可逆性后部脑病综合征(RPES).ppt

可逆性后部脑病综合征可逆性后部脑病综合征（RPES)reversible posterior encephalopathy syndrome 概概 况况 Hinchey等等1996年首先报道的。以其病变部位和可逆年首先报道的。以其病变部位和可逆性的特点来命名的。性的特点来命名的。一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征，临床表现以迅速进展的综合征，临床表现以迅速进展的颅高压症状、癫痫发颅高压症状、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍、精神异常作、视觉障碍、意识障碍、精神异常为特征，神经影为特征，神经影像学上显示以像学上显示以双侧大脑后部白质为主的水肿区双侧大脑后部白质为主的水肿区。经及时有效治疗后临床表现和神经影像学改变可以经及时有效治疗后临床表现和神经影像学改变可以完完全恢复，一般不遗留有神经系统后遗症全恢复，一般不遗留有神经系统后遗症。磁共振新技术的发展，突出显示了磁共振新技术的发展，突出显示了血管源性水肿血管源性水肿的特的特点，有助干点，有助干RPLS的正确诊断。的正确诊断。概概 况况 Hinchey等首次报道了等首次报道了15例病人，其中例病人，其中7例接例接受免疫抑制治疗，受免疫抑制治疗，1例接受黑色素瘤化疗，例接受黑色素瘤化疗，3例子痫例子痫,4例高血压脑病。大部分病例有血压例高血压脑病。大部分病例有血压急性增高表现，急性增高表现，3例血压正常。例血压正常。病因和发病机制病因和发病机制 最常见的病因是最常见的病因是高血压脑病高血压脑病，尤其易发生在，尤其易发生在高血压性高血压性肾功能衰竭肾功能衰竭的患者（如尿毒症），的患者（如尿毒症），妊娠或产褥期妊娠或产褥期有惊有惊厥发作者次之。厥发作者次之。发生在血压正常患者的原因与使用发生在血压正常患者的原因与使用免疫抑制剂和细胞免疫抑制剂和细胞毒性药物毒性药物（如环孢毒素（如环孢毒素 A、他克莫司、他克莫司/FK-506、-干干扰素、顺铂、免疫球蛋白、阿糖胞苷和促红细胞生成扰素、顺铂、免疫球蛋白、阿糖胞苷和促红细胞生成素）及素）及药物戒断药物戒断(特别是可乐宁特别是可乐宁)有关。有关。近年来发生在近年来发生在胶原性疾病胶原性疾病（SLE,白塞病，硬皮病）、白塞病，硬皮病）、血栓性血小板减少性紫癜、多发性结节性动脉炎、急血栓性血小板减少性紫癜、多发性结节性动脉炎、急性卟啉病、器官移植后、单侧颈内动脉内膜切除后再性卟啉病、器官移植后、单侧颈内动脉内膜切除后再灌注综合征以及灌注综合征以及GuillainBarre综合征伴自主神经系统综合征伴自主神经系统异常异常的病例报道。的病例报道。新英格兰医学杂志新英格兰医学杂志发表了两封来信和发表了两封来信和Genentech公司的答复，来信公司的答复，来信报告了报告了2例癌症病人在用贝伐单抗后出现了例癌症病人在用贝伐单抗后出现了RPLS。（N Engl J Med 2006，354：980）如病人出现可逆性后脑白质病综合征（如病人出现可逆性后脑白质病综合征（RPLS）应停）应停用用贝伐单抗贝伐单抗（bevacizumab，vastin），后者是一种抑制血管内皮细胞生），后者是一种抑制血管内皮细胞生长因子（长因子（VEGF）的单克隆抗体。）的单克隆抗体。美国斯坦福大学医学中心美国斯坦福大学医学中心Glusker等报告了等报告了1例例59岁转移肾细胞癌女性患者，接受贝伐岁转移肾细胞癌女性患者，接受贝伐单抗单抗2周周1次静滴，共次静滴，共7次。治疗期间病人的次。治疗期间病人的血压始终保持在血压始终保持在100/70mmHg左右。静滴左右。静滴最后一次贝伐单抗最后一次贝伐单抗8天后病人急诊，表现严天后病人急诊，表现严重嗜睡，体检基本正常，血压重嗜睡，体检基本正常，血压168/88 mm Hg。神经系统检查发现皮质盲和病理反射。神经系统检查发现皮质盲和病理反射。脑脑MRI扫描显示有非强化性广泛脑白质病，扫描显示有非强化性广泛脑白质病，病人病人1个多月前的个多月前的MRI是正常的。