抗菌药、抗真菌药.doc

抗菌药、抗真菌药 一、单项选择题 1．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是( )。 A．萘啶酸 B．依诺沙星 C．环丙沙星 D．氧氟沙星 2．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是( )。 A．8位哌嗪基 B．l位乙基取代，2位竣基 C．2位羰基，3位羧基 D．3位羧基，4位羰基 3．在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是( )。 A．肾上腺素 B．氯霉素 C 诺氟沙星 D．阿司匹林 4 对绿脓杆菌所致的感染有效的药物是( )。 A．氧氟沙星 B．克霉唑 C．磺胺甲噁唑 D．对氨基水杨酸钠 5．磺胺类药物的作用机制是( )。 A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂 C．干扰DNA的复制与转录 D．抑制前列腺素的生物合成 6．下列药物无抗菌作用的是 ( )。 A．硝苯啶 B．多西环素 C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑 7．具有以下化学结构的药物是 ( )。 A、甲氧苄啶 B．维生素B1 C．贝诺酷 D．丙磺舒 8下列与诺氟沙星具有相似作用的药物是( )。 A．安乃近 B．磺胺甲噁唑 C．吲哚美辛 D．对乙酚氨基酚 9具有以下化学结构的药物是 ( )。 A．苯海拉明 B．普鲁卡因 C，磺胺甲噁唑 D．丙磺舒 10．以下为抗菌增效剂的是 ( )。 A．对乙酰氨基酚 B．甲氧苄啶 C．诺氟沙星 D．磺胺甲噁唑 11．组成复万新诺明的药物是 ( )。 A．磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 B．甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 C．磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑和丙磺舒 12．第一个用于临床的抗结核病的药物是( )。 A．利福平 B．对氨基水杨酸钠 C．链霉素 D．异烟肼 13．以下为合成类抗结核药的是 ( )。 A． B． C． D． 14．异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ( )。 A．水解生成异烟酸和肼，异烟酸使毒性增大 B．遇光氧化生成异烟酸，便毒性增大 C．水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大 D．水解生成异烟酸和肼，游离的肼使毒性增大 15．分子中具有两个手性碳原子的药物是( )。 A．链霉素 B．对氨基水杨酸钠 C．诺氟沙星 D．盐酸乙胺丁醇 16．属于半合成的抗生素类抗结核药是( )。 A．对氨基水杨酸钠 B，利福平 C．盐酸乙胺丁醇 D．链霉素 17．利福平的结构属于( )。 A．大环羧酸类 B．氨基糖苷类 C．大环内酯类 D 大环内酰胺类 18．第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是( )。 A．益康唑 B．咪康唑 C，酮康唑 D．克霉唑 19．在氮唑类合成抗真菌药结构中，必要的基团是( )。 A．分子中至少含有一个哌嗪环 B．分子中至少含有一个碳基 C．分子中至少含有一个吡唑环 D．分子中至少含有一个咪唑或三氮唑 20、磺胺类药物氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成 ( )，其他异构体均无抑菌活性。 A．邻位 B．间位 C．对位 D．l，2位 21、磺胺类药物的磺酰氨基N'-取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时，抑菌作用均( )。 A．明显增强 B．明显减弱 C．不变 D．稍增强 22、大部分磺胺类药物的代谢主要发生在肝脏，其代谢产物大部分为( )，小部分为磺酰胺的葡萄糖醛酸结合物。 A．磺酰胺水解产物 B．4-氨基的乙酰化物C．磺酰胺的硫酸结合物D．4-氨基的氧化物 23、化学名为4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-苯磺酰胺的药物是( )。 A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲噁唑 C．甲氧苄啶 D．磺胺醋酰 24、化学名为4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺的药物是 ( )。 A．磺胺醋酰 B，磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑 25、甲氧苄啶作用机制是( )。 A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂 C．干扰DNA的复制与砖录 D．抑制前列腺素的生物合成 26、下列药物中属于第三代喹诺酮类抗菌药的是 ( )。 A．萘啶酸 B．吡咯酸 C．吡哌酸 D．氟哌酸 27、喹诺酮类药物的作用机制是( )。 A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂 C．DNA拓扑异构酶II抑制剂 D．抑制前列腺素的生物合成 28、喹诺酮类药物6位引入 ( )时活性提高最大。 