹林抵抗。由于术后阿斯匹林抵抗不能立即显现,因此术后几天后必须重复现,因此术后几天后必须重复TEGPM检测。检测。术后第术后第5天再次天再次TEGPM检测显示阿斯匹林抵抗,因此用氯检测显示阿斯匹林抵抗,因此用氯吡格雷代替阿斯匹林。吡格