出凝血功能的常用检测方法分析.ppt

出凝血功能的常用检测方法及其在心血管疾病中的临床应用 第一部分:出凝血的机理出凝血的机理 凝血系统 抗凝系统 纤溶系统 第二部分:常用检测方法常用检测方法 PT PTA INR CT APTT ACT BT BPC 第三部分 常用抗血小板药物，抗凝药物，溶栓药物的作用机制及其监测方法。抗血小板药物(阿司匹林、抵克力得、潘生丁)抗凝血药物 (肝素、低分子肝素、华法令)抗血栓药物 (尿激酶UK、链激酶SK、t-PA、rt-PA)凝血因子命名国际委员会于1959年8月召开专门会议 对已发现的十二种凝血因子根据被发现的顺序 以罗马数字予以命名 纤维蛋白纤维蛋白 凝血酶原凝血酶原 组织因子组织因子 钙离子钙离子 易变因子易变因子 稳定因子稳定因子 抗甲种血友病球蛋白抗甲种血友病球蛋白 抗血友病因子乙抗血友病因子乙 斯多特柏劳因子（斯多特柏劳因子（stuart-prower factor)抗抗血友病因子丙血友病因子丙 接触因子接触因子 纤维蛋白稳定因子纤维蛋白稳定因子 是因子是因子 的活化形式，不是独立的因子的活化形式，不是独立的因子 凝血瀑布凝血瀑布 内源性内源性通路通路 外源性外源性通路通路 内源性凝血途径内源性凝血途径 外源性凝血途径外源性凝血途径 受损组织受损组织 释放组织因子释放组织因子 TF+VII Ca2+Xa V,Ca2+PF3 凝血酶原凝血酶原 凝血酶凝血酶a 纤维蛋白原纤维蛋白原 纤维蛋白纤维蛋白a 可溶性纤维蛋白聚合体可溶性纤维蛋白聚合体 不溶性纤维蛋白聚合体不溶性纤维蛋白聚合体 共同通路共同通路 表面损伤表面损伤 XII XI IX VIII Ca2+PF3 X X 凝血系统 三个阶段三个阶段(一)凝血活酶形成阶段(二)凝血酶形成阶段(三)纤维蛋白形成阶段 VII因子激活因子激活 X 因子激活因子激活 凝血酶原转化为凝血酶凝血酶原转化为凝血酶 凝血酶原 凝血酶 磷脂 纤维蛋白原的转化纤维蛋白原的转化 凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白肽A和B 抗凝系统（一）AT-丝氨酸蛋白水解酶抑制物，对已激活以丝氨酸为活性中心的凝血因子有抑制物作用a、a、a、a、a、a AT-64,000的糖蛋白，由单一多肽链组成，它可与丝氨酸蛋白水解酶的活性中心按1：1定量结合。使四种已被激活的凝血因子灭活。AT-占血浆中总抗凝血酶活性的5067%抗凝系统（二）肝素 肝素作用于AT-的赖氨酸残基而使抗凝血酶作用增强1000倍 AT-肝素 肝素 AT-复合物 凝血酶 凝血酶AT-复合物 肝素AT-凝血酶复合物 游离出的肝素可循环使用 纤维蛋白溶解系统 纤溶激活物(t-PA，UK，SK)纤溶酶原 纤溶酶(PL)纤维蛋白(Fg)纤维蛋白降解产物(FDP)Fg PL 片断X PL 片断Y PL 片断E 小分子多肽A.B.C 片段D 片断D 纤维酶原（Plasminogen,PLg)纤溶酶（Plasmin,PL）凝血时间（clotting time，CT）原理：血液离体后接触带负电荷的表面（玻璃器材）时被激活，激活内凝系统 正常值：412min 本试验操作简便可以用手掌保温，在床旁由医师进行，既往最为常用。应用肝素后CT延长至正常2倍左右，2030min 活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time，APTT）原理：以白陶土等为激活剂充分激活之后，测定被检血浆的凝固时间 正常值：3545s 病人结果较正常延长，超过10s有意义 意义：(1)参加凝血活酶形成的因子，如、，血友病甲、乙、丙。(2)凝血酶原，纤维蛋白严重 (3)肝素抗凝治疗时 其中肝素抗凝治疗期间要求APTT延长到正常值1.52.5，是监测肝素用量较理想的试验。常用范围75100s 阜外医院(6080s)100s 可导致出血 活化凝血时间（activated clotting time，ACT）原理：同试管法全血凝固时间(CT)，但因试管内预先加入少量接触活化用凝血活酶混悬液，能充分激活血中，并为凝血反应提供丰富的催化表面，使凝固时间缩短，比CT更敏感，且节省临床医师床边监测的时间。