两种遗传病概率计算.ppt

遗传学中的概率计算问题 1.有关一对基因的概率是解答基因自由 组合定律相关问题的基础.例：P：Aa X Aa 配子：A a A a F1 AA Aa Aa aa 概率：1/4AA 1/2Aa 1/4aa 2.快速准确地计算基因自由组合 中的遗传概率问题 规律一：首先要将各对基因分开，单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率，最后将各数值相乘。即；（1）子代某基因型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积。（2）子代某表现型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。例.某种哺乳动物的短毛（A）、直毛（B）、黑色（C）为显性，基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体杂交，产生的子代中基因型为AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少？：Aa X Aa Bb X BB 1/4AA 1/2Aa 1/4aa 1/2BB 1/2Bb 短毛短毛 短毛短毛 长毛长毛 直毛 直毛 解:AaBbCc X AaBBCc Cc X Cc 1/4CC 1/2Cc 1/4cc 所以子代中基因型为AaBBcc的概率=1/2Aa X 1/4BB X1/2Cc =1/16 白色 黑色 黑色 所以子代中基因型为黑色长直毛个体的概率=3/4A-X 1B-X1/4aa =3/16 规律二：有关两种遗传病患病概率的计算，参照以下形式得出 项目项目 甲病与非甲病 甲病 a 非甲病 乙病与非乙病 乙病 b 甲病乙病 乙病非甲病 非乙病 甲病非乙病 非甲病非乙病 1-a 1-b ab b(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)则患甲病的概率=a 甲病正常的概率=患乙病的概率=b 乙病正常的概率=只患甲病的概率=患甲病的概率 X 乙病正常的概率=只患乙病的概率=患乙病的概率 X 甲病正常的概率=两病兼患的概率=患甲病的概率 X患乙病的概率 =正常的概率=甲病正常的概率 X 乙病正常的概率 =（1-a)（1-b)a(1-b)b(1-a)ab（1-a)（1-b)患病的概率=1-正常的概率 只患一种病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率=1-（1-a)（1-b)=a+b-ab a(1-b)+b(1-a)探究遗传方式的实验设计题 一、一对相对性状基因位置的判断 1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的 判断 （1）.若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。遗传图解 正交：正交：P BBBB（雄）（雄）X bb(X bb(雌）雌）F1 BbF1 Bb 反交：反交：P BB（雌）（雌）X bb(雄）雄）F1 Bb b.若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状则，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。遗传图解 遗传图解 正交：正交：P XB BX XB B（雌）（雌）X XX Xb bY(Y(雄）雄）F1 XF1 XB BX Xb b X XB BY Y 反交：反交：P XbXb（雌）（雌）X XBY(雄）雄）F1 XBXb XbY（1）.若相对性状的显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。a.若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。遗传图解 P XbXb（雌）（雌）X XBY(雄）雄）F1 XBXb XbY b.若基因位于常染色体上，则雌雄后代个体的表现型与性别无关。P BBBB（雄）（雄）X bb(X bb(雌）雌）F1 BbF1 Bb 2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染 色体同源区段的遗传的判断 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。a.用“纯合隐性雌 X 纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。推论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上；b.用“杂合显性雌 X 纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。推论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上；