外科手术后病人医院感染的监测.doc

附件2：2018年全国部分外科手术部位感染监测计划书 1监测目的 1.1监测某些手术操作的手术部位感染率； 1.2建立外科手术部位感染监测数据的比较体系； 1.3评价控制效果，有效降低外科手术部位感染。 2监测对象及手术类型的选择 2.1胆囊切除 2.2剖宫产 2.3脑膜瘤切除术 各医院可根据本单位情况选择上述全部或部分手术操作进行监测。 3计算指标 手术部位感染发病率率，各类手术切口感染专率，不同危险指数手术部位感染率。 4外科手术部位感染的定义 按卫生部2001年颁布的《医院感染诊断标准（试行）》中将手术部位感染分为三类：表浅切口感染、深部切口感染、器官腔隙感染。 4.1表浅手术切口感染 仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后30天内，并具有下述两条之一者即可作出临床诊断：①表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性分泌物；②临床医生诊断的表浅切口感染；病原学诊断在临床诊断基础上细菌培养阳性。 4.2深部手术切口感染 无植入物手术后30天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等)术后1年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的感染，并具有下述四条之一即可作出临床诊断：①从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。②自然裂开或由外科医生打开的切口，有脓性分泌物或有发热≥38℃，局部有疼痛或压痛。③再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其他感染证据。④临床医生诊断的深部切口感染。病原学诊断在临床诊断基础上，分泌物细菌培养阳性。 4.3器官(或腔隙)感染 无植入物手术后30天、有植入物手术后1年内发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染，并具有下述三条之一即可作出临床诊断。①引流或穿刺有脓液。②再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官(或腔隙)感染的证据。③由临床医生诊断的器官(或腔隙)感染。病原学诊断在临床诊断基础上，细菌培养阳性。 说明：①创口包括外科手术切口和意外伤害所致伤口，为避免混乱，不用“创口感染”一词，与伤口有关感染参见皮肤软组织感染诊断标准。②临床和(或)有关检查显示典型的手术部位感染，即使细菌培养阴性，亦可以诊断。③手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告深部感染。④经切口引流所致器官(或腔隙)感染，不须再次手术者，应视为深部切口感染。⑤切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于切口感染。⑥切口脂肪液化，液体清亮，不属于切口感染。⑦局限性的刺伤切口感染不算外科切口感染，应根据其深度纳入皮肤软组织感染。⑧外阴切开术切口感染应计在皮肤软组织感染中。 5监测方法 5.1监测前的准备 监测开始前对手术室及相关科室的主任说明该项目的意义和方法，取得支持和配合。 5.2医务人员的教育和培训 对参与项目监测科室的医护人员进行培训，明确各级人员的职责和任务，正确掌握外科手术部位感染的定义以及正确采集手术部位感染标本的方法。 5.3各级人员职责与任务 为了能保证手术切口感染调查工作顺利进行，资料准确、详尽，需要各级人员积极配合，各级人员职责与任务如下。 5.3.1手术医生/麻醉医生 ①完善病案、手术麻醉记录，将感染相关症状和体征记录完全，特别是当切口发生变化时，详细描述切口分泌物的性状、颜色和量。手术后的病情记录、抗菌药物应用与更改目的等。②争取定时间换药，并通知医院感染控制部门，以便安排专职人员观察切口情况。③有或疑似手术部位感染时,进行病原学检查。 5.3.2病室联系护士 了解手术后患者体温及手术切口情况，发现切口有异常分泌物，及时提醒、协助医生做切口分泌物检查；做好手术患者的入院宣教和出院指导，准确留存患者出院后联系方式并告知患者手术后手术部位有红肿、热痛、化脓等情况及时与医生和医院感染监控专职人员联系。 5.3.3医院感染监控专职人员（感染控制小组） 定期或不定期临床了解被监测手术患者的情况，与手术医生确定换药时间，查看手术切口愈合情况，督促医生对异常切口分泌物送检，及时追查送检结果；指导临床回访人员或自行电话回访出院后患者以确定是否发生手术部位感染；需对每位调查对象填写个案登记表（无论是否有感染），见表1；输入每个手术患者监测数据并进行统计分析；每三个月调查落实登记手术部位感染相关预防措施落实情况，见表2。 5.4手术部位感染标本的采集方法 手术部位有疼痛或压痛，局部肿胀，发红，发热等症状或体征之一时，应进行相应的诊断性检查。特殊情况下，外科医生与微生物学人员、感染控制人员一起讨论并通过无菌操作从切口留取组织或液体标本送检。 