Ⅱ型糖尿病之胰岛素抵抗(最终).ppt

型糖尿病之胰岛素抵抗 血糖血糖变化机制及胰岛素对血糖的调节变化机制及胰岛素对血糖的调节 胰岛素对血糖的调节 血糖去路增强，来源减弱 促进葡萄糖进入肝外细胞促进葡萄糖进入肝外细胞 加速糖原合成加速糖原合成，抑制糖原分解抑制糖原分解 加快糖的有氧氧化加快糖的有氧氧化 抑制肝内糖异生抑制肝内糖异生 减少脂肪动员减少脂肪动员 促进葡萄糖进入肝外细胞 脂肪细胞等通过葡萄糖转运蛋白摄取葡萄糖，从而加速对葡萄糖的利用 加速糖原合成，抑制糖原分解 胰岛素 磷酸二酯酶 cAMP水解 PKA失活 糖原合酶被活化，磷酸化酶被抑制 激活激活 水解水解 胰岛素通过激活磷酸二酯酶 降低cAMP水平，使糖原合酶被活化，磷酸化酶被抑制从而加速糖原合成，抑制糖原分解 加快糖的有氧氧化 胰岛素 丙酮酸脱氢酶磷酸酶 丙酮酸脱氢酶 促进乙酰CoA生成 胰岛素通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸 脱氢酶活化，加快糖的有氧氧化 激活激活 水解水解 抑制肝内糖异生 草酰乙胺 磷酸烯醇式丙酮酸 胰岛素抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶的合成而抑制糖异生 磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶 减少脂肪动员 胰岛素 激素敏感性脂肪酶 脂肪动员减少 葡萄糖分解 胰岛素通过抑制脂肪组织内的激素敏感性脂肪酶减少脂肪动员而已葡萄糖分解获取能量 抑制抑制 胰岛素抵抗及引发抵抗的相关因素胰岛素抵抗及引发抵抗的相关因素 胰岛素抵抗胰岛素抵抗 胰岛素抵抗主要表现为胰岛素促进外周组织胰岛素抵抗主要表现为胰岛素促进外周组织肌肉肌肉、脂肪组织脂肪组织）摄摄取和利用葡萄糖以及抑制肝葡萄糖输出的效应减弱取和利用葡萄糖以及抑制肝葡萄糖输出的效应减弱，需机体分泌需机体分泌较多的胰岛素方能代偿此种缺陷较多的胰岛素方能代偿此种缺陷 2型糖尿病収病机制之 引发胰岛素抵抗的有关因素之 代谢异常阻碍胰岛素信号转导 胰岛素信号转导的任何环节出现障碍，均会使胰岛素的生理作用减弱，导致胰岛素抵抗。（1 1）长期高血糖长期高血糖（葡萄糖毒性作用葡萄糖毒性作用）（2 2）游离脂肪酸升高游离脂肪酸升高（脂毒性作用脂毒性作用）长期高血糖（葡萄糖毒性作用）长期高血糖（葡萄糖毒性作用）慢性高血糖可通过两种机制引发胰岛素抵抗：己糖己糖胺途径强化胺途径强化 高血糖高血糖至细胞内二酰甘油至细胞内二酰甘油（DAGDAG）增多增多，后者为第二信使，可激活蛋白激酶C（PKC），PKC这一丝氨酸激酶使胰岛素信号通路中的蛋白丝氨酸磷酸化而阻碍信号转导。在生理状态下，细胞内葡萄糖的一部分通过酶的催化转变为葡萄胺，用于蛋白翻译后的修饰，形成糖蛋白，在高血糖的状态下，此代谢途径被强化，组织内尿嘧啶二磷酸N-乙酰葡萄胺(UDP-Glc-Nac)增多，诱发胰岛素抵抗。升高的的尿嘧啶二磷酸N-乙酰葡萄胺(UDP-Glc-Nac)可使胰岛素信号转导系统中的信号蛋白或转录因子丝（苏）氨酸磷酸化位点糖基化，从而影响其功能使信号传导系统受阻。游离脂肪酸升高（脂毒性作用）游离脂肪酸升高（脂毒性作用）脂毒性是指增高的游离脂肪酸(FFAs)浓度或增高的细胞内脂含量在致糖尿病形成中的作用。2型糖尿病患者及肥胖症患者空腹血浆FFA较不胖的正常人为高，餐后血FFA的抑制于2型糖尿病患者也受损。而试验表明血FFA上升伴有胰岛素抵抗出现。过量FFA于外周靶组织阻碍胰岛素的效应，已有证据表明在以下水平引起胰岛素效应的缺陷：葡萄糖被摄入肌肉组织 葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖 糖原合成 作用机制作用机制 人类中也观察到FFA引起PI-3K活化受损 大鼠接叐 游离脂肪酸滴注 甘油三酯及 乙酰辅酶A含量增加 激活PKC异形体 IRS蛋白丝氨酸磷酸化 阻碍胰岛素刺激的 PI-3激酶级联反应活化 葡萄糖转运障碍 引发胰岛素抵抗的有关因素之细胞因子（1 1）肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子（TNFTNF-）：主要由脂肪细胞产生，此细胞因子表达增加与肥胖的程度及血浆胰岛素浓度呈正相关。