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流脑个案调查表.doc
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流脑 个案 调查表
流行性脑脊髓膜炎个案调查表 病例编号: □□□□□□□□□ 调查单位: 病例调查者: 调查日期: 年 月 日 □□□□□□□□ 一、基本情况 1. 传染病报告卡卡片编号*: 2. 患者姓名*: (患儿家长姓名: ) 3. 身份证号*:□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 4. 性别*: ⑴男 ⑵女 □ 5. 出生日期*: 年 月 日 □□□□□□□□ 6.(如出生日期不详,实足年龄*: 年龄单位: 岁 月 天) □□□ 7. 工作单位*: 联系电话*: 8. 病人属于*: (1)本县区 (2)本市其他县区(3)本省其它地市 (4)外省 (5)港澳台 (6)外籍 □ 9. 家庭现住址*: 省 地(市) 县(区) 乡(镇、街道) 村(居委会) (门牌号) 10. 患者职业*: (1)幼托儿童 (2)散居儿童 (3)学生(大中小学) (4)教师 (5)保育员及保姆 (6)餐饮食品业 (7)商业服务 (8)医务人员 (9)工人 (10)民工 (11)农民 (12)牧民 (13)渔(船)民、干部职员 (14)离退人员 (15)家务及待业 (16)其他 (17)不详 □ 二、发病情况 21.发病日期*: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 22.初诊医疗机构: 初诊日期: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 23.诊断医疗机构: 诊断日期: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 24.报告单位: 报告日期: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 25.病例转归: ⑴痊愈 ⑵好转 ⑶未好转 ⑷恶化 ⑸死亡 □ 26.如果死亡,死亡日期*: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 三、既往疫苗接种情况 流脑疫苗免疫史: ⑴无 ⑵有 ⑶不详 □ 3.1.如有,接种次数: 次 ⑾不详 □□ 3.2.接种依据 ⑴接种卡 ⑵接种证 ⑶回忆 □ 3.3.发病前最后一次接种时间 A群疫苗接种时间: 年 月 日 □□□□/□□/□□ A+C群疫苗接种时间:最近接种: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 四、流行病学史 41.发病地点近期是否有同类(流脑)病人: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 42.发病前一周与同类(流脑)病人接触史: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 43.如有接触,接触方式: ⑴同住 ⑵陪护 ⑶同校 ⑷同单位 ⑸其它 □ 44.家庭内同类(流脑)病人: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 45.如周边(同宿舍、同班、同校)有同类(流脑)病人,根据情况填写下表: 患者姓名 性别 年龄 与患者关系 发病情况 五、临床表现与治疗 5.1起病: ⑴急 ⑵缓 ⑶不详 □ 5.2头痛: ⑴剧烈 ⑵轻微 ⑶无 ⑷不详 □ 5.3恶心: ⑴有 ⑵否 ⑶不详 □ 5.4呕吐: ⑴有 ⑵否 ⑶不详 □ 5.5惊厥: ⑴有 ⑵否 ⑶不详 □ 5.6体温: . ℃ □□. □ 5.7皮肤瘀点、瘀斑 ⑴较多 ⑵较少 ⑶无 ⑷不详 □ 5.8颈项强直: ⑴有 ⑵否 ⑶不详 □ 5.9意识障碍: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.10角弓反张: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.11若为婴儿,前卤隆起: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.12克氏征: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.13布氏征: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.14 病人隔离 ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.15 如有隔离,隔离地点:⑴医疗机构 ⑵在家 ⑶其它: □ 5.16 使用抗生素类药物: ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □ 5.17 使用药物名称: □ 5.18 使用效果: ⑴有效 ⑵效果不明显 ⑶无效 □ 六、实验室检验结果 1. 血常规: ⑴有 ⑵无 □ 1.1.采集日期: □□□□/□□/□□ 1.2.血液白细胞总数 X109个/L; □□□□ 1.3.中性粒细胞 . % 2. 脑脊液常规: ⑴有 ⑵无 □ 2.1. 脑脊液标本采集日期: 年 月 日 □□□□/□□/□□ 2.2. 外观 ⑴清晰 ⑵微混 ⑶混浊 □ 2.3. 脑脊液蛋白质 g/L(正常值<0.45 g/L) □ 2.4. 白细胞 个/μL(正常值0-15/μL) □ 2.5. 葡萄糖 mmol/L □ 2.6. 氯化物 mmol/L □ 3. 实验室诊断: ⑴有 ⑵无 □ 3.1. 脑脊液培养 ⑴A群 ⑵B群 ⑶C群 ⑷Y群 ⑸W-135群 ⑹未分群或其它群 ⑺阴性 ⑻未培养 □ 3.2. 脑脊液特异抗原检查 ⑴A群 ⑵B群 ⑶C群 ⑷肺炎链球菌 ⑸b型流感嗜血杆菌 ⑹阴性 ⑺未作此项检测 □ 3.3. 脑脊液Nm特异DNA PCR ⑴A群 ⑵B群 ⑶C群 ⑷Y群 ⑸W-135群 ⑹未分群或其它群 ⑺阴性 ⑻未作此项检测 □ 3.4. 瘀点瘀斑图片检查是否见到革兰氏阴性双球菌 ⑴是 ⑵否 □ 3.5. 血液培养 ⑴A群 ⑵B群 ⑶C群 ⑷Y群 ⑸W-135群 ⑹阴性 ⑺未作此项检测 □ 3.6. 血液Nm特异DNA PCR ⑴A群 ⑵B群 ⑶C群 ⑷Y群 ⑸W-135群 ⑹未分群或其它群 ⑺阴性 ⑻未作此项检测 □ 3.7.血清学抗体诊断结果(恢复期抗体滴度较急性期呈4倍以上增高) ⑴A群 ⑵C群 ⑶阴性 ⑷未作此项检测 □ 4. 药敏结果: ⑴有 ⑵无 □ 若有,敏感药品:⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ 七、病例分类* 1. 最终病例诊断结果 ⑴疑似 ⑵ 临床诊断 ⑶ 实验室确诊 □ 2. 病例临床诊断 ⑴普通型 ⑵暴发型 ⑶ 不详 □ 八、与该病例密切接触者的调查登记表 姓名 性别 年龄 职业 住 址 与该病例接触情况 疫 苗 接种史 备注 同住 同单位 邻居 填 表 说 明 1.请您用圆珠笔或钢笔填写。 2.凡是数字,都填写阿拉伯数字如:0、1、2、3、……。 3.请将所选择答案的序号写在题后的“□”内。 4.第1-6位为县级国标码,7-9位为县级单位的

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