A．F B．Cl C．CN D．NH2 29、喹诺酮类药物7位引入 ( )时抗菌活性最强。 A．哌嗪基 B．二甲氨基 C．甲基 D．氯原子 30、化学名为l-乙基-6-氟-4-氧代-l，4-二氢-7-(l-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的药物是( )。 A．吡哌酸 B．氟哌酸 C．环丙沙星 D．氧氟沙星 31、天然氯化小檗碱最稳定的存在形式是( )。 A．季铵碱式 B．醇式 C．醛式 D．酸式 32、药典规定，异烟肼中游离肼可根据其与( )反应生成腙，显黄色来检查 A．亚硝酸 B．对二甲氨基苯甲醛 C．苯酚 D．β-奈酚 33、异烟肼在体内的主要代谢产物为( )，占服用量的50%~90%。 A，N-乙酰异烟肼 B．异烟肼和甘氨酸结合物 C．异烟酸 D．异烟腙 34、下列药物中( )是主要的抗生素类抗结核药。 A．卡拉霉素 B．对氨基水杨酸钠 C．链霉素 D．异烟肼 35、对利福霉素SV进行结构改造，以甲酰利福霉素SV与l-甲基-4-氨基哌嗪形成的腙是（ ）A．利福平 B．利福定 C．利福喷丁 D．利福霉素 36、抗真菌药氟康唑结构中含有( )环。 A．咪唑 B. 噻唑 C．噁唑 D．三氮唑 37、下列药物中属于咪唑类抗真菌药物的是( )。 A．酮康唑 B．氟康唑 C．灰黄霉素 D．特比萘芬 二、配伍选择题 [1-5] A．阿昔洛韦 B．萘啶酸 C．环丙沙星 D．吡哌酸 E．利福喷汀 1．我国自行开发的抗结核药是（ ） 2．属于抗病毒药的是（ ） 3．属于第一代喹诺酮类抗菌药的是（ ） 4．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（ ） 5．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是（ ） [6-10] A．环丙沙星 B．利福平 C．盐酸美沙酮 D．布洛芬 E．奋乃静 6．属于半合成类抗结核药的是（ ） 7．属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（ ） 8．属于喹诺酮类抗菌药的是（ ） 9．属于非甾体抗炎药的是（ ） 10，属于镇痛药的是（ ） [11-l5] A．甲氧苄啶 B．利多卡因 C．盐酸乙胺丁醇 D．利福喷汀 E．酮康唑 11．属于抗心率失常药的是（ ） 12．属于磺胺增效剂的是（ ） 13．属于合成类抗结核药的是（ ） 14．属于咪唑类抗真菌药的是（ ） 15．属于半合成类抗结核药的是（ ） 三、比较选择题 [l-5] A．吡哌酸 B．氧氟沙星 C．两者均是 D．两者均不是 1．化学名为8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-(l-哌嗪基)吡啶并[2，3-d] 嘧啶-6-羧酸的是（ ） 2．在水中溶解度很大，可作成注射剂的是（ ） 3．在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的是（ ） 4．化学名为(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧代-7H吡啶并 [1，2，3-de)[1，4)苯并噁唑-6-羧酸的是（ ） 5．第三代喹诺酮类抗菌药是（ ） [6-10] A．环丙沙星 B．诺氟沙星 C．两者均是 D．两者均不是 6．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是（ ） 7．室温下性质极不稳定的是（ ） 8．具有酸碱两性的是（ ） 9．显示氟的特征反应的是（ ） 10．1位乙基取代的是（ ） [l1-15] A．氢氯噻臻 B．碘胺甲噁唑 C．两者均是 D．两者均不是 11．为磺酰胺类利尿药的是（ ） 12．为抗菌药的是（ ） 13．为镇静药的是（ ） 14．具有磺酰胺结构的是（ ） 15．含有芳伯氨基，能发生重氮化、偶合反应的是（ ） [16-20] A．丙磺舒 B．甲氧苄啶 C．两者均是 D．两者均不是 16．为广谱抗菌药的是（ ） 17．结构中含有嘧啶环的是（ ） 18，具有增效作用的是（ ） 19．为非甾体抗炎药的是（ ） 20．为治疗痛风的有效药物的是（ ） 四、多项选择题 1．常用抗菌药的结构类型是 ( )。 A．核苷类 B．金刚烷类 C．喹诺酮类 D．磺胺类 E．咪唑类 2．喹诺酮类抗菌药物的结构类型是 ( )。 A．吡啶并嘧啶羧酸类 B．吡啶酮类 C．喹琳羧酸类 D．吡唑酮类 E．萘啶羧酸类 3．以下为第三代喹诺酮类抗菌药的是 ( )。 A环丙沙星 B．利福喷汀 C，诺氟沙星 D．吡哌酸 E．氧氟沙星 4．使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素是 ( )。 A．7位以哌嗪环取代较好 B．l位取代基的最佳长度大约相当一个乙基 C．6位以氟原子取代较好 D．2位以氟子取代较好 E．5位以氟原子取代较好 5．下列可作为抗菌增效剂的药物是( )。 A．氨苄西林 B．甲氧苄啶 C．克拉维酸 D．丙磺舒 E．舒巴坦 6．临床上常用的抗结核药是( )。 A．利福平 B．盐酸乙胺丁醇 C．异烟肼 D．吡哌酸 E．丙磺舒 7．下列用于抗结核病的药物是( )。 A．克霉唑 B．异烟肼 C，链霉素 D．盐酸乙胺丁醇 E．氯霉素 8．以下具有酸碱两性结构的药物是 ( )。 A．链霉素 B．利福平 C．对氨基水杨酸钠 D．磺胺甲恶唑 E．氧氟沙星 9．以下与酸成盐增加溶解性的药物是 ( )。