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Annexin-V-FITCPI细胞凋亡检测试剂盒.docx
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Annexin FITCPI 细胞 检测 试剂盒
Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 上海优宁维生物科技有限公司 一、概述 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧,细胞发生凋亡最早期,膜磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧,这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DNA片断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象。 AnnexinV是一种磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此AnnexinV被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。 碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但凋亡中晚期的细胞和死细胞由于细胞膜通透性的增加,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被FITC 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。 图 Annexin V 检测细胞凋亡原理 二、试剂盒组份 产品编号 产品名称 规格 556547 Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit I 100tests Components 556547a Annexin V Binding Buffer, 10X conc (51-66121E) 556547b Annexin V-FITC (51-65874X) 三、实验步骤 贴壁细胞需用0.25%的胰酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加2%的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA的胰酶消化时,注意必须彻底清除EDTA:在标记前用1×PBS或1×bindingbuffer洗涤,清除EDTA,以免残余的EDTA与Ca2+螯合,影响Annexin V的结合。 (1)用去离子水将10×Binding Buffer稀释成1×Binding Buffer; (2)细胞收集。悬浮细胞收集:离心5分钟;贴壁细胞:用不含EDTA的胰酶消化收集后(注:胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合),于室温2000rpm离心5~10分钟,收集细胞; (3)细胞洗涤:用预冷1×PBS(4℃)重悬细胞一次,2000rpm离心5~10分钟,洗涤细胞; (4)加入300μL 的1×Binding Buffer 悬浮细胞; (5)Annexin V-FITC标记:加入5μL的Annexin V-FITC混匀后,避光,室温孵育15分钟; (6)PI标记:上机前5分钟再加入5μL的PI染色。 (7)上机前,补加200μL的1×Binding Buffer。 四、保存: 4℃保存;避免反复冻融。 五、注意事项 (1)本试剂只适用于实验,不适用于临床检测; (2)PI(propidium iodide,碘化丙锭)有毒性,能通过皮肤吸收,对眼睛有刺激作用,使用时需戴手套; (3)Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。在处理和标记时,尽可能在暗处进行。在孵育阶段,用铝箔包裹容器或置于抽屉中。细胞标记后,在暗室内用显微镜观察; (4)整个操作过程动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作,以免影响细胞状态。 (5)在细胞洗涤的最后一步,请尽量将上清弃净,以免PBS残留,有可能会影响实验结果。 (6)为防止荧光衰变,宜在1小时内进行流式检测。 (7)PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,建议首先进行Annexin V-FITC染色,最短可在上机前5分钟再加入PI染色。、 其他Annexin V系列产品清单: 产品编号 产品名称 规格 556547 ANXN V FITC APOPTOSIS DTEC KIT I 100tests 559763 ANXN V PE APOPTOSIS DTEC KIT I 100tests 556420 ANNEXIN V RECOM FITC 100tests 556422 ANNEXIN V RECOM PE 100tests 556419 ANNEXIN V RECOM FITC 200tests 556421 ANNEXIN V RECOM PE 200tests 550911 ANXN V-FITC FLUORESCENCE MICROSCOPY KIT 25tests 556463 Propidium Iodide Staining Solution 2ml 559925 7-AAD Staining Solution 2ml ……. 邮箱:info@univ- <4008-168-068>

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