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2023年药品安全宣传单.docx
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2023 药品 安全 宣传单
药品平安宣传单 1、什么是处方药和非处方药。 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品。 非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购置和使用的药品。非处方药根据药品的平安性,又分为甲、乙两类。平安性更高一些的药品为乙类。按照规定,在非处方药的包装上都印有国家指定的专有标识(otc字样),红色的otc标识代表甲类非处方药,绿色的otc标识代表乙类非处方药。 2、到药店购置药品应该注意些什么问题。 一、是要到合法的药店买药。合法的药店是经过药品监督管理部门批准的,店堂内都悬挂着药品经营许可证和营业执照。 二、是如果知道买哪种药,可直接说出药品名称,如果不知道应该买哪种药,请向店内的药师说明自己买药的目的,是自己用,还是给孩子或老人买药,治疗什么病。 三、是购置处方药时必须要凭医生处方才可购置和使用,没有医生处方,药店为了您的用药平安不会随意卖给您处方药。 四、是购置非处方药时,应对患者的病情有明确的了解,如曾用过什么药品,用药的效果如何,有无过敏史。 五、是在决定购置某种药品之前,应仔细阅读药品使用说明书,看是否对症,如果对说明书内容不明白,可向店内的药师咨询,以免买错药、用错药。 六、是买药时,一定要仔细查看药品包装上的生产日期、有效期等内容,不要买过期的药品。 七、是买药后一定不要忘记把购药的凭证保管好,万一药品质量有问题,购药凭证是维护自己权益的重要依据。 3、怎样识别伪、劣药品。 (1)看标签。购置整瓶、整盒的药品,要先看标签印刷得是否正规、工程是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要,如果没有或印刷得不标准,即可视为假药。 (2)看药品。无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材,凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味;片剂色泽不一致者,即可视为劣药。标签上都印有有效期,凡超过有效期的药品,也可视为劣药。 (3)看药的真假。游医和地摊药贩以及“卖艺人〞,这些人为了赚钱,大都信口开河,或说“奉送〞;或说“无效退款〞等,实那么他们在欺骗人,卖的是假药。街头墙上张贴的广告,吹虚所谓“祖传秘方〞、“包治〞某某的药,根本上都是假药。求神弄鬼“讨来〞的药,不需鉴别,都是假药。 友情提醒。如遭遇、疑心不法行医或发现售卖假药及买到假药,可举报至陈集镇卫生院,或直接拨打XX县区卫生局举报不法行为。 咨询 :0527-8497202311(陈集镇药品平安办公室) 0527-82960120(XX市XX县区卫生局) 第二篇:药品三统一宣传单推进根本药物制度建设 开展药品“三统一〞工作 1、什么是药品“三统一〞。 药品“三统一〞就是以省为单位,以政府为主导,对医疗机构药品实行全程的统一采购、统一价格、统一配送管理。“统一采购〞是首要环节,包括“统一采购范围、统一采购目录、统一采购方式〞;“统一价格〞是中心环节,包括“统一作价方法,统一销售价格〞;“统一配送〞是关键环节,包括“统一配送企业、统一配送费用,统一配送指标〞。 2、实施药品“三统一〞带来哪些好处。 实施药品“三统一〞,一是取消中间环节,直接招生产厂家,并且通过企业竞价,使药品价格降下来了,老百姓得到了实惠;二是在政府主导下,进一步标准了市场竞争秩序;三是可以建立起一个好的制度,保证公开公正,阳光操作,便于社会监督;四是实行20230%全覆盖抽验和质量公告制度,有利于提高药品质量,为药品质量加了一道保险锁;五是严格的遴选,标准的程序,注重药物的可及性和实用性,有利于群众对药物的合理利用;六是促进企业能进一步调整结构,实现医药资源整合,有利于企业走上良性竞争和开展轨道。 3、实施药品“三统一〞的重要意义是什么。 实施药品“三统一〞,是省委、省政府为维护人民健康、保障公众根本用药权益实施的一项惠民工程,是医药卫生领域重大的体制机制改革,对于保证基层医疗机构根本药物的足额供应和合理使用,改 革基层医疗机构“以药补医〞机制,减轻群众根本用药负担具有重要意义,也有利于促进药品生产流通企业资源的进一步优化和整合。实施药品“三统一〞,符合我省实际、符合群众利益,是我省贯彻落实党中央、国务院关于深化医药卫生体制改革精神,推动建立根本药物制度,加强药品质量监管,标准医疗用药行为的重要举措。 4、我中心如何实施药品“三统一〞 为了深化医药卫生体制改革,加快建立以国家根本药物制度为根底的药品供应保障体系,我中心在区卫生局的领导下,实现中心及辖区内8个村卫生室实行药品“三统一〞零差率销售,执行全区药品统一价格、统一采购、统一配送,做到了政策公开、过程公开、结果公开,实现全省基层医疗机构药品同质同价,确保医疗用药需求和平安,让广阔群众能够用上质优价廉的药品。 实行药品“三统一〞 人民群众得实惠 地址:XX市XX县区幸福南路11号 乘车路线。62023路、602路、351路、717路东等驾坡站下车,或乘坐37路幸福路南口下车向南200米即到。 XX县区等驾坡社区卫生效劳中心宣 第三篇:药品平安宣传材料药品平安知识1 一、什么是药品 根据中华人民共和国药品管理法第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 二、药品与保健品的区别 我们常说的“保健品〞,其标准的说法应该是“保健食品〞,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品,并不具有治疗疾病的功能。