胰岛素信号通路之一胰岛素信号通路之一：胰岛素胰岛素受体IRS（胰岛素受体底物）PI-3KAKT/PKB（催化丝氨酸和苏氨酸残基的蛋白质磷酸化）PKC糖转运 直接机制直接机制：TNF-可直接作用于胰岛素信号转导系统，激活一些丝氨酸激酶，从而增强胰岛素受体底物IRS-1、IRS-2的丝氨酸磷酸化。这些底物的磷酸化可引发胰岛素受体酪氨酸自身磷酸化的减少及受体酪氨酸激酶活力的降低；另一方面又降低IRS与受体相接的能力以及与下游转导途径（如PI-3K）的相互作用 间接机制间接机制：TNF-刺激脂肪细胞分泌瘦素，后者可引起胰岛素抵抗 TNF-可通过刺激脂肪分解，提高有力脂肪酸水平，后者引胰岛素抵抗 TNF-负调过氧化物酶体增生激活受体基因的表达，抑制PPAR-的合成和功能 引发胰岛素抵抗的有关因素之细胞因子（2）瘦素瘦素：瘦素的代谢效应与胰岛素相拮抗。瘦素促进脂肪分解，抑制脂肪合成，刺激糖原异生。作用机制作用机制：通过激活其受体一种酪氨酸激酶-2活化，后者激活信号转导和转录激活因子，再将信号下传。在胰岛素信号转导途径和瘦素信号通路之间存在着交叉联系。肥胖发展为胰岛素抵抗、肥胖发展为胰岛素抵抗、2型糖尿病的机制型糖尿病的机制 肥胖是产生胰岛素抵抗的重要因素肥胖是产生胰岛素抵抗的重要因素。在在2 2型糖尿病型糖尿病，肥胖独立地引肥胖独立地引起或与糖尿病协同加重起或与糖尿病协同加重2 2型糖尿病的胰岛素抵抗型糖尿病的胰岛素抵抗。其原因为：其原因为：（1）肥胖者皮质醇分泌增加，研究表示，多种精神及躯体应激因子复合作用导致下丘脑垂体肾上腺负反馈调节紊乱 （2）肥胖者外周淋巴组织胰岛素受体减少，亲和力降低 （3）正常时脂肪组织的功能主要为储存及释放能量，并分泌一系列生物活性物质与神经系统胃肠胰腺共同调控摄食行为，物质代谢，保持能量平衡及内环境稳定。脂肪细胞在进食后将脂酸以合成甘油三酯的形式储存，在进食时将甘油三酯水解。进食高热量，脂肪细胞体积增大，早起只是在细胞内关于合成甘油三酯的酶表达增加，血脂酸浓度基本不变，对胰岛素敏感程度不变，表现为超重，当继续保持高热量饮食，脂肪因子分泌发生变化，单核细胞化学吸引蛋白（MCP-1），使单核细胞数目增多，呈现炎症早期状态，单核细胞跟米促炎症因子，造成慢性炎症状态。使骨骼肌肝脏胰岛素出现抵抗，胰岛素分泌功能缺陷。除此还有瘦素（肥胖者血清瘦素水平提高，提示存在瘦素抵抗）抵抗素，脂联素（促进游离脂肪酸FFA氧化）肥胖者通过与其他胰岛素抵抗相关的危险因素共同作用（高血压，高尿酸血症，血脂紊乱），直接或间接的引起胰岛素抵抗 糖尿病饮食治疗、运动治疗 饮食治疗：健康饮食的原则是，脂肪占总热量的30%以下，饱和脂肪酸占总热量的10%以下，无肾功能减弱者，蛋白质占总热量的约15%，多食富含可溶性纤维的碳水化合物，限制单糖在饮食中的量，总热量以维持患者的体重指数在正常范围内而定。鼓励摄入新鲜的水果和蔬菜，但应作为热量摄入的一部分计算在总热量内。避免或少量饮酒，若需要，应作为总热量摄入的一部分计算在内 运动治疗：规律性的运动有益于血糖的控制，可降低心血管疾病发生的相关危险因素。并利于体重的控制。同时对高危人群，规律性的运动可预防2型糖尿病的发生。对于那些没有慢性并发症且血糖控制良好的糖尿病患者，各种程度的运动均可进行。需知运动可增加低血糖发生的危险性，尤其是采用胰岛素治疗的患者，经长时间、剧烈的运动后，更易发生低血糖。应当注意，运动治疗可增加糖尿病足部损伤的危险性，另外，运动治疗前要排除患者排除患者有无缺血性心脏病的可能 磺脲类 二甲双胍 2型糖尿病降糖药物型糖尿病降糖药物 Part One 磺脲类 基本信息 磺脲类药物是治疗2型糖尿病常用的药物，主要通过促进胰岛素的分泌，使胰岛素分泌增加，从而降低血糖。磺脲类可使空腹血糖下降3.33.9mmol/L，HbAlc（糖化血红蛋白）下降1.5%2%。磺脲类药物常见的副作用是低血糖，尤其对年老体弱或肝、肾功能不良的患者。