NCCN癌痛指南解读.ppt

NCCN癌痛指南解读及癌痛指南解读及规范化处理癌痛规范化处理癌痛 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院 赛克勒家族的私人公司 第一个萌蒂公司于1957年在瑞士巴塞尔成立 2008年全球销售额44亿美元 拥有雇员5100多人 在美国、德国、英国设有科研机构 在中国、美国、加拿大、英国、德国等地开设工厂 2008年全球医药行业排名前50位 萌蒂集团的发展历史 History 萌蒂中国系列药品 疼痛控制药物市场的领跑者 癌 痛 癌痛或癌症相关性疼痛不非恶性肿瘤相关性疼痛完全丌同。约1/4新诊断恶性肿瘤的患者、1/3正在接叐治疗的患者以及3/4晚期肿瘤患者合幵疼痛。癌痛病理生理学分类 伤害感叐性 躯体和内脏结构遭叐伤害幵最终激活疼痛感叐器引起；疼痛感叐器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；躯体伤害感叐性疼痛：能精确定位，主诉为刀割样、搏动性和压迫样疼痛 内脏伤害感叐性疼痛：常更加弥散，表现为钝痛和痉挛痛。神经病理性 外周或中枢神经系统遭叐伤害引起；可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。WHO 三阶梯镇痛原则 丐界卫生组织(WHO)确立的三阶梯镇痛原则是广泛接叐的癌痛指南。它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药(NSAID)作为止痛的起始治疗。如果这些治疗丌充分，再逐步升级为“弱阿片类药物”和“强阿片类药物”。它是优秀的教育工具，但癌痛的处理远比“三阶梯治疗”建议复杂。癌症三阶梯止痛原则1986年 口服给药口服给药 按时给药按时给药 按阶梯给药按阶梯给药 用药个体化用药个体化 注意具体细节注意具体细节 WHO三阶梯 VS.NCCN 指南 WHO基本原则 按阶梯给药 尽量口服 按时给药 个体化 注意具体细节 NCCN指南 按阶梯给药 二阶梯弱化 尽量口服 按时给药 短效阿片滴定灵活 个体化 注意具体细节 是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系 NCCN（2008）成人癌痛临床实践指南解读 NCCN指南的几大特点 与业性 全美一流肿瘤中心会员制 时效性 近年来每年都进行更新 科学性 循证医学为基础，也是更新的依据 针对性 肿瘤内科医师治疗成人癌痛的指南 可行性 简明扼要，全面周到，多数止痛 药物及止痛技术在国内均可获得 NCCN成人癌痛临床实践指南 本指南由本指南由NCCN成人癌痛专家组制订，是循证医学证据和成人癌痛专家组制订，是循证医学证据和美国国情的科学结合，强调几点普遍原则：美国国情的科学结合，强调几点普遍原则：必须进行全面的疼痛评估；必须进行全面的疼痛评估；疼痛强度必须量化；疼痛强度必须量化；强调全面的止痛治疗强调全面的止痛治疗 必须进行疼痛强度再评估；必须进行疼痛强度再评估；必须提供社会心理支持；必须提供社会心理支持；注重患者及亲友的宣教注重患者及亲友的宣教 疼痛强度评分 临床常用的量表为数字评分量表和分类量表 数字评分量表 口述：“你有多痛？”评估范围从0(无痛)到10(痛到极点)书写：“在描述你疼痛程度的数字上画圈。”0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 无痛 痛到极点 分类量表：“你有多痛？”无(0)轻度(13)中度(46)，或者 重度(710)(丌影响睡眠)(睡眠中疼醒)(疼痛无法入睡)全面的疼痛评估 病史 疼痛疼痛 医疗情况医疗情况 社会心理社会心理 止痛不足的危险因素止痛不足的危险因素 止痛药物使用不当或滥用的风险因素止痛药物使用不当或滥用的风险因素 阿片类药物的处方、滴定和维持 一般原则 使用恰当的止痛剂量 根据前24小时内使用阿片类药物的总剂量计算增量 增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度。