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前言外科植入物金属髓内钉系统分为三个部分,一第部分,髓内钉,一第部分,锁定部件,一第部分,连接器械及髓腔扩大器直径的测量,本部分为的第部分,本部分等同采用,外科植入物金属髓内钉系统第部分,髓内钉,为便.
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中华人民共和国医药行业标准,外科植入物金属髓内钉系统第部分,锁定部件,发布,实施国家食品药品监督管理局发布中华人民共和国医药行业标准外科植入物金属髓内钉系统第部分,锁定部件,中国标准出版社出版发行北京.
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本部分主要起草人,朱进清,马金竹,白云生,樊国平,陶凯,方琴,陈长胜,杨群,本标准所代替标准的历次版本发布情况为,为首次发布,为第一次修订,外科植入物金属骨针第部分,通用要求范团的本部分规定了骨科手术.
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YYT0345,2,2014ISO5838,2,1991表3C型端部尺寸单位为毫米直径h,md,bous3,53,243,74,54,254,74包装标记包装上应注明斯氏针的长度,直径和端部的型式,例.
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前言本标准按照,给出的规则起草,本标准使用重新起草法参考,外科植入物用金属缆线和缆索的标准要求编制,本标准与,的技术性差异如下,关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件.
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YYT0345,3,2014外科植入物金属骨针第3部分,克氏针1范围YYT0345的本部分规定了克氏针的特征,材料和力学性能要求见YYT0345,1,2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少.
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YYT0966,2014ISO13782,1996外科植入物金属材料纯钽1范围本标准规定了外科植入物用纯钽板材,带材,棒材,丝材的特征及相应的试验方法,注,本标准规定了两种牌号的钽,2规范性引用文件下.
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中华人民共和国医药行业标准,代替,一外科植入物金属材料第部分,锻造高氮不锈钢,发布,实施国家食品药品监督管理总局发布,前言本部分的全部技术内容为强制性,外科植入物金属材料预计分为个部分,一第部分,锻造.
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YYT1503,2016外科植入物金属接骨板弯曲疲劳性能试验方法1范围本标准规定了金属接骨板,以下简称,接骨板,弯曲疲劳性能试验方法,本标准旨在为不同设计的接骨板提供弯曲疲劳性能评价方法,本标准适用于.
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前言外科植入物部分和全髋关节假体预计分为以下几个部分,第部分,分类和尺寸标注,第部分,金属,陶瓷及塑料关节面,第部分,带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求,第部分,带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求.
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YYT1706,1,2020引言至今还没有在人体内完全无排斥反应的外科植入材料,然而参照此标准制备的材料在长期临床应用中表明,当应用适当时,可期望得到一种能接受的生物反应水平,YYT1706,1,20.
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1CS11,040,40C35YY中华人民共和国医药行业标准YYT1506,2016外科植入物金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法Implantsforsurgery,Testmethodfordriving.
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中华人民共和国医药行业标准,外科植入物金属接骨螺钉自攻性能试验方法,发布,实施国家食品药品监督管理总局发布,外科植入物金属接骨螺钉自攻性能试验方法范围本标准用于测量具有自攻性能的金属接骨螺钉,以下简称.
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外科植入物金属材料第部分,锻造钴,铬,铝合金范围的本部分规定了两种外科植人物用锻造钴铬铝合金的要求,本部分适用于外科植入物用锻造的棒材和丝材,注,取自成品的试样,其力学性能可不必遵循本部分的规定,注,.
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YYT0809,4,2018ISO7206,4,2010外科植入物部分和全髋关节假体第4部分,带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求1范围YYT0809的本部分规定了在特定的试验条件下,确定部分和全髋关节.
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YYT0809,13,2020外科植入物部分和全髋关节假体第13部分,带柄股骨部件头部固定抗扭转力矩的测定1范围YYT0809的本部分规定了在特定的实验室条件下测定使髋关节假体股骨球头的固定发生松脱,.
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中华人民共和国医药行业标准,代替,外科植入物部分和全髋关节假体第部分,金属,陶瓷及塑料关节面,发布,实施国家药品监督管理局发布,前言外科植入物部分和全髋关节假体预计分为以下几个部分,第部分,分类和尺寸.