此外，磺脲类药物可使体重轻度增加。作用机制 磺脲类+SURATP敏感的钾离子通道关闭胰岛素分泌 磺脲类药物的作用机制是与胰岛细胞膜上ATP敏感的钾离子通道的调节亚单位，即磺脲类受体（SUR）结合，促进ATP敏感的钾离子通道关闭，以促进胰岛素分泌。使用磺脲类药物单药治疗，疗效会随着时间推移渐差，主要是由于2型糖尿病的自然病程中随着病程延长，细胞功能的损害会逐渐加重。一般来说，各种磺脲类药物的降糖作用是相近的。若因某一种磺脲类药物治疗未达血糖控制标准，而换用另一种磺脲类药物也难以达到目的 磺脲类与二甲双胍联合治疗磺脲类与二甲双胍联合治疗 应用最早、最广泛的口服降糖药的联合应用 优点：联合应用较单用两者之一对空腹、餐后血糖及HbAlc的降低效果皆加强，对脂代谢也有益，体重的增加较单用磺脲类明显减少。由于二甲双胍增加胰岛素敏感性而不刺激其分泌，血浆胰岛素水平上升不会过高。联合治疗方法：（1）单用磺脲类疗效减退时，加用二甲双胍。（2）原来用二甲双胍效果渐差时合用磺脲类。磺脲类与格列酮类联合应用磺脲类与格列酮类联合应用 磺脲类为胰岛素促泌剂，格列酮类为胰岛素增敏剂，两者联合应用也可发挥优势。效果：加强糖代谢控制，血胰岛素较单用磺脲类时降低，从而潜在保护细胞的功能，可推迟磺脲类继发失效的出现。Part two 二甲双胍 基本信息 药品名称 二甲双胍 英文名称 Metformin 分子式 C4H11N5 化学名 1，1-二甲双胍盐酸盐 中文别名 甲福明；降糖片 英文别名 Dimethylbiguanide;Difrex 药品类型 基本药物 适应症 型糖尿病 适应症 B A C 二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。本品与胰岛素合用，可减少胰岛素用量，防止低血糖収生。可与磺酰脲类降血糖药合用，具协同作用 作用机制 B A C 通过增加胰岛素与胰岛素叐体的结合，促进周围组织细胞(肌肉等)对葡萄糖的利用 抑制肝糖原异生作用，因此降低肝糖输出 抑制肠壁细胞摄叏葡萄糖 本品的降糖机制和磺脲类不同，它不通过刺激胰岛素分泌不通过刺激胰岛素分泌，其降糖作用主要是增加周围组织糖的无氧酵解无氧酵解，增加糖的利用，这一作用的主要部位在小肠，动物试验证实本品可增加小肠的无氧酵解，使空肠对糖的利用增加20。与胰岛素作用不同，即本品无促使脂肪合成的作用，对正常人无明显降血糖作用，因此，一般不引起低血糖一般不引起低血糖。抑制肝糖元异生，由于减少糖元异生引起继发基础血糖减低而降低基础肝糖输出。通过增加胰岛素与胰岛素受体的结合增加胰岛素与胰岛素受体的结合，增加胰岛素对血糖的清除作用。由于胰岛素抵抗是NIDDM的特点，本品通过增加胰岛素受体数量减少者的受体结合点和增加低亲和性的结合点的数量从而改善NIDDM病人对胰岛素的敏感性。动物试验证明本品还有受体后作用，使胰岛素刺激的糖元生成增加，胰岛素受体磷酸化作用增加和使酪氨酸激酶活性增加。相互作用 与抗凝药抗凝药并用，需调整抗凝药的剂量。琼脂类琼脂类可减少本品的吸收，服用甲氰咪胍能减少本品的肾脏排出，应注意。有恶心、呕吐、厌食、腹泻等胃肠道反应。肝、肾功能不全者、糖尿病昏迷、急性发热者等忌用。大剂量时可阻断三羧酸循环大剂量时可阻断三羧酸循环，导导致丙酮酸在细胞内堆积致丙酮酸在细胞内堆积，丙酮酸又部分转化为乳酸丙酮酸又部分转化为乳酸，可造成乳酸性可造成乳酸性酸中毒酸中毒。由于糖利用不足，机体动用脂肪，故出现酮尿，肝、肾功能障碍者更易发生。低氧血症、孕妇（通过胎盘影响胎儿发育）、糖尿病酮症酸中毒、充血性心衰病人忌用。注意事项（1）既往有乳酸酸中毒史者及老年患者慎用，由于本品累积可能发生乳酸酸中毒乳酸酸中毒，一旦发生，会导致生命危险，因此应监测肾功能和给予最低有效量，降低乳酸酸中毒的发生风险。（2）发热、昏迷、感染等应激状态，外科手术和使用含碘造影剂做检查时，应暂时停止服用本品，因可能导致急性肾功能恶化。（3）本品与磺酰脲类药物、胰岛素合用时，可引起低血糖。服用本品时应尽量避免饮酒饮酒。易导致低血糖或乳酸酸中毒。肝功能不良者慎用。（4）本品可干扰维