正常值：59.2117s 应用肝素后的预期值180300s 凝血酶原时间（prothrombin，PT）原理：在被检血浆中加入过量的组织因子（兔脑或胎盘浸液）和钙离子使迅速生成外源性凝血酶原激活物，后者能使被检血浆迅速凝固，其所需时间称为PT，主试验主要检测外源性凝血系统。检测、含量和活性 凝血酶原时间（prothrombin，PT）正常值：PT 1114s PTA(%)80120%INR 10.15(0.851.15)PR(凝血酶原时间比值)病人PT(s)/正常对照PT(s)PT延长至正常2倍时，PR值约增至2倍 INRPR|s|s|国际标准化比值(international normalized ratio，INR)PR凝血酶原时间比值|s|国际敏感指数(international sensitivity index，|s|)INR与PT成正比 华法令抗凝治疗要求 与PTA成反比 PT 1114s 2030s PTA 80-120%3050s INR 0.851.15 23 血小板的功能 血小板计数血小板计数 BPC 1030万/mm3称为血小板减少 常见于 1.血小板生成血小板生成：见于造血功能受到损害，如再障、急性白血病、急性放射病 2.血小板破坏血小板破坏：见于原发性血小板减少性紫癜(ITP)，脾功能亢进 3.血小板消耗过多血小板消耗过多：如弥漫性血管内凝血(DIC)血小板的功能 血小板粘附功能血小板粘附功能(pletlet adhensive test，PadT)血小板所具有的能粘附于胶原纤维及其他带负电荷物质表面的特性，称为粘附功能。以粘附率表示，当一定量抗凝血液与一定表面积的异物表面(如玻璃珠或玻璃瓶内壁)接触一定时间后，即有一定数量的BPC粘附于异物表面，测定其粘附前、后BPC数值之差，便于计算出粘附率。正常值：男性 34.9 5.95%女性 39.4 5.19%血小板黏附血小板黏附 内皮内皮 胶原蛋白胶原蛋白 血小板黏附血小板黏附 血小板的功能 血小板聚集功能血小板聚集功能(pletlet aggregation test，PagT)血小板之间相互粘着的特性称为血小板聚集 聚集诱导剂：ADP胶原、凝血酶、肾上腺素 测定：血小板聚集仪 、用诱导剂ADP 正常值：最大聚集率为：62.7 16.1%有关纤溶亢进的检查 3P试验试验：血浆鱼精蛋白副凝试验血浆鱼精蛋白副凝试验(plasma protamine paracoagulation test，3P试验试验)原理原理：检测FDP的存在 抗凝血浆0.5ml1%鱼精蛋白溶液0.05ml，37水溶15min 可见纤维蛋白丝 阳性 FDP与纤维蛋白单体结合(FM)+鱼精蛋白 使FDP与FM分开 FM自行聚合（副凝）正常：3P试验(一)临床意义：1.DIC继发纤溶亢进期 3P(+)阳性率68.178.9%2.溶拴治疗后 3P 可呈阳性(+)有关纤溶亢进的检查 FDP定量定量 (fibrinogen degradation product，FDP)正常值：正常人血清中FDP含量5000ug/ml 抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）阿斯匹林：阿斯匹林：抑制环化加氧酶 使TXA2，抑制血小板聚集 血小板膜磷脂 阿斯匹林 花生四烯酸 ()环化加氧酶 环内过氧化物(PGG2、PGH2)TXA2合成酶 TXA2 血小板释放ADP 使环化加氧酶活化中心的丝氨酸乙酰化 促进血小板聚集 而失活，因而TXA2，抑制血小板聚集 COOHOHCOOHO C CH3O水杨酸 乙酰水杨酸 抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）潘生丁(persaritin，双嘧啶胺醇)使cAMP抑制血小板聚集，抑制磷酸二酯酶增加血小板内cAMP，抑制血小板聚集 ATP 腺苷酸环化酶 cAMP 磷酸二酯酶 5AMP 抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）抵克力得抵克力得(ticlopidine，噻氯匹定)抑制ADP、胶原、凝血酶等诱生剂对BPC的聚集 1.