内分泌药历模版.doc

药 历 首 页 药历编号：2014002 建立日期： 2014年 12 月 17 日 建立人：邓紫薇 姓名 覃玉珍 性别 女 年龄(岁) 49 住院号 589485 住院时间： 2014 年12 月16 日 出院时间：2014 年12月22 日 籍贯：辰溪 民族：汉 工作单位：怀化市辰溪县 联系地址 怀化市辰溪县 身高(cm) 158 体重(kg) 56 体重指数 22.4 血型 - 血压mmHg 146/90（14-12-16） 体表面积(m2) 不良嗜好（烟、酒、药物依赖） 主诉和现病史：主诉：发现血糖升高10余年，水肿、视物模糊1月。 现病史：患者于10年前在当地县人民医院发现血糖升高（具体血糖不详），感多尿，口干，每日小便10余次。伴易饥、多食，但体重逐步下降，初步诊断“糖尿病”，以“二甲双胍片”控制血糖，并予以糖尿病饮食，适量运动，患者自觉好转。4年前因血糖控制欠佳在当地县医院改“甘舒霖”控制血糖，平时未监测血糖，1月前开始出现眼睑及下肢水肿、下肢麻木、纳差、乏力、视物模糊，在当地就诊，无明显好转，为求进一步诊治，遂于今日来我院就诊，门诊以“糖尿病 糖尿病肾病”收入我科。患者自发病以来精神可，睡眠正常，大便无异常。 既往病史：否认“肝炎”、“结核”病史、“疟疾”病史，有“高血压病”病史1年，最高血压达200/100 mmHg；有“冠心病”病史，否认外伤、输血史，否认食物、药物过敏史，预防接种史不详。 既往用药史：10年前在当地医院予以“二甲双胍片”控制血糖，4年前因血糖控制欠佳在当地县医院改“甘舒霖”控制血糖。 家族史：否认家族性遗传病、传染病及类似病史。 伴发疾病与用药情况：高血压病3级，极高危组；冠心病 过敏史：无 药物不良反应及处置史：无 入院诊断：1. 2型糖尿病；2. 糖尿病肾病；3.糖尿病视网膜病变；4.糖尿病视网膜病变；5. 糖尿病足？6.高血压病3级，极高危组；7. 冠心病 缺血型心肌病型 心功能1级 出院诊断：1. 2型糖尿病 糖尿病肾病5期 肾性贫血（中度） 糖尿病周围血管病变 糖尿病视网膜病变 糖尿病足（2级）；2. 高血压病3级，极高危组；3. 冠心病 缺血型心肌病型 心功能1级；4. 白内障；5. 低蛋白血症；6. 血脂异常症（混合型）；7. 肺部感染；8. 子宫肌瘤？9.电解质紊乱（低钙血症） 出院用药方法：诺和锐R，早12U，晚6U，餐前或餐后，皮下注射，定时监测血糖，一周后根据血糖调整用药。 阿司匹林肠溶片 0.1 g 每晚1次； 匹伐他汀钙片 2 mg 每晚1次； 苯磺酸氨氯地平片 5 mg 每天2次； 金水宝胶囊 3粒 每3次； 尿毒清胶囊 5 mg 每天3次； 依帕司他胶囊 50 mg 每天1次； 维D2磷葡钙片 2 片 每天2次； 一月后返院调整上述药物剂量。 初始治疗方案分析： 该患者并发症较多，尤其肾功能严重衰竭，口服药暂时不用，仅采用药代动力学与肾脏关系不大的苯磺酸氨氯地平（2.5 mg，qd）进行降压处理（同时合并冠心病）。 初始用药监护： 由于血压的昼夜节律，早上血压会增高，建议患者在服用降压药苯磺酸氨氯地平时应在早晨7-8时服用。 药物治疗日志 1、 药物治疗日志记录内容应包括： 2014.12.16 患者情况：慢性病容，神智清楚，贫血貌，眼睑口唇发白，眼睑浮肿，咽不充血，甲状腺不大。双肺呼吸音清晰，未闻及干湿罗音。全腹无明显压痛、反跳痛。双下肢明显浮肿，左下肢可见水泡，双下肢足背动脉搏动正常。四肢远端皮肤浅感觉灵敏。病情评估：患者目前糖尿病病史多年，同时合并有糖尿病急慢性并发症，有高血压及冠心病病史，存在心脑血管高风险，预后欠佳，随时可出现心脑血管意外及病情加重，故给以告病重。 