保障患者合法权益.pptx

医务科 第二章第二章 医院服务（六、保障患者合法权益）医院服务（六、保障患者合法权益）2.6.1医院有相关制度保障患者及其家属、授权委托人充分了解其权利。2.6.1.1 患者及其近亲属、授权委托人对病情、诊断、医疗措施和医疗风险等具有知情选择的权利。医院有相关制度保证医务人员履行告知义务。（)【C】1.有保障患者合法权益的相关制度并得到落实。2.医务人员尊重患者的知情选择权利，对患者进行病情、诊断、医疗措施和医疗风险告知的同时，能提供不同的诊疗方案。3.医务人员熟知并尊重患者的合法权益。【B】符合“C”，并 1.患者或近亲属、授权委托人对医务人员的告知情况能充分理解并在病历中体现。2.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。【A】符合“B”，并 持续改进有成效。第二章第二章 医院服务（六、保障患者合法权益）医院服务（六、保障患者合法权益）2.6.2主管医师应釆取恰当方式、使用易懂语言，向患者、家属或授权委托人说明病情及治疗方式、特殊治疗及处置，并获得其同意，说明内容应有记录，并履行书面知情同意手续。2.6.2.1 向患者、家属或授权委托 人说明病情及治疗方 式、特殊治疗及处置，并获得其同意，说明内容应有记录。【C】1.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意；不宜向患者说明的，应当向患者的家属或授权委托人说明，说明内容应有记录，并取得其书面同意。2.相关人员熟悉并遵循上述要求。【B】符合“C”，并 职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。【A】符合“B”，并 持续改进有成效。第二章第二章 医院服务（六、保障患者合法权益）医院服务（六、保障患者合法权益）2.6.3开展实验性临床医疗（临床人体试验）应严格遵守国家法律、法规及部门规章，有审核管理程序，并征得患者书面同意。2.6.3.1 开展实验性临床医疗应 严格遵守国家法律、法规 及部门规章，有审核管理 程序，并征得患者书面同意。【C】1.有开展实验性临床医疗管理的相关制度。2.有开展实验性临床医疗的审核程序。3.实验性临床医疗实行个案全程管理。4.参与实验性临床医疗的患者均能签署知情同意书。【B】符合“C”，并 1.患者和近亲属、授权委托人充分参与诊疗决策。2.有独立的监督部门对相关的实验性临床医疗进行全程监督，并有效履行职责。【A】符合“B”，并 实验性临床医疗项目档案资料完整，对监管情况有评价，有整改措施与持续改进。第二章第二章 医院服务（六、保障患者合法权益）医院服务（六、保障患者合法权益）2.6.5医院针对医务人员开展维护患者合法权益、医患沟通等培训，相关医务人员能够知晓并遵循。2.6.5.1 医院针对医务人员开展 维护患者合法权益、医患沟通等培训，相关医务人员能够知晓并遵循。【C】1.对医务人员进行维护患者合法权益、知情同意以及告知方面培训。2.医务人员掌握告知技巧，采用患者易懂的方式进行医患沟通。3.对实施手术、麻醉、高危诊疗操作、特殊诊疗（如化疗）或输血、使用血液制品、贵重药品、耗材等时履行书面知情同意手续。【B】符合“C”，并 相关医务人员能够知晓并遵循。【A】符合“B”，并 有主管职能部门监督检查医务人员遵循的情况。关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 1 关于尊重和维护患者合法权益的管理制度关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 一、患者的权益指患者在患病就医期间所拥有的而且能够行使的权利和应该享受的利益。医务人员应当尊重和维护患者的合法权益。二、医务人员应依法维护患者最基本的权益即有权获得适宜的医疗诊治。1、享受平等医疗权，凡患者不分性别、国籍、民族、信仰、社会地位和病情轻重，都有权受到礼貌周到、耐心细致、合理连贯的诊治服务；2、享受安全有效的诊治，凡病情需要，有助于改善健康状况的诊断方法、治疗措施、护理条件，都有权获得；关于尊重和维护患者合法权益的管理制度关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 3、有权要求清洁、安静的医疗环境，并有权知道经管医师及护士的姓名；4、有权了解有关诊断、治疗、处置及病情预后等确切内容和结果，并有权要求对此做出通俗易懂的解释。