第3节人类遗传病考考你考考你11：感冒、：感冒、SARSSARS、、艾滋病艾滋病22：白化病、红绿色盲、并指：白化病、红绿色盲、并指33：：大脖子病、高度近视大脖子病、高度近视44：先天性白内障：先天性白内障都是遗传病吗？一、人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率1、定义：受一对等位基因控制的遗传病。2、类型①常染色体显性遗传病如：并指、多指、软骨发育不全等②常染色体隐性遗传病如：先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症等特点：无性别差异；发病率高。特点：无性别差异；发病率低单基因遗传病并指、多指（常显）软骨发育不全（常显）症状：四肢短小畸形，上臂和大腿表现尤为明显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；患者身材短小。病因：常染色体上显性基因Ａ导致长骨端部软骨细胞形成出现障碍而引起的一种侏儒症。纯合子患者的病情严重，大多数死于胎儿期或新生儿期。白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。白化病(常隐)苯丙氨酸羧化酶酪氨酸酶苯丙氨酸酪氨酸黑色素苯丙酮酸苯丙酮尿症（常隐）苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害异常苯丙酮尿症（常隐）西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品，近些的在北京，远些的就在日本和美国等地。④伴X隐性遗传病③伴X显性遗传病如：抗维生素D佝偻病等如：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等⑤伴Y染色体如：外耳道多毛症特点：女性患者多于男性患者，特点：男性患者多于女性患者，常出现隔代交叉遗传现象。（女患父子患）特点:“男性代代传”常出现代代遗传现象。（男患母女患）Ｘ染色体上的显性基因控制的遗传病，患者小肠对磷、钙的吸收不良而导致骨发育障碍。症状是Ｘ型（或Ｏ型）腿，骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢等。抗维生素D佝偻病（X显）进行性肌营养不良（X隐）进行性肌营养不良（假肥大型）的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。外耳道多毛症(伴Y）口诀记忆常见遗传病：常隐白聋苯（白化病、聋哑病、苯丙酮尿症）色友肌性隐（色盲、血友病、进行性肌营养不良）常显多并软（多指、并指、软骨发育不全）抗V...
