三甲复查药学任务集.xls

规规章章制制度度 参考方案药事管理与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，有相应工作制度药事管理制度药品遴选制度抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品临床使用管理办法药品采购供应管理制度药品质量管理相关制度药品验收相关制度药品贮存制度药品效期管理相关制度麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品的管理制度临床药学“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度临床药学“麻、精”药品实行批号管理的制度各相关科室有相应的“特殊管理药品”管理制度临床药学 存放于各诊疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度药品调剂制度病房（区）不需要使用的药品定期办理退药的相关规定保证制剂质量的管理制度静脉用药在病房（区）分散调配的管理制度工作人员岗位培训制度药品召回管理制度医师处方符合处方管理办法相关要求的制度超说明书用药管理的规定根据处方管理办法制定本院处方管理实施细则差错分析制度医院处方点评制度临床药学 优先使用国家基本药物的相关规定（）抗菌药物临床应用的管理、监测与评价制度临床药学（）抗菌药物临床应用和管理实施细则临床药学（）抗菌药物分级管理制度临床药学（）围术期预防性应用抗菌药物管理规定临床药学（）药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度建立临床药师制临床药学 有临床药学室工作制度临床药学 对研究人员的资质与批准程序有明确规定GCP高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定 药师审核处方或用药医嘱相关制度抗菌药物处方点评制度流流程程药品采购供应流程药品质量报告流程药品验收程序药品效期管理与处理流程“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的程序“麻、精”药品实行批号管理的程序存放于各诊疗科室的急救等备用药品的领用、补充流程药品调剂操作规程药品分装操作规程药品召回处置流程患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处置流程药师按照处方管理办法对处方进行适宜性审核和调配用药交代的程序超说明书用药管理的程序调剂处方流程发药差错登记、报告的程序临时采购程序药品不良反应与药害事件监测报告管理的程序突发事件药事管理应急流程预预案案“特殊管理药品”的应急预案患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处置预案突发事件药事管理应急预案输液反应应急预案药药品品目目录录药品处方集高危药品目录急救等备用药品目录（）医院抗菌药物采购目录本院的突发事件医疗救治药品目录标标识识高危药品设置有统一警示标志药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示记记录录对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录特殊管理药品原始记录退药记录制剂原料、制剂成品质量检验，原始记录及复核记录制剂质量改进和召回原始记录发现假、劣药品时，收集保留所有原始记录对临床超说明书用药的监控和记录用药咨询记录处方点评执行记录药物不良反应记录临床药学工作记录药学查房工作记录对不合理用药进行干预，有干预记录每位临床药师有对患者进行用药教育的记录试验用药品的使用记录（GCP）评价激素类与血液制剂用药情况的记录药品采购供应流程药品质量报告流程药品验收程序药品效期管理与处理流程“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的程序“麻、精”药品实行批号管理的程序存放于各诊疗科室的急救等备用药品的领用、补充流程药品调剂操作规程药品分装操作规程药品召回处置流程患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处置流程药师按照处方管理办法对处方进行适宜性审核和调配用药交代的程序超说明书用药管理的程序调剂处方流程发药差错登记、报告的程序临时采购程序药品不良反应与药害事件监测报告管理的程序突发事件药事管理应急流程“特殊管理药品”的应急预案患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处置预案 突发事件药事管理应急预案输液反应应急预案基本用药供应目录药品处方集高危药品目录急救等备用药品目录医院抗菌药物采购目录（）本院的突发事件医疗救治药品目录高危药品设置有统一警示标志药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录特殊管理药品原始记录退药记录制剂原料、制剂成品质量检验，原始记录及复核记录制剂质量改进和召回原始记录发现假、劣药品时，收集保留所有原始记录对临床超说明书用药的监控和记录用药咨询记录处方点评执行记录药物不良反应记录临床药学工作记录药学查房工作记录对不合理用药进行干预，有干预记录每位临床药师有对患者进行用药教育的记录试验用药品的使用记录（GCP）评价激素类与血液制剂用药情况的记录