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中华人民共和国医药行业标准,外科植入物部分和全髋关节假体第部分,分类和尺寸标注,发布,实施国家食品药品监督管理局发布,目次前言引言规范性引用文件术语和定义分类尺寸标注,引言部分和全髋关节假体设计用于在.
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YYT0809,4,2010前言YYT0809外科植入物部分和全关节假体预计分为以下几个部分,一第1部分,分类和尺寸标注,一第2部分,金属,陶瓷及塑料关节面,一第4部分,带柄股骨部件疲芳性能的测定,一.
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YYT0809,10,2014外科植入物部分和全髋关节假体第10部分,组合式股骨头抗静载力测定1范围YYT0809的本部分适用于部分或全髋关节置换中的组合式股骨头结构,例如,一个股骨头股骨颈的锥形连接.
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中华人民共和国医药行业标准,外科植入物部分和全髋关节假体第部分,金属,陶瓷及塑料关节面,发布,实施国家食品药品监督管理局发布,外科植入物部分和全髋关节假体第部分,金属,陶瓷及塑料关节面范围的本部分规定.
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中华人民共和国医药行业标准,外科植入物部分和全膝关节假体部件第部分,分类,定义和尺寸标注,发布,实施国家食品药品监督管理总局发布,外科植入物部分和全膝关节假体部件第部分,分类,定义和尺寸标注范围的本部.
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前言外科植人物磁共振兼容性分为以下部分,第部分,安全标记,第部分,磁致位移力试验方法,第部分,图像伪影评价方法,第部分,射频致热试验方法,第部分,磁致扭矩试验方法,本部分为的第部分,本部分按照,给出的.
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YYT1552,2017ISO16429,2004目次前言I引言1范围12规范性引用文件13术语和定义14意义和应用25仪器56试样制备57环境条件68试验步骤79报告7附录A,资料性附录,其他测试溶.
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YYT1640,2018前言本标准按照GBT1,1一2009给出的规则起草,本标准使用重新起草法参考ASTMF1926一2014外科植入物磷梭钙颗粒,制品和涂层溶解性的试验方法编制,清注意本文件的某些.
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中华人民共和国医药行业标准,外科植入物磁共振兼容性第部分,图像伪影评价方法,发布,实施国家食品药品监督管理总局发布,安全在所有环境中都不产生已知危害的物体,注,安全的物体包括非导电,非磁性的物体如塑料.
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YYT0987,5,2016前言YYT0987外科植入物磁共振兼容性分为以下部分,一第1部分,安全标记,一第2部分,磁致位移力试验方法,一第3部分,图像伪影评价方法,一第4部分,射频致热试验方法,一第.
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ICS11,040,40CCSC35YY中华人民共和国医药行业标准YYT0772,4,2022代替YYT0772,42009外科植入物超高分子量聚乙烯第4部分,氧化指数测试方法Implantsfors.
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目次前言范围规范性引用文件术语和定义意义和应用标记方法需要提供的信息标记包含的信息附录,资料性附录,原理,磁致位移力位于空间梯度磁场中的磁性物体受到的力,该力会导致磁性物体在梯度场中移动,磁致扭矩位于.
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1CS11,040,40C35YY中华人民共和国医药行业标准YYT1447,20161S023317,2012外科植入物,植入材料磷灰石形成能力的体外评估Implantsforsurgery,Invi.
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YYT1772,2021前言本标准按照GBT1,1,2009给出的规则起草,请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任,本标准由国家药品监督管理局提出,本标准由全国外.
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测得,注,单位为牛平方米,弯曲刚度采用位移法进行试验,接骨板受力点位移曲线上线弹性部分的最大斜率,注,单位为牛每米,方法,挠度法,仪器设备,测试装置如图所示构造的一个加载系统,其中的四个辊轴,用带阴影.
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前言本标准按照,给出的规则起草,本标准使用重新起草法修改采用,外科植入物氧化钇稳定四方氧化锆,陶瓷材料,本标准根据,的规则对第章的结构进行了编辑性修改,增加条编号,总则,本标准与,相比,存在如下技术差.