医学检查：体温：36.1℃，脉搏：80次/分，呼吸：20次/分，BP：146/90 mmHg。粒细胞：83.1%，淋巴细胞：12.2%，血红蛋白：91g/L，尿素氮：13.49 mmol/L，肌酐：430 umol/L，尿酸388 umol/L，肌酸激酶：227 IU/L，肌红蛋白：391.8 ug/L，N端- B-型钠尿肽前体：540.4 pg/ml，血浆D-二聚体：0.79 mg/L。 药物治疗：苯磺酸左旋氨氯地平 2.5 mg qd po 诺和锐30R 早10IU，晚6IU 肝素钠 2 ml qd ivgtt 氯化钠 100 ml 治疗方法分析：患者糖尿病病程长(10年以上)，胰岛β功能较差，慢性并发症较多 (尤其肾脏损伤严重)，且院外血糖控制不佳，所以采取胰岛素替代治疗，具体方案：诺和锐30R一天两次，观察其血糖变化。 CCB可使冠状动脉扩张，冠状动脉循环阻力降低，因而可用于抗心绞痛的治疗，包括慢性稳定性心绞痛和冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛。 指南《长效二氢吡啶类CCB临床应用多学科专家建议》指出，对于CKD、糖尿病肾病和蛋白尿为主的高血压患者，可优先考虑长效CCB、ARB或ACEI。该患者从小剂量开始，2.5mg qd。 患者体内血浆D-二聚体为0.79 mg/L(参考值应不大于0.3 mg/L)增高，提示了体内各种原因引起的血栓性疾病。同时也说明了纤溶活性增强；临床上常见于弥漫性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)、急性心肌梗塞、脑梗塞、恶性肿瘤、卵巢癌、肺癌、败血症、肝病、妊高征孕妇、先兆子痫、烧伤、外科手术、创伤、脓毒血症等。选择肝素钠12500 进行溶栓处理。 2014. 12.17 患者情况：诉眼睑及下肢水肿、下肢麻木、腹胀、纳差、乏力、视物模糊，无明显口干、多饮等，无胸闷、咳嗽咳痰等不适，无心慌，手抖，头晕等低血糖。 医学检查：大便常规无异常，尿沉渣报告：白细胞阴性(-)、尿潜血1+、尿蛋白3+、葡萄糖1+，白细胞433.10*106，管型15.92*106/L，细菌3809.10*106/L，电解质：K：4.25mmol/L,Ca：2.04 mmol/L 药物治疗：肾康注射液 80 mL qd ivgtt 木糖醇注射液 250 mL 注射用奥美拉唑 40 mg qd ivgtt 尿毒清颗粒 5 mg q8h po 维D2磷葡钙片 2粒 一日两次 po 低分子量肝素钙注射液 4100IU qd 皮下注射 胰岛素及苯磺酸氨氯地平方案未变 治疗方法分析：降蛋白尿及护肾治疗：糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一，该患者已达V期，表现为肾病综合征，出现大量蛋白尿，同时低蛋白血症、高胆固醇血症、双下肢水肿，所以积极进行综合治疗，降低尿蛋白，保护肾功能，包括优质低蛋白饮食；胰岛素严格控制血糖。肾康注射液改善肾脏微循环；尿毒清颗粒可改善肾小球高滤过高灌注状态，降低蛋白尿。 降压处理：多种指南推荐若单药降压效果不佳时应考虑多种降压药联合降压(ACEI/ARB+利尿剂+钙离子拮抗剂)。但是ACEI及ARB对肾脏最显著的作用是降低肾小球内压，另一方面，肾小球滤过依赖一定的肾小球内压，所以使用ACEI及ARB可能导致肾小球滤过率降低，《美国家庭医生杂志》把ACEI类药物归为可能导致急性肾功能衰竭的药物，还需指出的是，ACEI及ARB类药物会导致血钾升高，而尿毒症患者最主要道德电解质紊乱就是高血钾，所以对血肌酐高于300 umol/L，而没有进行肾替代治疗的尿毒症患者需慎用ACEI及ARB类药物，由于该患者已达到透析的标准，属于糖尿病肾病Ⅴ期，故最终考虑使用CCB降压。