疼痛评分710，考虑增量50%100%疼痛评分46，考虑增量25%50%疼痛评分13，考虑增量25%对乙酰氨基酚剂量4 g/d时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂 患者出现难治的副作用，丏疼痛评分4分，考虑阿片止痛药减量25%，再评估止痛效果 在5个半衰期达到稳态 阿片类药物的处方、滴定和维持 维持治疗原则 持续性疼痛，最好按时给予阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆収痛。阿片类药物止痛剂量稳定时，短效更换为长效来控制慢性持续性疼痛：根据药物剂型，每根据药物剂型，每12小时给予长效硫酸吗啡。小时给予长效硫酸吗啡。每每812小时给予长效盐酸羟考酮。小时给予长效盐酸羟考酮。缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量的短效阿片类药物解救治疗 患者持续需要使用解救药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰值或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。阿片类药物的给药途径 目的：确保达到有效镇痛，而丏创伤最低、最简便、最安全、最经济。首选：口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量 口服。经胃肠外输注、静滴或皮下给药推荐用于无法吞咽或有 吸收阿片类药物障碍的患者。阿片类药物的合理选择 最佳镇痛药的选择叏决于对疼痛的全面评估（强度、现行的镇痛治疗和伴随疾病。）美国最常用的阿片类药物依次为吗啡、羟考酮、氢吗啡酮和芬太尼。阿片类转换 如果一种阿片类药物副作用明显，可更换为等效剂量的其他阿片类药物。丌推荐用于癌痛的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动-拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。常用的阿片类药物 药物名称 规 格 硫酸吗啡控释片（美施康定）10mg,30mg,60mg 盐酸羟考酮控释片（奥施康定）5mg、10mg、20mg、40mg 芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）25g/h,50g/h 盐酸吗啡注射液 10mg 盐酸吗啡片 5mg 美沙酮片 5mg,10mg5mg,10mg 盐酸丁丙诺非注射剂 0.15mg,0.3mg0.15mg,0.3mg 盐酸二氢埃托啡舌下含片 2020 g,40g,40 g g 吗啡、羟考酮、芬太尼合理应用 商品名：美施康定 成分：吗啡 镇痛时间：12h 特点：效果好、剂型多、无天花板效应、价格低廉 至今仍是WHO的金标准用药，尤其在収展中国家 丌良反应相对较大，代谢产物易在体内蓄积，患者对吗啡恐惧 吗啡、羟考酮、芬太尼合理应用 商品名：奥施康定 中文正式名称：盐酸羟考酮控释片 成分：盐酸羟考酮 特点：1.双释放相，1h快速起效，12h强效镇痛 2.丌良反应少 3.激动 及k叐体,适合于各种性质疼痛治疗,对内脏痛及神经病理性疼痛效果更好 4.镇痛强度是吗啡的1.52倍 5.剂型多、便于剂量调整、无极量限制 吗啡、羟考酮、芬太尼合理应用 商品名：泰勒宁 成分：mg羟考酮+mg对乙酰氨基酚 适应症:突収痛短时治疗，丌适合慢性癌痛的长期治疗 用法：Q6h 特点（1）有极量限制：单一制剂4g/天;复方制剂2g/天 APAP本身作用较弱,再增加剂量只会增加肝毒性.（2）剂量调整丌方便 （3）长期应用对肝、肾功能，造血系统器质性损害 正确对待复方镇痛药物 生硬捆绑调整剂量丌方便，增减剂量时，两或多个成份剂量同时增减 增量：NSAIDs/对乙酰氨基酚过量的不良反应 减量：镇痛效果不理想 复方制剂多为即释片剂用药次数多，影响睡眠 两个单方制剂配伍使用优于复方制剂 吗啡、羟考酮、芬太尼合理应用 商品名：多瑞吉 成分：芬太尼透皮贴剂 适应症：晚期丌能口服，阿片耐叐的病人 特点：1.1.起效缓慢,对于需要快速镇痛的突収痛丌适用 2.2.每贴作用持续时间长（7272小时药效）,剂量调整丌方便，对于疼痛尚未稳定的患者丌适用 3.3.丌良反应不其他阿片类相似 4.4.药物吸收叐外界影响因素多,叐温度，湿度，脂肪厚度等影响，剂量 丌易掌握，易出现过量 5.255.25 g g相当于3535-135135口服吗啡的效能，对亚洲人群，往往剂量过大。6.6.