5.4.1分泌物常规检查+革兰染色的操作方法 先用无菌生理盐水棉签擦拭切口表面2遍，以去除表面的污染菌，再用含生理盐水的无菌棉签取分泌物放入无菌试管中，塞上试管塞，送检验科，注意不能用干棉签取样，一定要用无菌盐水醮湿再取样并及时送检。 5.4.2细菌培养的操作方法 先用无菌生理盐水棉签擦拭切口表面2遍，以去除表面的污染菌，再用含生理盐水的无菌棉签用力擦拭病灶边缘或脓腔囊壁后放入无菌试管中，塞上试管塞，送检验科。但厌养培养时应吸取深部标本而不能擦拭表面，同时要使用厌养培养基。 5.5调查登记方法 5.5.1医院感染监控专职人员临床了解患者实施手术情况，每一调查对象均需填写“外科手术患者医院感染调查表”,该调查表由医院感染监控专职人员填写，医院感染仅指手术部位感染。 5.5.2医院感染监控专职人员每三个月调查落实登记手术部位感染相关预防措施落实情况，填写手术部位感染预防措施登记表。 表1 手术部位感染监测登记表 手术患者编号： 一、一般情况 住院号 姓 名 性别 年龄 （岁/月/天） 入院日期 年 月 日 出院日期 年 月 日 二、手术情况 手术名称： 胆囊切除 剖宫产 脑膜瘤切术 手术日期 年 月 日 手术持续时间 分钟 主刀医生 ASA评分 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 切口类型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 腔镜手术 是 / 否 手术类型 急诊 / 择期 植 入 物 有 / 无 三、预防性抗菌药物使用情况 是 / 否 围手术期 是 / 否 术中用药 是 / 否 抗菌药物名称： 、 四、手术部位感染 是 / 否 感染部位： 感染日期 年 月 日 送细菌培养：是 / 否 送检日期 年 月 日 病原体： 、 、 填表人 5.5.6手术部位感染监测表项目说明 5.5.6.1手术操作名称 手术操作名称按国际疾病手术代码ICD-9予以分类。本次选取的手术操作名称及代码见表2。 表2 外科手术部位医院感染监测所选手术名称及代码 手术名称 内 容 手术操作代码 胆囊切除术 仅指单纯的胆囊切除术，包括使用腹腔镜操作 51.22（胆囊切除术）,51.23（腹腔镜胆囊切除术） 剖宫产术 剖宫产 74.0-74.2（古典式剖宫产、低位子宫下段剖宫产、腹膜外剖宫产）,74.4（其他特指类型剖宫产）,74.9 （未其他特指类型剖宫产） 脑膜瘤切除术 脑膜病损或组织切除术 01.51（脑膜病损或组织切除术） 5.5.6.2手术持续时间 指从切皮到皮肤缝合的时间，不包括麻醉时间。 5.5.6.3主刀医生 指在手术中执行主要操作的医生。 5.5.6.4 ASA评分 根据ASA（美国麻醉医生协会）病情分级（见表3）可将病情分为I、II、III、IV、V级。 表3 　ASA病情估计估计分级表 分级 分值 标准 I 级 1 正常健康。除局部病变外，无周身性疾病。如周身情况良好的腹股沟疝。 II级 2 有轻度或中度的周身疾病。如轻度糖尿病和贫血，新生儿和80岁以 上老年人。 III级 3 有严重的周身性疾病，日常活动受限，但未丧失工作能力。如重症糖 尿病。 IV级 4 有生命危险的严重周身性疾病，已丧失工作能力。 V级 5 病情危笃，又属紧急抢救手术，生命难以维持的濒死患者。如主动脉 瘤破裂等。 5.5.6.5切口类型 按手术切口的清洁度可将手术切口分为四级：清洁切口、清洁-污染切口、污染切口、感染切口。 5.5.6.6手术类型 指患者进行手术的状态，分为择期和急诊。 5.5.6.7 预防性使用抗菌药物 指以预防手术部位感染为目的的抗菌药物使用。 5.5.6.8围手术期用药 在此仅符合国家相关规定的围手术期使用抗菌药物。 5.5.6.9感染部位 指表浅切口、深部切口、器官腔隙感染。 5.5.6.10感染日期 是指出现症状或实验室出现阳性证据（收集标本的日期 ）的日期。确定感染日期应注意（1）当实验室结果作为感染诊断依据时，应将收集实验室标本的那一天而不是出结果的那一天作为感染日期。 5.5.7每个手术患者需建立出院后追踪档案。患者出院时，给患者出院指导。无植入物手术患者术后追踪30天，有植入物者术后本次调查只追踪90天。若为临床人员进行随访，需对随访质量进行评估。 5.6外科手术部位感染控制措施调查 5.6.1以本调查项目启动为初始日期，每三个月填写一次外科手术部位感染控制措施情况表。 表4 外科手术部位感染控制措施情况表 1、术野皮肤准备 胆囊切除 剃毛 剪毛 脱毛 不备皮 剖宫产 剃毛 剪毛 脱毛 不备皮 脑膜瘤切术 剃毛 剪毛 脱毛 不备皮 备皮时间 手术前一日 手术当日 2、 控制糖尿病手术患者的血糖水平 完全执行、 部分执行、未执行 3、消毒前要彻底清除手术切口和周围皮肤的污染 完全执行、部分执行、未执行 4、手术部位消毒剂 洗必泰醇 葡萄糖洗必泰 碘伏类 其他 5、术中保持患者体温正常，防止低体温 完全执行、 部分执行、未执行 6、遵守无菌技术操作原则及换药流程 是 否 7、外科手消毒按规范执行 完全执行、 部分执行、未执行 8、对手术室环境进行监督检查 是 否 9、开展医务人员外科手术部位感染预防的宣传教育 是 否 10、开展病人健康宣教 是 否 11、对外科手术部位感染进行追溯 是 否 12、院内手术部位感染预防控制制度或流程是否有改进 是 否