抑制胶原、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集 2.腺苷酸化酶，使血小板内cAMP，抑制血小板聚集 SN CH2ClHClC14H14ClNS HCl 301.6 剂型 250mg/1片 10片/和 剂量 250mg Qg 副作用：WBC BPC 胃肠道刺激 抗凝血药物 低分子量肝素低分子量肝素(low molecular weight heparin，LMWH)以普通肝素为原料，通过层析、化学修饰和酶解等方法制成的 普通肝素由两类分子组成：类和 类(A、B)类与AT-亲和力较弱 A与AT-亲和力极强，并具有抗a活性 B与AT-亲和力极强，具有抗a活性 LMWH 含有75类，25 A，而B含量极少 因此，LMWH有很强的抗a活性和AT-亲和力，而抗a活性则较低 普通肝素与低分子肝素的比较普通肝素与低分子肝素的比较 低分子肝素低分子肝素 2:1-4:1 200012000 24h 高高 无需无需 抗抗 Xa:IIa 活性比值活性比值 分子量分子量 作用持续时间作用持续时间 与内皮细胞结合能力与内皮细胞结合能力 生物利用度生物利用度 需需 aPTT 监测监测 致出血倾向致出血倾向 对血小板抑制作用对血小板抑制作用 普通肝素普通肝素 1:1 300050000 45h 低低 需要需要 Antman 1998 生产制造过程 肝素的来源 盐的性质 平均分子量，分子量分布 分子链末端的结构 硫酸化程度 抗Xa:IIa活性比值 药代动力学，药效学特性 临床循证 低分子肝素之间的不同点 克赛克赛 Clexane 速碧林速碧林 Fraxiparine 法安明法安明 Fragmin 不同低分子肝素的分子链末端结构不同不同低分子肝素的分子链末端结构不同 通用名通用名 Dalteparin 达肝素达肝素 Enoxaparin 依诺肝素依诺肝素 Nadroparin 纳屈肝素纳屈肝素 Parnaparin*Reviparin Tinzaparin 制造制造 工艺工艺 硝酸解聚硝酸解聚 肝素苯甲基酯肝素苯甲基酯 碱性解聚碱性解聚 硝酸解聚硝酸解聚 过氧化氢和铜氧化解聚过氧化氢和铜氧化解聚 硝酸解聚硝酸解聚 酶法解聚酶法解聚(肝素酶肝素酶)商品名商品名 Fragmin 法安明法安明 Clexane 克赛克赛 Fraxiparine 速碧林速碧林 Fluxum 栓复欣栓复欣 Clivarin 诺易平诺易平 Logiparin Innohep 盐盐 钠钠 钠钠 钙钙 钠钠 钠钠 钠钠 公司公司 法玛西亚普强法玛西亚普强 安万特安万特 赛诺菲赛诺菲 Opocrin Knoll Novo-Nordisk Leo*来源为牛来源为牛+猪肝素；其他均为猪肝素猪肝素；其他均为猪肝素 不同低分子肝素的制备：不同低分子肝素的制备：降解方法和精确的制造过程决定不同的分子量分布降解方法和精确的制造过程决定不同的分子量分布 J.Fareed,J.M.Walenga,D.Hoppensteadt et al.Biochemical and Pharmacologic Inequivalence of Low Molecular Weight Heparins.Ann N.Y.Acad.Sci.1989;556:333-353 Nadroparin 速碧林速碧林 Enoxaparin 克赛克赛 Dalteparin 法安明法安明 Parnaparin 栓复欣栓复欣 ardeparin tinzaparin CY 222 certoparin Heparin(PM)普通肝素普通肝素%片段 7500 道尔顿%片段介于2500&7500道尔顿之间%片段 2500道尔顿 低分子肝素的分子量分布不同 R.J.Linhardt,D.Loganathan,A.Al-Hakim et al Oligosaccharide mapping of