中国药科大学--工业药剂学--试卷.doc

中国药科大学 工业药剂学 试卷1 一． 名词解释（16%） 1．Dosage Forms and Formulations 2．Passive Targeting and Active Targeting 3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation 4．GMP and GCP 二． 填空（20%） 1． 渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。 2． 置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。 3． 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。 4． 药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。 5． 增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。 6． 注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、 _____________等。 7． 溶出度是指 ____________________________________________。目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。 8． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括_______________、___________________、___________________和___________________等。 9． PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为_____________、_____________、_______________、______________、______________等。 10． 固体分散体的速效原理包括__________________、__________________、_____________________和____________________等。 11． 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是________________、_______________、______________和________________。 12． 分散片的主要特点是_________________________________，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是___________________________。 13． 乳剂按分散相的大小可分为_____________、______________、和______________，静脉注射乳剂应属_______________。 14． 作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有________________、____________________、___________________。 15． 可以实现溶解控制释放的方法有________________、__________________、__________________和______________________等。 三．选择题（20%） （一）多项选择题（每题1分） 1．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有____________ A．甘油 B．明胶 C．丙二醇 D．甘露醇 E．山梨醇 2．关于散剂的描述是正确有____________ A．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B．散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂 C．眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛 D．含低共熔组分时，应避免共熔 E．有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细 3．可作为乳化剂使用的物质有____________ A．表面活性剂 B．明胶 C．固体微粒 D．氮酮 4．可作除菌滤过的滤器有____________ A．0.22μm微孔滤膜 B．0.45μm微孔滤膜 C．4号垂熔玻璃滤器 D．5号垂熔玻璃滤器 E．6号垂熔玻璃滤器 5．可作为注射剂溶剂的有____________ A．纯化水 B．注射用水 C．灭菌注射用水 D．制药用水 6．下列药用辅料中，不具有崩解作用的是____________ A．PVP B．PVPP C．L-HPC D．CMS-Na E．PEG 7．可不做崩解时限检查的片剂剂型有____________ A．肠溶片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．控释片 E.口含片 8．具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有____________ A．可可豆脂 B．PEG C．半合成椰油脂 D．poloxamer （二）单项选择题（每题1分） 1．噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠____克。 A．3.30 B．1.42 C．0.9 D．3.78 E．0.36 2．已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为________年。 A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.72 3．药物制成以下剂型后那种显效最快________ A．口服片剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．DPI E．颗粒剂 4．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为______ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 5．液体粘度随切应力增加不变的流动称为______ A．塑性流动 B．胀性流动 C．触变流动 D．牛顿流体 E．假塑性流体 6．下列关于尼泊金酯类的说法正确的是______ A．在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强 B．在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C．尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附 D．尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样 E．本类防腐剂遇铁不变色 7．关于软胶囊的说法不正确的是______ A．软胶囊也叫胶丸 B．只可填充液体药物 C．有滴制法和压制法两种制备方法 D．冷凝液有适宜的密度 E．冷却液要有适宜的表面张力 （二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。 [1～5]可选择的剂型为： A.微球 B.滴丸 C.脂质体 D.软胶囊 E.微丸 1.常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______ 2.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点______ 3.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成______ 4.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡______ 5.采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂______ [6～10]产生下列问题的原因是 A.粘冲 B.片重差异超限 C.裂片 D.崩解度不合格 E.均匀度不合格 6.加料斗中颗粒过多或过少______ 7.硬脂酸镁用量过多______ 8.环境湿度过大或颗粒不干燥______ 9.混合不均匀或不溶性成分迁移______ 10.粘合剂选择不当或粘性不足______ 四．处方分析并简述制备过程（14%） Rx1复方乙酰水杨酸片 处方分析 乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆 适量 滑石粉 25g 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制备过程： Rx3雪花膏基质处方 处方用量 处方分析 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林 0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺 0.16g 蒸馏水 加至 40g 制备过程： 五．问答题（30%） 1．说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。（8分） 2．大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（6分） 3．根据中国药典2000年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。（8分） 4．试设计一条注射用水的制备流程。（8分） 中国药科大学 工业药剂学 试卷1答案 一． 名词解释 1．Dosage Forms and Formulations 剂型（Dosage forms）：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。 制剂（Formulations）：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。 2．Passive Targeting and Active Targeting 被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。 主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂 3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation Stokes' Law，斯托克沉降定律：V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η；其中v为沉降速度，r为球粒半径，ρ1为微粒密度，ρ2为介质密度，η为液体粘度，g为重力加速度； Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K=D/Vδ)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数， V为溶出介质体积，δ为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度 4．GMP and GCP GMP：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系； GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、