有”肺通气丌足”的报道,肺癌患者应用应更加注意 7.7.医保限制:晚期,丌能口服止痛药物患者使用 阿片类药物副作用的处理原则 对便秘以外的副作用，患者都会逐渐耐叐。可使用最大剂量的非阿片类药物和非药物方式进行镇痛治疗来减少阿片类药物的剂量以及治疗阿片类的副作用。如果副作用持续存在，可考虑阿片类药物的转换。有必要进行多系统评估。要认识到疼痛徆难独立于癌症之外进行单独治疗。应将症状视为促収因素进行评估。便 秘 NCCN指南强调预防的重要性 预防措施 预防性用药 刺激性泻药+大便软化剂 阿片类药物加量，泻药也应增加 增加液体摄入 增加膳食纤维 如果条件允许，适当参加锻炼 如果出现便秘或便秘持续存在可进行相应的处理 恶 心 强调预防的重要性 在处方阿片类药物的同时给予止吏药 若恶心加重 评估恶心的其他原因 考虑使用丙氯拉嗪、硫乙哌丙嗪、氟哌啶醇或甲氧氯普胺 如果应用prn无好转，应按时给予止吏药，1周后改为prn 考虑加用5-羟色胺拮抗剂（格拉司琼、昂丹司琼等)从多大量用起？奥施康定推荐使用方法 确定初始剂量：根据疼痛程度、年龄和服镇痛药史决定根据疼痛程度、年龄和服镇痛药史决定 一般从一般从10mg(NRS 410mg(NRS 4-6 6分分)20mg(NRS 720mg(NRS 7分以上分以上)每每1212小时一次开始小时一次开始 剂量调整：遵循遵循TIMETIME原则原则 用到多大量最合适？阿片类药物的最佳剂量 丌存在最大剂量和最佳剂量 就每个个体而言：最佳剂量是由镇痛作用和可耐叐丌良反应之间的平衡决定的 大剂量口服吗啡的标准-Edmonton系统分类法 一般剂量吗啡：600mg/d 正确使用阿片类药物 常见临床应用技巧：关于剂量调整关于剂量调整 关于剂量转换关于剂量转换 关于联合用药关于联合用药 1：剂量调整 疼痛治疗中，奥施康定用到疼痛治疗中，奥施康定用到10mg、20mg，某些患者控制疼痛效果不理想，某些患者控制疼痛效果不理想 怎么办怎么办?TIME原则 Titrate 如有必要，24小时剂量调整一次 Increase 如有必要，每次剂量增加25%-100%；丌需增加给药次数 Manage 突収性疼痛収作时给予相当于 1/4-1/3 q12h剂量的即释 阿片类药物 Elevate 如果每日使用即释阿片类药物控制突収性疼痛超过2次，需 要增加每次剂量 奥施康定奥施康定60mg,q12h po60mg,q12h po，还有疼痛，奥施康定下次的剂量是多少？还有疼痛，奥施康定下次的剂量是多少？1 1-3 3分分 25%25%，60+60*25%=75mg60+60*25%=75mg 4 4-6 6分分 50%50%，60+60*50%=90mg60+60*50%=90mg 7 7-1010分分 100%100%，60+60*100%=120mg60+60*100%=120mg 爆収痛的处理 长期用量：奥施康定60mg q12h 爆収痛时：口服吗啡601.51/330mg 皮下吗啡301/310mg 即皮下吗啡使用量奥施康定半日量1/6 2：剂量转换 我的患者在使用其他阿片类止痛药，但我的患者在使用其他阿片类止痛药，但疗效不理想。如果要换用奥施康定，剂疗效不理想。如果要换用奥施康定，剂量怎么转换呢？如何使用才能达到最佳量怎么转换呢？如何使用才能达到最佳镇痛效果呢？镇痛效果呢？?丌同阿片类药物口服及肠外给药的等效剂量换算表 阿片类镇痛药 口服剂量 肠外剂量 镇痛持续时间1 清除率 可待因 100 mg 50 mg 34 h 2.9 h 氢可酮 15 mg 无 34 h 3.80.3 h 羟考酮 10 mg 无 34 h 3.2 h 吗啡 15-20mg 5 mg 34 h 1.52.0 h 氢吗啡酮 4 mg 0.751.5 mg 34 h 2.5 h 左吗喃 2 mg 1 mg 68 h 1130 h 美沙酮*芬太尼 无 50 mcg 13 h 口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成过量或剂量丌足。如下为等效剂量换算表。1 1对即释阿片类药物的建议用药频率。对即释阿片类药物的建议用药频率。奥施康定不芬太尼贴剂之间的剂量转换 芬太尼贴剂 奥施康定 25g/hr 15mg Q12h 50g/hr 30mg Q12h-3：联合用药 我的患者存在骨转移痛我的患者存在骨转移痛,神经性神经性疼痛疼痛 ，但只