另外，患者为绝经后妇女，血钙较低，易发骨质疏松，给予维D2磷葡钙片，一日两次，每次一粒。为降低出血风险根据患者肌酐值Cr：430 umol/L，换算成内生肌酐清除率CCr：12.21 mL/min。 护胃治疗：患者胃口不好，吃不下饭，有恶心呕吐之感，加用奥美拉唑护胃治疗。奥美拉唑若与氯吡格雷合用时要注意其不良反应的发生。氯吡格雷需经过肝脏氧化、水解后才能发挥抗血小板作用，只有不到15%给药剂量的氯吡格雷由CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19基因编码的CYP450酶介导的代谢途径转化为有效的活性代谢物。奥美拉唑在肝脏中主要通过CYP2C19代谢，会与氯吡格雷的代谢产生竞争，从而减弱其抗血小板作用。若仍继续使用氯吡格雷，可通过增加氯吡格雷剂量；或改用对CYP2C19影响小的PPI，如雷贝拉唑或泮托拉唑，消除药物不良的相互作用。 抗凝治疗：低分子肝素钙抗因子Xa活性与抗因子Ⅱ（血浆中凝血酶）活性之比值为1.5-5.0，而普通肝素为1.0左右，因子Ⅱ活性与血凝关系密切，因子Xa活性与血栓形成关系密切。因此，低钙对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成抑制作用强于肝素钠。同时，皮下注射的生物利用度接近100%，而肝素钠只有30%，且肝素钠个体差异大，剂量不好控制，就不良反应而言，低钙出血概率低于肝素钠。 2014.12.18 患者情况：诉纳差乏力，精神欠佳、水肿较前消退，未发生低血糖反应表现，如：心悸、出汗、心慌等。查体：BP 160/90 mmHg。双下肢水肿较前有所消退，左下肢水泡已基本结痂消退。 医学检查：24h总尿量2050 ml、24h尿蛋白定量2508 mg/24h、空腹葡萄糖12.25 mmol/L、糖化血红蛋白7.3%；血沉：红细胞沉降率47 mm/h；肝功能：ALT13 IU/L，总蛋白50.6g/L；血脂：总胆固醇6.22 mmol/L, TG1.60 mmol/L、HDL1.83 mmol/L、LDL3.70 mmol/L，彩超：双肾、膀胱未见明显异常；二尖瓣返流（轻度），左室舒张功能减退，收缩功能测值正常，右侧颈总动脉强回声斑块形成，左侧颈总动脉血流速度偏快，血流阻力指数增高；双侧股动脉、帼动脉及足背动脉强回声斑块形成；右附件区低回声包块，考虑子宫肌瘤？其他？上腹部B超：肝内强光团，考虑钙化或结石可能。胸片：右下肺野病灶，考虑感染性病变。 药物治疗：尿毒清颗粒（结肠透析） 苯磺酸左旋氨氯地平 2.5 mg bid po 托拉塞米 40 mg bid 静推 马来酸桂哌齐特 0.32 g qd ivgtt 木糖醇注射液 250 ml 治疗方法分析：结肠透析是通过向人体结肠注入过滤水，进行清洁洗肠，清除体内毒素，充分扩大结肠黏膜与药物接触面积，然后注入透析液，吸附出体内各种毒素，最后再灌入特殊中药制剂，并予保留，起到对疾病治疗作用。有研究证实，人体每天从肠道排泄的Scr、BUN、UA比尿中还多，而且在肾功能下降后，这些毒素在肠道的排泄明显增加。正常人每日摄入蛋白质后，其代谢产物及毒素75%从肾脏排泄，25%由肠道排泄，CRF患者肠道毒素排出量从正常总量的25%上升到80%。现在人们在以大黄为主的中药方灌肠的基础上使用序贯结肠透析，先进行结肠灌洗，彻底清洗了结肠内的代谢产物及体内毒素，减少了结肠黏膜对肠内有毒物的重吸收，肠道清洗后，再进行以大黄方剂为主的中药保留灌肠，从而使药物容易保留和吸收。尿毒清是以大黄为主的纯中药制剂，临床上方便易得，且在治疗早中期慢性肾衰