从医疗角度不宜相告的或当时尚未明确诊断的，应向其家属解释；5、有权了解各种诊治手段的有关情况，如有何副作用，对健康的影响，可能发生的意外及合并症、预后等。关于尊重和维护患者合法权益的管理制度关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 三、医务人员应尊重患者自由选择和拒绝治疗的权利。1、患者有权根据医疗条件或自己的经济条件选择医院、医护人员、医疗及护理方案；2、患者在法律允许的范围内（精神病、传染病患者的某些情况属不允许范围）可拒绝治疗，也有权拒绝某些实验性治疗。但医师应说明拒绝治疗的危害；3、在不违反法律规定的范围内，有权自动出院，但必须向医院和医师做出对其出院及后果不负任何责任的声明与签字。关于尊重和维护患者合法权益的管理制度关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 四、医务人员应尊重和维护患者的隐私权。1、患者在医疗过程中，对由于医疗需要而提供的个人的各种秘密或隐私，有要求保密的权利。医务人员应严守私密，不随意向外人泄漏。2、患者有权对接受检查的环境要求具有合理的声音、形象方面的隐蔽性。由异性医务人员进行某些部位的体检治疗时，有权要求第三者在场；3、在进行涉及床边会诊、讨论时，可要求不让不涉及其医疗的人参加；有权要求其病案只能由直接涉及其治疗或监督病案质量的人阅读。关于尊重和维护患者合法权益的管理制度关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 五、患者有监督自己的医疗及护理权益实现的权利。1、患者有权监督医院对自己所实施的医疗护理工作，如果患者的正当要求没有得到满足，或由于医护人员的过失造成患者身心的损害，患者有权向医院提出质问或依法提出上诉；2、患者在接受治疗的过程中，无论由谁支付医疗费用，患者有权审查其支付的帐单，并有权要求解释各项支出的用途。关于尊重和维护患者合法权益的管理制度关于尊重和维护患者合法权益的管理制度 六、医务人员应充分尊重患者的知情同意权，严格遵守我院患者知情告知制度的有关规定，履行告知义务。七、医务人员应主动了解患者的民族和有无宗教信仰，尊重患者的民族风俗习惯和宗教信仰，对患者提出的关于民族风俗习惯和宗教信仰的要求，在客观条件允许和不影响治疗的前提下，应充分配合，尽量满足。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 2 患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 患者知情同意是指患者对病情、诊疗（手术）方案、风险益处、费用开支、临床实验等真实情况有了解与被告知的权利，患者在知情的情况下有选择、接受与拒绝的权利。医院全体医务人员应充分尊重患者的知情同意权，自觉履行医疗告知义务。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 在知情同意制度实施中，告知的主体是具有执业资格的医务人员。普通患者应由主管医师负责沟通。疑难、危重、重大、高风险、新开展项目等手术、纠纷患者应由主治及以上医师或（和）科主任负责沟通、谈话。外科手术患者要求必须由手术医师亲自谈话签字（外院专家会诊手术的可由本院第一助手谈话签字）。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 在知情同意制度实施中，对患方履行知情同意人员的要求：1、由患者本人或其监护人、其授权委托人行使患者知情权。2、患者具有完全民事行为能力的，在不违反保护性医疗制度的前提下，应将告知内容直接告知其本人，必须履行书面签字手续的由其本人签字。3、对于不能完全行使民事行为能力的昏迷、痴呆、未成年人、残疾人等患者，由符合相关法律规定的人员代为行使知情同意权。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 4、在下列情况下，可由患者的授权委托人代为行使知情同意权：（1）患者虽具有完全民事行为能力，但如实告知病情、医疗措施、医疗风险后可能造成患者不安，进而影响医务人员开展诊疗工作的，由其授权委托人代为行使知情同意权；（2）患者虽具有完全民事行为能力，但不能理解或不愿了解各项诊疗措施，由其授权委托人代为行使知情同意权；患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度（3）授权委托人由患者在法律法规所规定的近亲属或代理人中选择，患者配偶、父母、成年子女、其他近亲属均可担任。