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中国
药科
大学
工业
药剂学
试卷
中国药科大学 工业药剂学 试卷1
专业____________班级___________学号___________姓名_____________
题号
一
二
三
四
五
总分
得分
评卷人_______________
一. 一. 名词解释(16%)
1. 1.Dosage Forms and Formulations
2. 2.Passive Targeting and Active Targeting
3. 3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation
4. 4.GMP and GCP
二. 二. 填空(20%)
1. 1. 渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2. 2. 置换价是指_______________________________________________________,栓剂基质分为___________________和________________两类。
3. 3. 热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是___________________,去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4. 4. 药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5. 5. 增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6. 6. 注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、
_____________等。
7. 7. 溶出度是指 ____________________________________________。目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
8. 8. 为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括_______________、___________________、___________________和___________________等。
9. 9. PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为_____________、_____________、_______________、______________、______________等。
10. 10. 固体分散体的速效原理包括__________________、__________________、_____________________和____________________等。
11. 11. 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是________________、_______________、______________和________________。
12. 12. 分散片的主要特点是_________________________________,分散片与泡腾片处方组成的主要区别是___________________________。
13. 13. 乳剂按分散相的大小可分为_____________、______________、和______________,静脉注射乳剂应属_______________。
14. 14. 作为脂质体的重要组分,磷脂的主要性质有________________、____________________、___________________。
15. 15. 可以实现溶解控制释放的方法有________________、__________________、__________________和______________________等。
三.选择题(20%)
(一)多项选择题(每题1分)
1. 1.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有____________
A.甘油 B.明胶 C.丙二醇 D.甘露醇 E.山梨醇
2. 2.关于散剂的描述是正确有____________
A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B.散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂
C.眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉,应能全部通过9号筛
D.含低共熔组分时,应避免共熔
E.有不良臭味和刺激性药物,如:奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细
3. 3.可作为乳化剂使用的物质有____________
A.表面活性剂 B.明胶 C.固体微粒 D.氮酮
4. 4.可作除菌滤过的滤器有____________
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.45μm微孔滤膜 C.4号垂熔玻璃滤器
D.5号垂熔玻璃滤器 E.6号垂熔玻璃滤器
5. 5.可作为注射剂溶剂的有____________
A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水
6. 6.下列药用辅料中,不具有崩解作用的是____________
A.PVP B.PVPP C.L-HPC D.CMS-Na E.PEG
7. 7.可不做崩解时限检查的片剂剂型有____________
A.肠溶片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.控释片 E. 口含片
8. 8.具有同质多晶现象的,在制备中可能导致凝固点降低的辅料有____________
A.可可豆脂 B.PEG C.半合成椰油脂 D.poloxamer
(二)单项选择题(每题1分)
1. 1.噻孢霉素钠的等滲当量为0.24,欲配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠____克。
A.3.30 B.1.42 C.0.9 D.3.78 E.0.36
2. 2.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h,则其有效期为________年。
A.4 B.2 C.1.44 D.1 E.0.72
3. 3.药物制成以下剂型后那种显效最快________
A.口服片剂 B.硬胶囊剂 C.软胶囊剂 D.DPI E.颗粒剂
4. 4.表面活性剂中,润湿剂的HLB值应为______
A.3~8 B.8~16 C.7~9 D.15~19
5. 5.液体粘度随切应力增加不变的流动称为______
A.塑性流动 B.胀性流动 C.触变流动 D.牛顿流体
E.假塑性流体
6. 6.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是______
A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强
B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强
C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附
D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样
E.本类防腐剂遇铁不变色
7. 7.关于软胶囊的说法不正确的是______
A.软胶囊也叫胶丸 B.只可填充液体药物
C.有滴制法和压制法两种制备方法 D.冷凝液有适宜的密度
E.冷却液要有适宜的表面张力
(二)配伍选择题,共5分,每题0.5分。每组5题,每题只有一个正确答案,每个备选答案不可重复选用。
[1~5]可选择的剂型为:
A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸
1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______
2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点______
3. 可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂组成______
4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡______
5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体,属被动靶向制剂______
[6~10] 产生下列问题的原因是
A. 粘冲 B. 片重差异超限 C. 裂片 D. 崩解度不合格
E. 均匀度不合格
6. 加料斗中颗粒过多或过少______
7. 硬脂酸镁用量过多______
8. 环境湿度过大或颗粒不干燥______
9. 混合不均匀或不溶性成分迁移______
10. 粘合剂选择不当或粘性不足______
四.处方分析并简述制备过程(14%)
Rx1 复方乙酰水杨酸片 处方分析
乙酰水杨酸
268g
对乙酰氨基酚
136g
咖啡因
33.4g
淀粉
266g
淀粉浆
适量
滑石粉
25g
轻质液体石蜡
2.5g
酒石酸
2.7g
制备过程:
Rx3雪花膏基质处方
处方用量
处方分析
硬脂酸
4.8g
单硬脂酸甘油酯
1.4g
液状石蜡
2.4g
白凡士林
0.4g
羊毛脂
2.0g
三乙醇胺
0.16g
蒸馏水
加至 40g
制备过程:
五.问答题(30%)
1. 1.说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。(8分)
2. 2.大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有那些、各有何特点?制粒过程又有何意义?(6分)
3. 3.根据中国药典2000年版,说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。(8分)
4. 4.试设计一条注射用水的制备流程。(8分)
中国药科大学 工业药剂学 试卷1答案
一. 名词解释
1.Dosage Forms and Formulations
剂型(Dosage forms):药物制成的适合于患者应用的不同给药形式,简称剂型。
制剂(Formulations):将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。
2.Passive Targeting and Active Targeting
被动靶向(passive targeting):利用载体将药物导向特定部位,药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。
主动靶向(active targeting):药物或载体经修饰后,可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂
3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation
Stokes' Law,斯托克沉降定律:V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η;其中v为沉降速度,r为球粒半径,ρ1为微粒密度,ρ2为介质密度,η为液体粘度, g为重力加速度;
Noyes-Whitney Equation,溶出速度方程:dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/