尽管有是正常的。尽管有轻度出血性卒中，但病人迅速恢复。轻度出血性卒中，但病人迅速恢复。Glusker说，至少有说，至少有82例与化疗及免疫抑制例与化疗及免疫抑制治疗有关的治疗有关的RPLS文献报告。贝伐单抗的半文献报告。贝伐单抗的半衰期为衰期为20天，因此天，因此Glusker等认为，该病人等认为，该病人的的RPLS与贝伐单抗有关。他们推测这可能与贝伐单抗有关。他们推测这可能与与VEGF抑制剂对血脑屏障的作用有关。抑制剂对血脑屏障的作用有关。在另一封信中，在另一封信中，美国威斯康星医学院美国威斯康星医学院Ozcan等报告，等报告，1例例52岁高血压和转移岁高血压和转移直肠腺癌女患者，已用直肠腺癌女患者，已用3个周期化疗个周期化疗（氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂）。（氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂）。用第用第1剂贝伐单抗（与第剂贝伐单抗（与第4个周期化疗个周期化疗同时应用）后同时应用）后16小时出现急性双眼视小时出现急性双眼视力丧失、头痛和意识模糊，血压力丧失、头痛和意识模糊，血压172/100 mmHg。病人的临床表现和影像。病人的临床表现和影像学检查结果完全符合学检查结果完全符合RPLS。Ozcan说，说，含贝伐单抗的联合化疗可使含贝伐单抗的联合化疗可使16%的病的病人出现人出现3级高血压，其可能继发于血管级高血压，其可能继发于血管痉挛。痉挛。Ozcan等推测，贝伐单抗可导致等推测，贝伐单抗可导致血管痉挛，后者和高血压导致该病人血管痉挛，后者和高血压导致该病人发生发生RPLS。经停用贝伐单抗和严格控。经停用贝伐单抗和严格控制血压，病人视力很快恢复。制血压，病人视力很快恢复。发病机制尚不十分清楚。目前主要有两种解释：发病机制尚不十分清楚。目前主要有两种解释：高血压脑病高血压脑病 高血压脑病于高血压脑病于1928年由年由Oppenheime和和Fishberg首首先提出，包括一系列可逆的、由急性血压严重升高引先提出，包括一系列可逆的、由急性血压严重升高引起的神经系统症状，典型表现为血压急性增高起的神经系统症状，典型表现为血压急性增高1248 h后出现脑功能异常症状，如剧烈头痛、恶心、呕吐、后出现脑功能异常症状，如剧烈头痛、恶心、呕吐、意识障碍及视觉异常等。病人收缩压常高于意识障碍及视觉异常等。病人收缩压常高于250 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),舒张压高于舒张压高于130 mmHg，其影像学表现可排除急性脑血管意外。其影像学表现可排除急性脑血管意外。病因和发病机制病因和发病机制 病因和发病机制病因和发病机制 早期研究认为，脑血管自我调节机制的过度反应造成早期研究认为，脑血管自我调节机制的过度反应造成血管暂时痉挛，引发可逆性脑缺血。但事实上大部分血管暂时痉挛，引发可逆性脑缺血。但事实上大部分RPLS病例并无明确的大血管痉挛。病例并无明确的大血管痉挛。目前大部分赞同高灌注学说，血管自我调节机制通过目前大部分赞同高灌注学说，血管自我调节机制通过小动脉的收缩舒张来保持脑供血维持于一恒定状态，小动脉的收缩舒张来保持脑供血维持于一恒定状态，不受总体血压的影响。血压急速过度升高到一定程度，不受总体血压的影响。血压急速过度升高到一定程度，会超过自我调节机制的限度，会超过自我调节机制的限度，收缩的小动脉受到机体收缩的小动脉受到机体整体高血压的影响，被迫扩张而造成脑的高灌注状态。整体高血压的影响，被迫扩张而造成脑的高灌注状态。此高灌注压足以破坏血脑屏障，造成液体大分子渗入此高灌注压足以破坏血脑屏障，造成液体大分子渗入间质内，即血管源性水肿。间质内，即血管源性水肿。