因此保健品和药品有明显的区别, 1.批准文号不同:药品的批准文号开首为国药准字h(或z、s)字号或进口药品(医药产品)注册证号,而保健品的批准文号开首为卫食准字第号、卫食健字第号或卫健用字第号; 2.适用范围不同:药品能够预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,而保健品只能够调节机体功能,增强人体免疫力,起到一些辅助作用; 3.说明书或标签内容不同,药品说明书或标签上标有适应症或者功能主治、用法和用量、不良反响、本卷须知、禁忌症等内容;而保健品的标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 三、什么是假药 中华人民共和国药品管理法第四十八条规定,有以下情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有以下情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 四、什么是劣药中华人民共和国药品管理法第四十九条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有以下情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 五、什么是处方药和非处方药 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品。 非处方药是根据“应用平安、疗效确切、质量稳定、使用方便〞的原那么遴选出来的,应用相对平安,不良反响发生率低、主要用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物。非处方药由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购置和使用。非处方药根据药品的平安性,又分为甲、乙两类。平安性更高一些的药品为乙类。按照规定,在非处方药的包装上都印有国家指定的专有标识(otc字样),红底白字的otc标识代表甲类非处方药,绿底白字的otc标识代表乙类非处方药。 六、目前,哪些药品列入处方药管理范围。 以下类别的药品必须凭处方销售。注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药(抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药)、抗病毒药(逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂)、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素,以及国家局公布的其他必须凭处方销售的药品。 七、抗菌药物为什么不能随便购置使用。 滥用抗菌药物对人体有如下危害: (1)诱发细菌耐药。病原微生物为躲避药物,在不断的变异,耐药菌珠也随之产生。目前,几乎没有一种抗菌药物不存在耐药现象。 (2)损害人体器官。抗菌药在杀菌的同时,也会造成人体损害,如影响肝、肾脏功能、胃肠道反响及引起再生障碍性贫血等。(3)导致二重感染。在正常情况下,人体的口腔、呼吸道、肠道都有细菌寄生,寄殖菌群在相互拮抗下维持着平衡状态。如果长期使用广谱抗菌药物,敏感菌会被杀灭,而不敏感菌乘机繁殖,未被抑制的细菌、真菌及外来菌也可乘虚而入,诱发又一次的感染。 (4)造成社会危害。滥用抗菌药物可能引起一个地区某些细菌耐药现象的发生,对感染的治疗会变得十分困难,这样开展下去,人类将对细菌束手无策。 八、非处方药是平安保险药吗。 非处方药具有以下特性:具有较高的平安性、不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性,也不会在体内蓄积,不良反响发生率低。因为有这些特点,加上某些药品的不适当宣传,给患者的感觉往往是:非处方药可以放心使用,绝对平安,其实,这是平安用药的一大隐患。 非处方药虽说平安性较高,但只是相对于处方药而言,非处方药也是药品,同样具有药品的各种属性,因此非处方药并非绝对“保险〞,同时,由于非处方药在使用时大多靠患者自已的判断,没有特定的医嘱,所以,在应用时更要多加小心。 九、非处方药选用应注意什么。 判断疾病购药前,应根据病症,结合自己掌握的医药知识,对疾病作出明确判断,也可向销售药品的专业人员咨询,以便准确选择药品。对无法自我判断的疾病,那么应及时到医院就诊。 看说明书正规药品说明书,须具有批准文号、药名、主要成份、药理作用与适应症、用法用量及不良反响、禁忌症等内容。应将其与自己的病症相对照,看适应与否。 准确用药遵照药品说明书,结合性别、年龄、体重等因素,掌握用法、用量、次数、疗程。其中药量特别重要,因药物进入血液后,必须到达一定浓度,方能奏效。假设用量缺乏,非但无效,反而使病菌产生抗药性;假设用量过大,又会增加毒副反响,乃至引起药物中毒。 防止联用有些病人对药存在贪多心理,认为品种愈多(如中西药合用等),那么保险系数愈大。殊不知相互配合不当,尤其品种愈多,毒副反响愈严重。 十、药品有真假学会巧区分 1、包装运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装,并可以到达以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现,如

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