无直系或近亲属的患者，可由其所在单位、街道办事处或村民委员会指定人员担任；（4）患者以授权的方式指定委托代理人，并由双方（患者和其授权委托人）按医院规定在授权书上签名，授权书一式一份，放入病历。该授权委托人代表患行使其在医院治疗期间的知情同意权，签署各项医疗活动同意书。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 医务人员履行患者知情同意时可根据病情的危重情况、操作难易程度、可能发生的风险与后果的严重程度等，决定知情同意告知的形式（书面告知、口头告知、公告告知)。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 临床医师向患者或家属告知的主要内容如下：(1)疾病诊断、可能的病因、具体病情及发展情况、需采取何种治疗措施以及预期的治疗结果、备用治疗方案、治疗成功的可能性、拒绝治疗的可能后果等。(2)诊疗措施、诊疗方法的准确性、有无副作用、检查结果对诊断的必要性、作用等。(3)手术的目的、方法、成功率、预期效果、术中可能预料到的后果、潜在危险、直接实施该手术的人员等。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 (4)康复过程中可能发生的问题。(5)参与患者治疗的医师或相关治疗小组成员。(6)预计需要支付的费用。(7)在治疗过程中，患者可向主管医师了解治疗和处理的结果，对治疗过程中的病情变化、各种意外情况，主管医师要及时向患者或其授权委托人如实告知，并说明采取的措施，以得到其配合，同时签署相应的知情同意书或将告知内容记录在病历。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 对操作简单，无严重并发症或并发症发生率低的有创检查或治疗，在患者病情允许、操作者技术水平达到要求并经充分准备的情况下，在向患者或其授权委托人交待检查、治疗的意义并征得患者或其授权委托人同意后，可以不履行书面知情同意于续。如周围浅表静脉穿刺、常规肌肉注射、脑电图、心电图、留置导尿、鼻饲等。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 对操作过程较为复杂，有可能发生严重并发症或并发症发生率较高，以及治疗后果难以准确判定的有创检查、治疗，必须履行书面知情同意手续后方可实施，主要包括以下内容：(1)输血（血液制品）治疗；应明确交代输血的适应症及必要性以及可能发生的并发症。(2)有创伤性、危险性、特殊性、可能产生不良后果的检查和诊疗；如化疗、血液净化治疗、取材活检、各种诊断或治疗性穿刺术、各种内窥镜检查等。(3)由于患者体质特殊或病情危重，可能产生对患者不良后果和危险的检查和治疗。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度(1)各种手术及麻醉：应告知术前诊断、诊断的依据、是否为手术适应症、手术时间、术式、手术人员以及手术常见并发症等情况，并明确告之手术风险及术中病情变化的预防措施。麻醉前应明确告知拟采用的麻醉方式、麻醉风险、预防措施以及必要时视手术临时需要变更麻醉方式等内容。各类手术进行中，如发现术中诊断与术前诊断不符，或根据术中冰冻病理诊断结果，需调整、改变手术方式或扩大手术范围等术前谈话未涉及的内容，手术医师必须同患方再进行一次详细谈话，并有书面记录且取得签字同意。特殊的重大手术，遵照我院重大手术报告审批制度的有关规定执行。原则上术前知情同意告知于手术前1-2日进行。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度(5)收费可能对患者造成较大经济负担的检查和治疗，如贵重药品、耗材、自费新业务、新技术。(6)新技术、新业务。(7)对死因有异议需进行尸体病理解剖检查前，必须有患者直系亲属签字同意。国家有法规规定需进行尸检（如传染病）及因司法工作需要进行尸检者除外。(8)患者病情危重；须签署病危通知书。患者知情同意告知制度患者知情同意告知制度 知情同意书