交感神经系统交感神经系统在脑血管自我调节机制中发挥重要在脑血管自我调节机制中发挥重要的控制保护作用，所以相对于的控制保护作用，所以相对于交感神经丰富的颈交感神经丰富的颈内动脉供血区大脑前中部内动脉供血区大脑前中部，交感神经稀少的椎基交感神经稀少的椎基底动脉供血区大脑后部底动脉供血区大脑后部更易受高灌注压的影响，更易受高灌注压的影响，这也是这也是RPLS好发于大脑后部的原因。好发于大脑后部的原因。颈内动脉供血区的病灶一般见于特别严重的病例，颈内动脉供血区的病灶一般见于特别严重的病例，且通常与椎基底动脉供血区病灶同时出现。且通常与椎基底动脉供血区病灶同时出现。病因和发病机制病因和发病机制 血管内皮损伤血管内皮损伤 血管自我调节机制中小动脉和微小动脉，同时接受血管自我调节机制中小动脉和微小动脉，同时接受肌肌源性和神经源性源性和神经源性调节器调节。在子痫和移植应用环孢调节器调节。在子痫和移植应用环孢霉素等药物的病例中，可能存在的内皮毒性物质或抗霉素等药物的病例中，可能存在的内皮毒性物质或抗体损伤了血管内皮，使其释放血管内皮素、前列腺素体损伤了血管内皮，使其释放血管内皮素、前列腺素或血栓烷或血栓烷A2等，等，加重或阻止了小动脉和微小动脉的肌加重或阻止了小动脉和微小动脉的肌源性反应，源性反应，使血浆从毛细血管壁渗出进大脑间质，从使血浆从毛细血管壁渗出进大脑间质，从而产生脑水肿。而产生脑水肿。病因和发病机制病因和发病机制 病因和发病机制病因和发病机制 已有相关研究发现子痫及应用神经毒性药物已有相关研究发现子痫及应用神经毒性药物并发并发 RPLS的病人会出现红细胞形态异常，的病人会出现红细胞形态异常，乳酸脱氢酶明显升高乳酸脱氢酶明显升高，从而证实了血管内皮，从而证实了血管内皮损伤的存在。损伤的存在。新命名新命名 虽然虽然 Hinchey在首次报道中以脑白质病来定义该综在首次报道中以脑白质病来定义该综合征，即合征，即可逆性后部白质脑病综合征（RPLS，reversible posterior leukoencephalopathy syndrome）但事实上但事实上RPLS中中可出现皮质病变可出现皮质病变。只是由于皮质。只是由于皮质的结构较白质紧实，更能抗拒大量水肿的形成，所的结构较白质紧实，更能抗拒大量水肿的形成，所以以RPLS病例中白质病灶较皮质病灶多。病例中白质病灶较皮质病灶多。因此因此2000年年Casey等对等对RPLS提出新的命名，即提出新的命名，即可可逆性后部脑病综合征逆性后部脑病综合征（reversible posterior encephalopathy syndrome，RPES）由于由于RPES是一类预后相对良好的疾病，目前还缺乏是一类预后相对良好的疾病，目前还缺乏细致的病理研究，多数研究都是通过现代影像学技术细致的病理研究，多数研究都是通过现代影像学技术进行的。进行的。只有少数研究描述了部分高血压脑病和妊娠子痫病人只有少数研究描述了部分高血压脑病和妊娠子痫病人尸检的病理检查结果，显示脑内病变部位出现尸检的病理检查结果，显示脑内病变部位出现裂隙状裂隙状水肿、微出血灶以及动脉管壁的纤维蛋白样坏死，水肿、微出血灶以及动脉管壁的纤维蛋白样坏死，没没有发现明确的梗死病理证据。有发现明确的梗死病理证据。病病 理理 临床表现临床表现 基础疾病基础疾病：恶性高血压、子痫、恶性肿瘤、器官移植等。：恶性高血压、子痫、恶性肿瘤、器官移植等。颅高压症状颅高压症状：头痛，恶心呕吐，视神经乳头水肿。：头痛，恶心呕吐，视神经乳头水肿。癫痫发作癫痫发作：通常在病程早期发作，发作形式以全面性强：通常在病程早期发作，发作形式以全面性强直直阵挛性发作为主，可作为首发症状，并可多次发作。阵挛性发作为主，可作为首发症状，并可多次发作。精神异常、意识障碍精神异常、意识障碍：包括记忆障碍、注意力不集中、阅：包括记忆障碍、注意力不集中、阅读速度减慢，嗜睡、谵妄，很少昏迷。读速度减慢，嗜睡、谵妄，很少昏迷。视觉障碍视觉障碍：包括偏盲、幻视及皮质盲等。：包括偏盲、幻视及皮质盲等。局灶神经定位体征局灶神经定位体征 临床症状和神经系统体征通常为临床症状和神经系统体征通常为可逆的可逆的，可在数小时至数，可在数小时至数天发生明显缓解。天发生明显缓解。影像学表现影像学表现 本病影像学改变的特点为本病影像学改变的特点为皮